본 연구의 목적은 고등교육 직업학교 학생들에게 적용한 해결중심단기치료(SFBT)가 희망, 문제해결 기술, 그리고 삶의 만족도에 미치는 영향을 검토하는 것입니다.
2026년 9월 13일 업데이트: Sema TOKER, Aydin Adnan Menderes University
직업학교 학생들의 희망, 문제 해결, 삶의 만족도에 대한 해결중심 단기치료의 효과: 무작위 대조 연구
이 무작위 대조군 연구는 대학 직업학교에 재학 중인 학생들의 희망, 문제 해결 기술 및 삶의 만족도에 대한 해결중심 단기치료(SFBT) 기반 구조화 프로그램의 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.
주립 대학의 두 캠퍼스에서 선정된 50명의 적격 학생은 중재군(n=25) 또는 대조군(n=25)으로 무작위 배정됩니다.
중재군은 대면으로 진행되는 구조화된 SFBT 기반 프로그램을 받는 반면, 대조군은 연구 기간 동안 기존 조건을 유지합니다.
결과는 기준선, 중재 후 및 추적 관찰 시점에 표준화된 설문지를 사용하여 평가됩니다.
주요 분석은 시간에 따른 결과 점수의 변화를 군간에 비교할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
목적: 본 연구의 목적은 전문대학생을 대상으로 실시하는 해결중심단기치료(SFBT)가 희망, 문제해결능력 및 삶의 만족도에 미치는 효과를 검증하는 것입니다.
설계: 이는 병렬집단 무작위 대조 실험 연구입니다. 환경: 본 연구는 두 개의 별도 캠퍼스에 위치한 국립대학교 전문대학에서 수행됩니다.
참가자 및 표본 크기: 계획된 표본 크기는 50명의 대학생으로, 중재군에 약 25명, 대조군에 약 25명의 참가자가 포함됩니다.
중재: 중재군은 목표 설정, 예외 찾기, 척도 질문, 개인 자원 강화 및 소단계 계획 수립에 초점을 맞춘 구조화된 대면 SFBT 기반 단기 프로그램을 받습니다.
대조: 대조군은 연구 기간 동안 SFBT 프로그램을 받지 않고 기존 조건을 유지합니다.
결과 측정: 데이터는 개인정보 양식, 지속적 희망 척도(CHS), 문제해결 인벤토리(PSI) 및 삶의 만족도 척도(LSS)를 사용하여 수집됩니다. 결과는 기초선(T0), 중재 후(T1) 및 추적 조사(T2)에서 평가됩니다.
통계 분석: 데이터는 적절한 기술 통계 및 반복측정 접근법을 사용하여 분석되며, 집단 간 시간 경과에 따른 변화를 비교합니다. 유의 수준은 사전에 지정됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
46
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Aydin, 터키 (Türkiye)
- Aydin Adnan Menderes University, Vocational School
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 현재 대학교 또는 전문대학에 재학 중인 학생
- 선별 검사 시 지속 희망 척도(CHS) 점수 ≤ 40
제외 기준:
- 자체 보고 또는 문서화된 정신 장애 진단(예: 조현병, 양극성 장애, 불안 장애)
- 연구 기간 동안 정신 치료/상담 중재를 받고 있는 경우
- 선별 검사 시 지속 희망 척도(CHS)를 완전히 작성하지 않은 경우
- 선별 검사 후 참여 거부(CHS 기준 충족자 포함)
중단/철회 기준:
- 연구 세션 불참(2회 이상 결석)
- 연구 설문지 미완성
- 세션 간 과제/숙제를 2회 이상 완료하지 못한 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 해결중심 단기치료 (SFBT)
참가자들은 6주 동안 주 1회(총 6회) 제공되는 대면 해결중심 단기치료(SFBT)를 받았습니다.
세션은 해결중심 접근법의 핵심 원칙과 기법에 따라 구성되었습니다.
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"주 1회, 6주간(총 6회) 실시하는 대면 솔루션 중심 단기 치료(SFBT)."
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간섭 없음: 대조군 (대기 목록)
참가자는 6주간의 연구 기간 동안 구조화된 중재를 받지 않았으며 중재 그룹과 동일한 일정으로 평가를 완료하였습니다.
중재 후 평가 및 1개월 추적 평가 완료 후, 대조군에게는 대면 SFBT 세션 2회가 제공되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기저선 대비 희망 변화 (지속적 희망 척도 [Sürekli Umut Ölçeği, SUÖ] 총점)
기간: 기준선(사전 검사), 6주차(사후 검사), 1개월 추적 관찰
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희망은 연속 희망 척도(Sürekli Umut Ölçeği, SUÖ) 총점으로 평가될 것입니다.
척도는 12개 항목(채점되지 않는 4개의 필러 항목 포함)으로 구성되며, 총점은 8점 리커트 척도 응답 형식으로 채점된 항목에서 도출됩니다.
총점 범위: 8점에서 64점.
높은 점수는 더 높은 희망 수준(더 나은 결과)을 나타냅니다.
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기준선(사전 검사), 6주차(사후 검사), 1개월 추적 관찰
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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결과 측정 항목 제목 (부차적 결과): 문제 해결 능력의 기저선 대비 변화 (문제 해결 인벤토리 [PSI] 총점)
기간: 기준선(사전 검사), 6주(사후 검사), 그리고 1개월 추적 조사.
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문제 해결 능력은 문제 해결 목록(PSI) 총점(터키어 버전)을 사용하여 평가될 것입니다.
PSI는 6점 리커트 척도로 채점되는 32개 항목의 자가 보고 도구입니다.
총점 범위: 32점에서 192점.
점수가 낮을수록 인지된 문제 해결 능력이 더 좋은 것(더 나은 결과)을 나타내며, 점수가 높을수록 인지된 문제 해결 평가가 더 나쁜 것(더 나쁜 결과)을 나타냅니다.
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기준선(사전 검사), 6주(사후 검사), 그리고 1개월 추적 조사.
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기초선 대비 삶의 만족도 변화 (삶의 만족도 척도 [SWLS] / 터키어 버전 [Yaşam Doyumu Ölçeği, YDÖ] 총점)
기간: 기준선(사전 검사), 6주(사후 검사), 1개월 추적 조사.
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삶의 만족도는 삶의 만족도 척도(Satisfaction With Life Scale, SWLS)의 터키어 버전(Yaşam Doyumu Ölçeği, YDÖ) 총점을 사용하여 평가됩니다.
이 척도는 단일 요인, 5문항의 자기 보고 측정 도구입니다.
본 연구에서 사용된 터키어 적응판에서는 문항이 5점 리커트 척도(1 = 매우 동의하지 않음 ~ 5 = 매우 동의함)로 평가됩니다.
총점 범위: 5점에서 25점.
높은 점수는 더 큰 삶의 만족도(더 나은 결과)를 나타냅니다.
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기준선(사전 검사), 6주(사후 검사), 1개월 추적 조사.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Mehtap KIZILKAYA, PhD, Aydın Adnan Menderes University, Faculty of Health Sciences, Department of Psychiatric Nursing
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 5월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 5월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 21일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 9월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 9월 13일
마지막으로 확인됨
2026년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Solution-focused brief therapy
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
본 연구 기간 동안 생성 및/또는 분석된 데이터 세트는 합리적인 요청에 따라 해당 저자로부터 이용 가능합니다
IPD 공유 기간
6개월 후 출판
IPD 공유 액세스 기준
연구 주제와의 관련성 및 요청 접수 후 1개월 내 모든 공동 저자의 승인.
IPD 공유 지원 정보 유형
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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