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模擬競技後の血液乳酸値、心拍数、筋肉痛軽減に対する複合アクティブリカバリーとフォームローリングの効果 (ARFR)

2026年5月2日 更新者:Waristra Tyo Nirwansyah、Surabaya State University

ランニング競技シミュレーション後の乳酸クリアランスの最適化、心拍数回復の安定化、および筋肉痛の軽減におけるアクティブリカバリーとフォームローリングの組み合わせ

この研究は、競技400メートル短距離走選手におけるアクティブリカバリー(AR)とフォームローリング(FR)の組み合わせが、血中乳酸、心拍数、筋肉痛に及ぼす効果を調査します。 20名の健康な選手が無作為に2つのグループのいずれかに割り当てられます:

実験群:アクティブリカバリー+フォームローリング 対照群:アクティブリカバリーのみ 全参加者は模擬400メートル短距離走を実施します。 短距離走後、両群は5分間の軽いジョギング(アクティブリカバリー)を行います。 その後、実験群の参加者は大腿四頭筋、ハムストリング、腓腹筋に対して10分間のフォームローリングを実施します。

測定項目は以下の通りです:

血中乳酸:リカバリー前後 心拍数:ベースライン、運動前、リカバリー後 筋肉痛(VAS 0-10):大腿四頭筋、ハムストリング、腓腹筋について、ベースライン、運動前、リカバリー後、運動後1時間、運動後24時間 本研究は、アクティブリカバリーにフォームローリングを追加することが、運動後の生理学的および知覚的リカバリーマーカーを改善するかどうかを明らかにすることを目的としています。 バイアスを軽減するため、参加者は自身のグループ割り当てを知らされません。研究者のみが把握します。

全ての手順は、インドネシア、スラバヤ州立大学の陸上競技場で実施されます。

倫理承認は、STIKES Guna Bangsa Yogyakarta健康研究倫理委員会から得られています(倫理承認番号:009/KEPK/II/2026)。

調査の概要

詳細な説明

背景:

スプリントにおいて、回復戦略は生理学的恒常性の回復、筋肉疲労の軽減、および傷害予防のために重要です。軽いジョギングによるアクティブリカバリー(AR)は、乳酸クリアランスを促進し、心血管安定性を維持することが示されています。フォームローリング(FR)は、血流改善、筋肉の硬直の軽減、および自覚的痛みの軽減により、回復を促進する可能性があるセルフ・筋膜リリース技術として最近人気を集めています。しかし、競技400メートルスプリント選手におけるエビデンスは依然として限られています。

研究デザイン:

本研究は、2つの並行群による無作為化比較試験です。20名の競技400メートルスプリント選手を募集し、以下に無作為割り付けを行います:

実験群: AR + FR 対照群: ARのみ 無作為割り付けは研究日前に行われます。参加者は自身の群割り付けについて盲検化され、バイアスのない結果評価が確保されます。研究日には、参加者は400メートルスプリントを実施します。その後、両群は5分間の軽いジョギング(AR)を行います。その後、実験群の参加者は、主要な下肢筋肉(大腿四頭筋、ハムストリング、腓腹筋)に対して10分間のフォームローリングを継続します。

アウトカム指標:

主要アウトカム:

血中乳酸(mmol/L)、回復前後 心拍数(bpm)、ベースライン、運動前、回復後

副次アウトカム:

筋肉痛(VAS 0-10)、ベースライン、運動前、回復後、1時間後、および24時間後に大腿四頭筋、ハムストリング、および腓腹筋で評価

手順:

乳酸は、乳酸分析器を用いた指先穿刺により測定 心拍数はPolar H-10チェストストラップモニターを用いて記録 筋肉痛は標準化されたVASを用いて評価

研究場所:

すべての手順は、インドネシア、スラバヤ州立大学陸上競技場で実施されます。

倫理的考慮事項:

本研究は、STIKES Guna Bangsa Yogyakarta研究倫理委員会(009/KEPK/II/2026)から倫理承認を得ています。参加者は、登録前に文書によるインフォームドコンセントを提供します。

意義:

本研究は、アクティブリカバリーにフォームローリングを追加することが、スプリント選手の生理学的および知覚的回復マーカーを向上させるかどうかについてのエビデンスを提供し、スプリントトレーニングおよび競技回復プロトコルにおけるベストプラクティスに情報を提供する可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • East Java
      • Surabaya、East Java、インドネシア
        • Universitas Negeri Surabaya - Athletics Track

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

対象者基準:

  • 400メートル短距離走を専門とする男性大学アスリート。
  • 年齢は18歳から23歳まで。
  • 現在定期的にトレーニングを行っており、筋骨格系の外傷がないこと。
  • 書面によるインフォームド・コンセントを提供する意思があること。

除外基準:

  • 心血管系、代謝系、または筋骨格系疾患の既往歴があること。
  • 過去3か月以内にパフォーマンス向上薬物またはサプリメントを使用していること。
  • 外傷やその他の医学的状態により最大スプリントが行えないこと。
  • 書面によるインフォームド・コンセントの提供を拒否またはできないこと。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:アクティブリカバリー + フォームローリング
参加者は400メートルのスプリントを行い、その後5分間のアクティブリカバリー(軽いジョギング)を行います。 続いて、このグループの参加者は大腿四頭筋、ハムストリング、腓腹筋に焦点を当てた10分間のフォームローリングを行います。 血中乳酸はリカバリー前後に測定されます。 心拍数は、ベースライン、運動前、およびリカバリー後にチェストストラップモニターを使用して記録されます。 筋肉痛は、ベースライン、運動前、リカバリー後、運動後1時間、および運動後24時間に視覚的アナログスケール(0-10)を使用して評価されます。
参加者は400メートルスプリントを行った後、5分間のアクティブリカバリー(軽いジョギング)を行います。 その後、参加者は大腿四頭筋、ハムストリング、腓腹筋を10分間フォームローリングします。 血中乳酸値はリカバリー前後に測定されます。 心拍数はベースライン時、運動前、リカバリー後にチェストストラップモニターを使用して記録されます。 筋肉痛はベースライン時、運動前、リカバリー後、運動後1時間、運動後24時間に視覚的アナログスケール(0〜10)で評価されます。
アクティブコンパレータ:アクティブリカバリーのみ
参加者は、400メートルのスプリントを行い、その後5分間のアクティブ・リカバリー(軽いジョギング)のみを行います。 血中乳酸は、リカバリー前とリカバリー後に測定されます。 心拍数は、ベースライン時、運動前、およびリカバリー後に、チェストストラップモニターを使用して記録されます。 筋肉痛は、ベースライン時、運動前、リカバリー後、運動後1時間、および運動後24時間に、視覚的アナログスケール(0-10)を使用して評価されます。
参加者は400メートル走を行い、その後5分間のアクティブリカバリー(軽いジョギング)のみを行います。 血中乳酸はリカバリー前後に測定されます。 心拍数は、ベースライン時、運動前、およびリカバリー後にチェストストラップモニターを使用して記録されます。 筋肉痛は、ベースライン時、運動前、リカバリー後、運動後1時間、および運動後24時間に視覚的アナログスケール(0〜10)を用いて評価されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血液乳酸濃度
時間枠:回復前および回復後(15分)
400メートルスプリント後の回復プロトコルの直前に、指先穿刺乳酸分析装置を使用して血中乳酸を測定します。
回復前および回復後(15分)
心拍数
時間枠:ベースライン、運動前、および回復後(回復プロトコル完了15分後)
心拍数は、ベースライン時、スプリント直後、および回復プロトコル直後の3つの時点で、Polar H-10チェストストラップモニターを使用して記録されます。
ベースライン、運動前、および回復後(回復プロトコル完了15分後)
筋痛VAS(大腿四頭筋、ハムストリング、腓腹筋)
時間枠:ベースライン、運動前、回復後(回復プロトコル完了後15分)、1時間後、運動後24時間
筋肉痛は、大腿四頭筋、ハムストリング、腓腹筋について、ベースライン時、運動前、回復後、運動後1時間、および運動後24時間に視覚的アナログスケール(0-10)を用いて評価されます。
ベースライン、運動前、回復後(回復プロトコル完了後15分)、1時間後、運動後24時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年2月18日

一次修了 (実際)

2026年2月19日

研究の完了 (実際)

2026年2月19日

試験登録日

最初に提出

2026年2月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月24日

最初の投稿 (実際)

2026年2月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月2日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

サンプルサイズが小さいこと(n=20)および血中乳酸、心拍数、筋肉痛スコアなどの生理学的・主観的指標の機密性を考慮し、個別参加者データは共有されません。 データの機密性と参加者のプライバシーは厳重に保護されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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