Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhdistetyn aktiivisen palautumisen ja vaahtorullan vaikutus veren laktasteen, sykkeen ja lihaskivun vähentämiseen kilpailun jälkeisenä aikana (ARFR)

lauantai 2. toukokuuta 2026 päivittänyt: Waristra Tyo Nirwansyah, Surabaya State University

Aktiivisen palautumisen ja vaahtorullan yhdistelmän vaikutus laktiaatin poistumisen optimoinnissa, sykepalautumisen vakauttamisessa ja lihaskivun vähentämisessä juoksukilpailun simuloinnin jälkeen

Tämä tutkimus selvittää Aktiivisen Palautumisen (AR) ja Vaahtorullan (FR) yhdistelmän vaikutuksia veren laktaattiin, sykeeseen ja lihaskipuun kilpailullisilla 400 metrin pikajuoksijoilla. Kaksikymmentä tervettä urheilijaa jaetaan satunnaisesti yhteen kahdesta ryhmästä:

Koe-ryhmä: Aktiivinen Palautuminen + Vaahtorulla Kontrolliryhmä: Vain Aktiivinen Palautuminen Kaikki osallistujat suorittavat simuloitua 400 metrin pikajuoksua. Juoksun jälkeen molemmat ryhmät suorittavat 5 minuutin kevyttä hölkkää (Aktiivinen Palautuminen). Sen jälkeen koe-ryhmän osallistujat suorittavat 10 minuutin vaahtorullausharjoituksen nelipäisille reisilihaksille, takareisilihaksille ja pohjeen kaksoislihaksille.

Mittaukset sisältävät:

Veren laktaatti: ennen ja jälkeen palautumisen Syke: lähtötilanne, ennen harjoitusta, palautumisen jälkeen Lihaskipu (VAS 0-10): nelipäinen reisilihas, takareisilihas, pohjeen kaksoislihas lähtötilanteessa, ennen harjoitusta, palautumisen jälkeen, 1 tunnin ja 24 tunnin kuluttua harjoituksesta Tutkimuksen tavoitteena on selvittää, parantaako vaahtorullauksen lisääminen aktiiviseen palautumiseen harjoituksen jälkeisiä fysiologisia ja havainnollisia palautumismarkkereita. Osallistujia ei informoida ryhmäjaostaan vähentääkseen harhaa; vain tutkijat tietävät.

Kaikki toimenpiteet suoritetaan Surabayan osavaltionyliopiston yleisurheilukentällä, Indonesiassa.

Eettinen hyväksyntä on saatu Komite Etik Penelitian Kesehatan STIKES Guna Bangsa Yogyakartalta (Eettinen Hyväksyntä Nro: 009/KEPK/II/2026).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta:

Palautumisstrategiat ovat ratkaisevan tärkeitä pikajuoksussa fysiologisen homeostaasin palauttamiseksi, lihasväsymyksen vähentämiseksi ja vammojen ehkäisemiseksi. Aktiivinen palautuminen (AR) kevyen hölkkäilyn kautta on osoittautunut edistävän laktaatin poistumista ja ylläpitävän sydän- ja verenkiertoelimistön vakautta. Vaahtorulla (FR) on viime aikoina saavuttanut suosiota itsemyofasciaalisen vapautuksen tekniikkana, joka mahdollisesti parantaa palautumista parantamalla verenkiertoa, vähentämällä lihasten jäykkyyttä ja alentamalla koettua kipua. Todisteet kilpailullisilla 400 metrin pikajuoksijoilla ovat kuitenkin edelleen rajalliset.

Tutkimussuunnittelu:

Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu kaksirinnakkaishaarainen kokeilu. Tutkimukseen otetaan mukaan kaksikymmentä kilpailullista 400 metrin pikajuoksijaa, jotka satunnaistetaan seuraaviin ryhmiin:

Kokeilu ryhmä: AR + FR Kontrolliryhmä: Vain AR Satunnaistaminen tapahtuu ennen tutkimuspäivää. Osallistujat pysyvät tietämättöminä ryhmäjaostaan, mikä varmistaa puolueettoman tulosten arvioinnin. Tutkimuspäivänä osallistujat suorittavat 400 metrin pikajuoksun. Sen jälkeen molemmat ryhmät suorittavat 5 minuuttia kevyttä hölkkäämistä (AR). Sitten kokeiluryhmän osallistujat jatkavat 10 minuutin vaahtorullauksella keskeisillä alaraajan lihaksilla (nelipäinen reisilihas, takareisi, pohjelihas).

Tuloksen mittarit:

Ensisijaiset tulokset:

Veren laktaatti (mmol/L), ennen ja jälkeen palautumisen Syke (lyöntiä minuutissa), perustaso, ennen harjoitusta, palautumisen jälkeen

Toissijaiset tulokset:

Lihaskipu (VAS 0-10), arvioitu nelipäisessä reisilihaksessa, takareidessä ja pohjelihaksessa perustasolla, ennen harjoitusta, palautumisen jälkeen, 1 tunnin ja 24 tunnin kuluttua

Menettelyt:

Laktaattia mitataan sormenpistolla laktaattianalysaattorilla Sykettä tallennetaan Polar H-10 rintahihnamittarilla Lihaskipua arvioidaan standardoidulla VAS-asteikolla

Tutkimuspaikka:

Kaikki toimenpiteet suoritetaan Surabayan valtionyliopiston yleisurheilukentällä, Indonesiassa.

Eettiset näkökohdat:

Tämä tutkimus on saanut eettisen hyväksynnän Komite Etik Penelitian Kesehatan STIKES Guna Bangsa Yogyakarta:lta (009/KEPK/II/2026). Osallistujat antavat kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen ennen osallistumista.

Merkitys:

Tämä tutkimus tarjoaa todisteita siitä, parantaako vaahtorullan lisääminen aktiiviseen palautumiseen pikajuoksijoiden fysiologisia ja havaittuja palautumisen merkkejä, mikä voi antaa tietoa parhaista käytännöistä pikajuoksun harjoittelussa ja kilpailun jälkeisissä palautumisprotokollissa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • East Java
      • Surabaya, East Java, Indonesia
        • Universitas Negeri Surabaya - Athletics Track

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Miesten yliopistourheilijat, jotka erikoistuvat 400 metrin pikajuoksuun.
  • Ikä 18–23 vuotta.
  • Tällä hetkellä harjoittelevat säännöllisesti ja ilman tukikudosvammoja.
  • Halukkuus antaa kirjallinen tietoon perustuva suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Sydän- ja verisuonisairauksien, aineenvaihduntasairauksien tai tukikudosvaurioiden historia.
  • Suorituskykyä parantavien lääkkeiden tai ravintolisien käyttö viimeisen 3 kuukauden aikana.
  • Kyvyttömyys suorittaa maksimaalista pikajuoksua vamman tai muiden sairauksien vuoksi.
  • Kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen antamisen kieltäytyminen tai kyvyttömyys.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Aktiivinen palautuminen + Vaahtorulla
Osallistujat suorittavat 400 metrin pikajuoksun, jota seuraa 5 minuutin aktiivinen palautuminen (kevyt hölkkä). Tämän jälkeen tämän ryhmän osallistujat suorittavat 10 minuutin vaahtorullan käytön keskittyen reisilihaksiin, takareisiin ja pohjeisiin. Veren laktaattia mitataan ennen ja jälkeen palautumisen. Sykettä mitataan perustilassa, ennen harjoitusta ja palautumisen jälkeen rintahihna-anturilla. Lihassärkyä arvioidaan visuaalisella analogiaskaalalla (0-10) perustilassa, ennen harjoitusta, palautumisen jälkeen, 1 tunnin ja 24 tunnin kuluttua harjoituksesta.
Osallistujat suorittavat 400 metrin sprintin, jota seuraa 5 minuutin aktiivinen palautuminen (kevyt hölkkä). Tämän jälkeen osallistujat suorittavat 10 minuutin vaahtorullan käytön reisilihaksille, takareisilihaksille ja pohjeen kaksipäiselle lihakselle. Veren laktaattia mitataan ennen ja jälkeen palautumisen. Syke tallennetaan lähtötilanteessa, ennen harjoitusta ja palautumisen jälkeen rintanauhalla varustetulla sykemittarilla. Lihaskipua arvioidaan visuaalisella analogiaskaalalla (0-10) lähtötilanteessa, ennen harjoitusta, palautumisen jälkeen, 1 tunnin ja 24 tunnin kuluttua harjoituksesta.
Active Comparator: Vain Aktiivinen Toipuminen
Osallistujat suorittavat 400 metrin pikajuoksun, jonka jälkeen heillä on vain 5 minuutin aktiivista toipumista (kevyttä hölkkää). Veren laktaattia mitataan ennen toipumista ja sen jälkeen. Syke tallennetaan lähtötilanteessa, ennen harjoitusta ja toipumisen jälkeen rintavyömonitorilla. Lihaskipua arvioidaan käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (0-10) lähtötilanteessa, ennen harjoitusta, toipumisen jälkeen sekä 1 tunnin ja 24 tunnin kuluttua harjoituksesta.
Osallistujat suorittavat 400 metrin pikajuoksun, jota seuraa vain 5 minuutin aktiivinen palautuminen (kevyt hölkkä). Verenlaktaattia mitataan ennen ja jälkeen palautumisen. Sykettä mitataan perustasolla, ennen harjoitusta ja palautumisen jälkeen rintavyömonitorilla. Lihaskipua arvioidaan visuaalisella analogiaskaalalla (0-10) perustasolla, ennen harjoitusta, palautumisen jälkeen sekä 1 tunnin ja 24 tunnin kuluttua harjoituksesta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Veren Laktaattipitoisuus
Aikaikkuna: Ennen toipumista ja sen jälkeen (15 minuuttia)
Veren laktaattia mitataan sormenpistolaktaattianalysaattorilla välittömästi ennen ja jälkeen toipumisprotokollan 400 metrin pikajuoksun jälkeen.
Ennen toipumista ja sen jälkeen (15 minuuttia)
Syke
Aikaikkuna: Perustaso, ennen harjoitusta ja palautumisen jälkeen (15 minuuttia palautumisprotokollan suorittamisen jälkeen)
Sydämen sykettä mitataan Polar H-10 -rintavyömonitorilla lähtötilassa, välittömästi ennen sprinttiä ja välittömästi palautumisprotokollan jälkeen.
Perustaso, ennen harjoitusta ja palautumisen jälkeen (15 minuuttia palautumisprotokollan suorittamisen jälkeen)
Lihaskivun VAS (Nelipäinen reisilihas, Iskiaslihas, Kaksoiskantalihas)
Aikaikkuna: Perustaso, ennen liikuntaa, toipumisen jälkeen (15 minuuttia toipumisprotokollan suorittamisen jälkeen), 1 tunti, 24 tuntia liikunnan jälkeen
Lihassärkyä arvioidaan visuaalisella analogiaskaalalla (0-10) nelipäisessä reisilihaksessa, takareisilihaksessa ja pohjelihaksessa lähtötilanteessa, ennen harjoitusta, toipumisen jälkeen, 1 tunnin kuluttua ja 24 tunnin kuluttua harjoituksesta.
Perustaso, ennen liikuntaa, toipumisen jälkeen (15 minuuttia toipumisprotokollan suorittamisen jälkeen), 1 tunti, 24 tuntia liikunnan jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 18. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 19. helmikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 19. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 27. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 7. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 2. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Osallistujien yksilöllisiä tietoja ei jaeta pienen otoskoon (n=20) ja fysiologisten sekä subjektiivisten mittareiden arkaluonteisuuden vuoksi. Näihin kuuluvat veren laktaatti, syke ja lihaskivun arvosanat. Tietojen luottamuksellisuus ja osallistujien yksityisyys säilytetään ehdottomasti.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa