Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia ratkaisukeskeisen lyhytterapian (SFBT) vaikutuksia toisen asteen ammatillisen oppilaitoksen opiskelijoiden toivoon, ongelmanratkaisutaidoihin ja elämään tyytyväisyyteen.
sunnuntai 13. syyskuuta 2026 päivittänyt: Sema TOKER, Aydin Adnan Menderes University
Ratkaisukeskeisen lyhytterapian vaikutus toivoon, ongelmanratkaisuun ja elämään tyytyväisyyteen ammatillisen koulutuksen opiskelijoilla: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tämä satunnaistettu kontrolloitu tutkimus pyrkii arvioimaan ratkaisukeskeisen lyhytterapian (SFBT) pohjalta rakennetun ohjelman vaikutuksia toivoon, ongelmanratkaisutaitoihin ja elämään tyytyväisyyteen ammattikorkeakouluun osallistuvien opiskelijoiden keskuudessa.
Viisikymmentä kelvollista opiskelijaa valtion yliopiston kahdelta kampukselta satunnaistetaan interventioryhmään (n=25) tai kontrolliryhmään (n=25).
Interventioryhmä saa kasvokkain toteutettavan rakenteellisen SFBT-pohjaisen ohjelman, kun taas kontrolliryhmä jatkaa tavanomaisia olosuhteita tutkimusjakson aikana.
Tuloksia arvioidaan standardoiduilla kyselylomakkeilla alkuperäisessä mittauksessa, intervention jälkeen ja seurantamittauksessa.
Ensisijaiset analyysit vertailevat tulospisteiden muutoksia ajan kuluessa ryhmien välillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tavoite: Tutkimuksen tavoitteena on tutkia ratkaisukeskeisen lyhytterapian (SFBT) vaikutuksia ammattikorkeakoulun opiskelijoiden toivoon, ongelmanratkaisutaitoihin ja elämään tyytyväisyyteen.
Suunnittelu: Tämä on rinnakkaisryhmien satunnaistettu kontrolloitu kokeellinen tutkimus. Toteutuspaikka: Tutkimus toteutetaan valtion yliopiston ammattikorkeakoulussa, joka sijaitsee kahdella erillisellä kampuksella.
Osallistujat ja otoskoko: Suunniteltu otoskoko on 50 yliopisto-opiskelijaa, joista noin 25 osallistuu interventioryhmään ja 25 kontrolliryhmään.
Interventio: Interventioryhmä saa strukturoidun, kasvokkain toteutettavan SFBT-pohjaisen lyhyen ohjelman, joka keskittyy tavoitteiden asettamiseen, poikkeusten tunnistamiseen, skaalauskysymyksiin sekä henkilökohtaisten resurssien vahvistamiseen ja pienten askelten suunnitteluun.
Kontrolli: Kontrolliryhmä jatkaa tavallisia olosuhteitaan eikä saa SFBT-ohjelmaa tutkimusjakson aikana.
Tulosparametrit: Tiedot kerätään käyttämällä Henkilötiedot-lomaketta, Jatkuvan toivon mittaria (CHS), Ongelmanratkaisun inventaaria (PSI) ja Elämään tyytyväisyyden mittaria (LSS). Tuloksia arvioidaan lähtötasolla (T0), intervention jälkeen (T1) ja seurantatarkastuksessa (T2).
Tilastollinen analyysi: Tiedot analysoidaan käyttämällä sopivia kuvailevia tilastollisia menetelmiä ja toistettuja mittauksia ryhmien välisten muutosten vertailuun ajassa. Merkittävyystaso määritellään etukäteen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
46
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Aydin, Turkki (Türkiye)
- Aydin Adnan Menderes University, Vocational School
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Opiskelee tällä hetkellä yliopistossa tai ammattikoulussa
- Continuous Hope Scale (CHS) -pisteet ≤ 40 seulonnassa
Poissulkemiskriteerit:
- Itseilmoitettu tai dokumentoitu psykiatrinen häiriö (esim. skitsofrenia, kaksisuuntainen mielialahäiriö tai ahdistuneisuushäiriö)
- Saa tällä hetkellä psykoterapiaa/neuvontaa tutkimusjakson aikana
- Continuous Hope Scale (CHS) -kysely on jätetty keskeneräiseksi seulonnassa
- Kieltäytyy osallistumisesta seulonnan jälkeen (mukaan lukien ne, jotka täyttävät CHS-kriteerin)
Keskeytys/poistumiskriteerit:
- Tutkimustilaisuuksiin osallistumatta jättäminen (kaksi tai useampia tilaisuuksia)
- Tutkimuskyselyiden keskeneräiseksi jättäminen
- Määrättyjen tilaisuuksien välillä tehtävien/kotitehtävien tekemättä jättäminen kahdella tai useammalla kerralla
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ratkaisukeskeinen lyhytterapia (SFBT)
Osallistujat saivat kasvokkain toteutettua ratkaisukeskeistä lyhytterapiaa (SFBT) kerran viikossa 6 viikon ajan (6 istuntoa).
Istunnot rakennettiin ratkaisukeskeisen lähestymistavan ydinkäytäntöjen ja -tekniikoiden mukaan.
|
"Kasvokkain toteutettua SFBT:ää kerran viikossa 6 viikon ajan (6 istuntoa)."
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolli (odotuslistalla)
Osallistujat eivät saaneet strukturoitua interventiota 6 viikon tutkimusjakson aikana ja suorittivat arvioinnit samalla aikataululla kuin interventioryhmä.
Intervention jälkeisten ja 1 kuukauden seuranta-arviointien suorittamisen jälkeen kontrolliryhmälle tarjottiin kahta kasvokkain tapahtuvaa SFBT-sessiota.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos lähtöarvosta toivossa (Continuous Hope Scale [Sürekli Umut Ölçeği, SUÖ] kokonaispistemäärä)
Aikaikkuna: Alkuperäinen tila (esitesti), viikko 6 (jälkitesti) ja 1 kuukauden seuranta.
|
Toivoa arvioidaan käyttäen Continuous Hope Scale (Sürekli Umut Ölçeği, SUÖ) -kokonaispistemäärää.
Asteikko sisältää 12 kohdetta (joista 4 täytekohtaa ei pisteytetä), ja kokonaispistemäärä saadaan pisteytetyistä kohdista 8-asteikkoisella Likert-tyyppisellä vastausmuodolla.
Kokonaispistemäärän vaihteluväli: 8–64.
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa toivoa (parempi lopputulos).
|
Alkuperäinen tila (esitesti), viikko 6 (jälkitesti) ja 1 kuukauden seuranta.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tulomittarin otsikko (Toissijainen tulomittari): Muutos lähtötasosta ongelmanratkaisussa (Problem Solving Inventory [PSI] kokonaispistemäärä)
Aikaikkuna: Perustaso (esitesti), viikko 6 (jälkitesti) ja 1 kuukauden seuranta.
|
Ongelmanratkaisukykyä arvioidaan käyttämällä Problem Solving Inventory (PSI) -koetulosta (turkkilainen versio). PSI on 32-kysymyksinen itsearviointimenetelmä, joka pisteytetään 6-portaisella Likert-asteikolla. Kokonaistuloksen vaihteluväli: 32–192. Alhaisemmat tulokset osoittavat parempaa koettua ongelmanratkaisukykyä (parempi lopputulos), ja korkeammat tulokset osoittavat heikompaa koettua ongelmanratkaisukykyä (huonompi lopputulos).
|
Perustaso (esitesti), viikko 6 (jälkitesti) ja 1 kuukauden seuranta.
|
|
Muutos lähtöarvosta elämään tyytyväisyydessä (Satisfaction With Life Scale [SWLS] / turkkilainen versio [Yaşam Doyumu Ölçeği, YDÖ] kokonaispistemäärä)
Aikaikkuna: Perustaso (esitesti), viikko 6 (jälkitesti) ja 1 kuukauden seuranta.
|
Elämän tyytyväisyyttä arvioidaan käyttäen Life Satisfaction Scale (SWLS):n turkkilaista versiota (Yaşam Doyumu Ölçeği, YDÖ) kokonaispistemäärää.
Asteikko on yksitekijäinen, 5-kohdainen itsearviointimenetelmä.
Tässä tutkimuksessa käytetyssä turkkilaisessa sovellutuksessa kohdat arvostellaan 5-pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla (1 = täysin eri mieltä, 5 = täysin samaa mieltä).
Kokonaispistemäärän vaihteluväli: 5–25.
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa elämän tyytyväisyyttä (parempi lopputulos).
|
Perustaso (esitesti), viikko 6 (jälkitesti) ja 1 kuukauden seuranta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Mehtap KIZILKAYA, PhD, Aydın Adnan Menderes University, Faculty of Health Sciences, Department of Psychiatric Nursing
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. helmikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. toukokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. toukokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 22. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 21. helmikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 25. helmikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 15. syyskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 13. syyskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Solution-focused brief therapy
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Tämän tutkimuksen aikana luodut ja/tai analysoidut aineistot ovat saatavissa kohtuullisesta pyynnöstä vastaavalta tekijältä
IPD-jaon aikakehys
6 kuukautta julkaisun jälkeen
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
asiaankuuluvuus tutkimuksen aiheeseen ja kaikkien yhteiskirjoittajien hyväksyntä 1 kuukauden kuluessa pyynnön vastaanottamisesta.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .