온라인 기반 "임산부 돌봄 간호사" 중재가 메단 마이문 지역에서 고위험 조기 발견에 대한 남편 지원에 미치는 효과
2026년 2월 17일 업데이트: Siti Saidah Nasution
메단 마이문 지역에서 남편의 고위험 조기 발견 지원에 대한 온라인 기반 "임산부 돌봄 간호사" 중재의 효과성
이 준실험 연구의 목표는 메단 마이문 지역의 임산부와 그들의 남편들을 대상으로 커뮤니티 건강 간부를 통해 제공되는 온라인 기반 '임산부 돌보기' 중재가 고위험 임신의 조기 발견에서 남편의 지지를 향상시킬 수 있는지 평가하는 것입니다.
이 연구가 답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다:
온라인 기반 '임산부 돌보기' 중재가 고위험 임신의 조기 발견에서 남편의 정서적 지지를 증가시키는가?
중재가 고위험 임신의 조기 발견에서 남편의 정보적 지지를 증가시키는가?
중재가 고위험 임신의 조기 발견에서 남편의 실질적 지지를 증가시키는가?
이 연구에는 비교군이 포함되지 않습니다.
참가자는 다음을 수행합니다:
고위험 임신의 조기 발견에서 남편의 정서적, 정보적, 실질적 지지를 평가하는 사전 테스트 설문지를 작성합니다
훈련된 건강 간부가 진행하는 한 달간의 온라인 기반 교육 프로그램에 참여합니다
고위험 임신 발견과 관련된 교육, 모니터링 및 의사소통을 위한 남편, 임산부 및 건강 간부가 포함된 WhatsApp 그룹에 참여합니다
중재 후 남편 지지의 변화를 측정하기 위해 사후 테스트 설문지를 작성합니다
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
140
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Medan, 인도네시아
- Universitas Sumatera Utara
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 가족(남편/아내/자녀/시댁)과 함께 거주하는 임산부
- 구두로 의사소통이 가능한 여성
- 메단 마이문 지역에 등록되어 메단 마이문 주민등록증을 소지한 자
- 동네 이장/통장에 등록된 자
- 해당 지역을 담당하는 보건 요원이 배정된 자
제외 기준:
- 혼자 거주하는 임산부
- 구두로 의사소통이 불가능한 자
- 메단 마이문에 등록되지 않은 자
- 메단 마이문 주민등록증이 없는 자
- 동네 이장/통장에 등록되지 않은 자
- 배정된 보건 요원이 없는 자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 임산부 돌봄 인력 중재
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중재는 훈련받은 지역사회 보건 인력이 제공하는 온라인 기반 교육 프로그램으로 구성되었습니다.
교육은 위험 임신 조기 발견과 남편의 지원에 대한 정보를 포함하여, 연속 4주 동안 매주 한 번 WhatsApp 그룹을 통해 제공되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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온라인 기반 중재 4주 후 고위험 임신 조기 발견을 위한 배우자의 정서적, 정보적, 실질적 지원 점수의 기저선 대비 변화
기간: 등록(기준선/사전 검사)부터 4주차 온라인 기반 중재 종료 시점(사후 검사)까지.
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이 결과는 훈련된 보건 요원들이 제공하는 4주간의 온라인 기반 "임산부 돌보기" 개입 후 고위험 임신 조기 발견을 위한 남편의 정서적, 정보적, 실질적 지원의 변화를 측정합니다.
남편의 지원은 Friedman의 가족 지원 이론과 고위험 임신 개념을 기반으로 개발된 가족 지원 설문지를 사용하여 평가되었습니다.
이 설문지는 정서적, 정보적, 실질적 지원을 다루는 19개의 유효한 항목으로 구성되어 있습니다.
정서적, 정보적, 실질적 지원은 각각 별도로 평가되었으며, 각 점수 범위는 10점에서 50점입니다.
점수가 높을수록 남편/가족의 지원이 더 크다는 것을 나타냅니다.
이 도구는 우수한 신뢰도를 보였습니다(크론바흐 알파 = 0.879).
주요 결과는 4주 시점에서의 기초(개입 전) 점수와 개입 후 점수 사이의 차이로 계산되었습니다.
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등록(기준선/사전 검사)부터 4주차 온라인 기반 중재 종료 시점(사후 검사)까지.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 3월 31일
연구 완료 (실제)
2024년 3월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 17일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 17일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- No:22/KEPK/USU/2024
- 2837/UN5.1.R/SK/PPM/2023 (기타 보조금/기금 번호: Talenta Universitas of Sumatera Utara 2837/UN5.1.R/SK/PPM/2023)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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