Эффективность интернет-ориентированного вмешательства "Кадры по уходу за беременными женщинами" на поддержку со стороны мужа в раннем выявлении высокого риска в районе Медан Маймун
Эффективность онлайн-интервенции "Кадры по уходу за беременными женщинами" на поддержку мужа в раннем выявлении высокого риска в районе Медан Маймун
Цель данного квазиэкспериментального исследования — оценить, может ли онлайн-интервенция «Забота о беременных женщинах», проводимая через кадры общественного здравоохранения, улучшить поддержку со стороны мужей в раннем выявлении беременностей высокого риска среди беременных женщин и их мужей в районе Медан Маймун.
Основные вопросы, на которые оно направлено ответить:
Повышает ли онлайн-интервенция «Забота о беременных женщинах» эмоциональную поддержку со стороны мужей в раннем выявлении беременностей высокого риска?
Повышает ли интервенция информационную поддержку со стороны мужей в раннем выявлении беременностей высокого риска?
Повышает ли интервенция практическую поддержку со стороны мужей в раннем выявлении беременностей высокого риска?
В данном исследовании не предусмотрена контрольная группа.
Участники будут:
Заполнять предварительный опросник для оценки эмоциональной, информационной и практической поддержки со стороны мужей в раннем выявлении беременностей высокого риска
Участвовать в онлайн-образовательной программе, проводимой обученными кадрами здравоохранения в течение одного месяца
Присоединяться к группе WhatsApp, включающей мужей, беременных женщин и кадры здравоохранения, для обучения, мониторинга и коммуникации, связанных с выявлением беременностей высокого риска
Заполнять послеинтервенционный опросник для измерения изменений в поддержке со стороны мужей
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Medan, Индонезия
- Universitas Sumatera Utara
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Беременные женщины, проживающие со своими семьями (муж/жена/дети/родственники супруга)
- Женщины, способные к вербальному общению
- Зарегистрированные в районе Медан Маймун с удостоверением личности Медан Маймун
- Зарегистрированные в товариществе соседей
- Имеющие ответственного медицинского кадрового работника для данной местности
Критерии исключения:
- Беременные женщины, проживающие в одиночестве
- Неспособные к вербальному общению
- Не зарегистрированные в Медан Маймун
- Без удостоверения личности Медан Маймун
- Не зарегистрированные в товариществе соседей
- Без назначенного медицинского кадрового работника
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Скрининг
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Вмешательство кадров по уходу за беременными женщинами
|
Вмешательство состояло из образовательной программы на онлайн-платформе, проводимой обученными кадрами общественного здравоохранения.
Обучение предоставлялось через группы WhatsApp один раз в неделю в течение четырех недель подряд, включая информацию о раннем выявлении беременности высокого риска и поддержке со стороны мужа.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение исходного уровня показателя эмоциональной, информационной и практической поддержки со стороны супругов для раннего выявления высокого риска беременности после 4 недель интернет-вмешательства
Временное ограничение: От включения в исследование (исходный уровень/предварительный тест) до окончания интернет-вмешательства через 4 недели (послетестовый период).
|
Этот результат оценивает изменения в эмоциональной, информационной и практической поддержке мужей для раннего выявления беременности высокого риска после 4-недельного онлайн-вмешательства "Забота о беременных женщинах", проводимого обученными медицинскими кадрами.
Поддержка мужей оценивалась с помощью Опросника семейной поддержки, разработанного на основе Теории семейной поддержки Фридмана и концепций беременности высокого риска.
Опросник состоит из 19 валидных пунктов, охватывающих эмоциональную, информационную и практическую поддержку.
Эмоциональная, информационная и практическая поддержка оценивались отдельно, каждый показатель варьировался от 10 до 50 баллов.
Более высокие баллы указывают на большую поддержку со стороны мужей/семей.
Инструмент показал хорошую надежность (альфа Кронбаха = 0,879).
Первичный результат рассчитывался как разница между исходными (до вмешательства) и пост-вмешательственными баллами через 4 недели.
|
От включения в исследование (исходный уровень/предварительный тест) до окончания интернет-вмешательства через 4 недели (послетестовый период).
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- No:22/KEPK/USU/2024
- 2837/UN5.1.R/SK/PPM/2023 (Другой номер гранта/финансирования: Talenta Universitas of Sumatera Utara 2837/UN5.1.R/SK/PPM/2023)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .