本研究の目的は、高等教育職業学校の学生を対象とした解決志向短期療法（SFBT）が、希望、問題解決スキル、および生活満足度に及ぼす影響を検討することです。
2026年9月13日 更新者：Sema TOKER、Aydin Adnan Menderes University
職業学校の学生における希望、問題解決、生活満足度に対する解決志向ブリーフセラピーの効果：ランダム化比較試験
この無作為化比較試験は、大学職業学校に通う学生を対象に、解決志向ブリーフセラピー（SFBT）に基づく構造化プログラムが希望、問題解決能力、および生活満足度に及ぼす効果を評価することを目的としています。
州立大学の2つのキャンパスから選ばれた50名の適格学生が、介入群（n=25）または対照群（n=25）に無作為に割り付けられます。
介入群は対面で実施される構造化SFBTベースのプログラムを受け、対照群は研究期間中、通常の状態を継続します。
結果は、標準化された質問票を用いて、ベースライン時、介入後、および追跡調査時に評価されます。
主要な分析では、経時的なアウトカムスコアの変化を群間で比較します。
調査の概要
詳細な説明
目的：本研究の目的は、短期解決志向療法（SFBT）を短期大学の学生に実施した場合の、希望、問題解決スキル、生活満足度への影響を検討することです。
デザイン：これは並行群ランダム化比較対照実験研究です。設定：本研究は、2つの別々のキャンパスにある州立大学の職業訓練校で実施されます。
参加者とサンプルサイズ：計画サンプルサイズは50名の大学生で、介入群に約25名、対照群に約25名の参加者を予定しています。
介入：介入群は、目標設定、例外の特定、段階的質問、個人的リソースの強化、および小段階計画に焦点を当てた、構造化された対面式のSFBTベースの短期プログラムを受けます。
対照：対照群は通常の状態を継続し、研究期間中にSFBTプログラムを受けません。
アウトカム指標：個人情報フォーム、連続希望尺度（CHS）、問題解決目録（PSI）、生活満足度尺度（LSS）を使用してデータを収集します。アウトカムは、ベースライン（T0）、介入後（T1）、フォローアップ（T2）で評価されます。
統計分析：データは、適切な記述統計と反復測定アプローチを使用して分析され、グループ間の時間的変化を比較します。有意水準は事前に指定されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
46
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Aydin、トルコ（Türkiye）
- Aydin Adnan Menderes University, Vocational School
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
選定基準:
- 現在、大学または専門学校の学生として在籍していること
- スクリーニング時のContinuous Hope Scale (CHS) スコアが40以下であること
除外基準:
- 自己申告または診断書による精神疾患の診断歴があること（例：統合失調症、双極性障害、不安障害など）
- 研究期間中に心理療法／カウンセリング介入を現在受けていること
- スクリーニング時のContinuous Hope Scale (CHS) の未完了
- スクリーニング後の参加辞退（CHS基準を満たした者を含む）
中止／撤退基準:
- 研究セッションへの不参加（2回以上の欠席）
- 研究質問票の未完了
- 割り当てられたセッション間課題／宿題の未完了が2回以上あること
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：解決志向ブリーフセラピー (SFBT)
参加者は、6週間（6セッション）にわたり週1回の対面式解決志向ブリーフセラピー（SFBT）を受けた。
セッションは、解決志向アプローチの基本原則と技法に従って構成された。
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「対面式のSFBTを週1回、6週間（計6セッション）実施。」
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介入なし：対照群（ウェイトリスト）
参加者は6週間の研究期間中、構造化された介入を受けず、介入群と同じスケジュールで評価を完了しました。
介入後および1か月後の追跡評価完了後、対照群には2回の対面SFBTセッションが提供されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ベースラインからの希望の変化（Continuous Hope Scale [Sürekli Umut Ölçeği, SUÖ] 総合スコア）
時間枠：ベースライン（事前テスト）、第6週（事後テスト）、および1か月後の追跡調査。
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希望は、連続希望尺度（Sürekli Umut Ölçeği, SUÖ）の総合スコアを用いて評価されます。
この尺度は12項目（スコアリングされない4つのフィラー項目を含む）で構成され、総合スコアは8段階のリッカート形式の回答形式で採点された項目から算出されます。
総合スコアの範囲：8から64。
スコアが高いほど、希望が高い（より良い結果）ことを示します。
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ベースライン（事前テスト）、第6週（事後テスト）、および1か月後の追跡調査。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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主要評価項目（副次的評価項目）：問題解決能力のベースラインからの変化（問題解決インベントリー[PSI]総合スコア）
時間枠：ベースライン（事前テスト）、第6週（事後テスト）、および1ヶ月フォローアップ。
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問題解決能力は、問題解決インベントリー（PSI）の総合スコア（トルコ語版）を用いて評価されます。
PSIは、6段階のリッカート尺度で採点される32項目の自己報告式測定ツールです。 総合スコア範囲：32～192。 スコアが低いほど、自己認識された問題解決能力が高い（良好な結果）ことを示し、スコアが高いほど、自己認識された問題解決評価が低い（不良な結果）ことを示します。 |
ベースライン（事前テスト）、第6週（事後テスト）、および1ヶ月フォローアップ。
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ベースラインからの生活満足度の変化（生活満足度尺度［SWLS］／トルコ語版［Yaşam Doyumu Ölçeği, YDÖ］総合スコア）
時間枠：ベースライン（事前テスト）、6週目（事後テスト）、および1か月後のフォローアップ。
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人生満足度は、トルコ語版（Yaşam Doyumu Ölçeği, YDÖ）の生活満足尺度（Satisfaction With Life Scale, SWLS）の合計スコアを用いて評価されます。
この尺度は、単一因子からなる5項目の自己報告式測定法です。
本研究で使用されたトルコ語適応版では、項目は5段階のリッカート尺度（1＝まったく同意しない～5＝強く同意する）で評価されます。
合計スコア範囲：5～25。
スコアが高いほど、人生満足度が高いことを示します（より良い結果）。
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ベースライン（事前テスト）、6週目（事後テスト）、および1か月後のフォローアップ。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Mehtap KIZILKAYA, PhD、Aydın Adnan Menderes University, Faculty of Health Sciences, Department of Psychiatric Nursing
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年2月1日
一次修了 (実際)
2024年5月30日
研究の完了 (実際)
2024年5月30日
試験登録日
最初に提出
2025年12月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月21日
最初の投稿 (実際)
2026年2月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年9月13日
最終確認日
2026年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
本研究で生成および／または分析されたデータセットは、合理的な要求に基づき、責任著者から入手可能です
IPD 共有時間枠
公開後6ヶ月
IPD 共有アクセス基準
研究のトピックとの関連性と、リクエスト受領後1か月以内の全共著者の承認。
IPD 共有サポート情報タイプ
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。