Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние комбинированного активного восстановления и пенопролинга на уровень лактата в крови, частоту сердечных сокращений и снижение мышечной боли после имитации соревнований (ARFR)

2 мая 2026 г. обновлено: Waristra Tyo Nirwansyah, Surabaya State University

Комбинация активного восстановления и прокатки с пенным валиком для оптимизации выведения лактата, стабилизации восстановления частоты сердечных сокращений и уменьшения мышечной боли после имитации бегового соревнования

Это исследование изучает эффекты сочетания активного восстановления (AR) и прокатки с пенным роликом (FR) на уровень лактата в крови, частоту сердечных сокращений и мышечную болезненность у спортсменов, соревнующихся в беге на 400 метров.
Двадцать здоровых спортсменов будут случайным образом распределены в одну из двух групп:

Экспериментальная группа: Активное восстановление + Прокатка пенным роликом
Контрольная группа: Только активное восстановление
Все участники выполнят имитацию бега на 400 метров.
После спринта обе группы выполнят 5 минут легкого бега трусцой (активное восстановление).
Затем участники экспериментальной группы выполнят 10-минутную прокатку пенным роликом мышц квадрицепса, бицепса бедра и икроножной мышцы.

Измерения включают:

Лактат в крови: до и после восстановления
Частота сердечных сокращений: исходный уровень, до упражнения, после восстановления
Мышечная болезненность (ВАШ 0-10): квадрицепс, бицепс бедра, икроножная мышца на исходном уровне, до упражнения, после восстановления, через 1 час и через 24 часа после упражнения
Исследование направлено на определение, улучшает ли добавление прокатки пенным роликом к активному восстановлению маркеры физиологического и перцептивного восстановления после упражнений.
Участники не будут информированы о назначении в группу для снижения предвзятости; только исследователи будут знать.

Все процедуры будут проводиться на легкоатлетической дорожке Университета Сурабая, Индонезия.

Этическое одобрение получено от Комитета по этике исследований в области здравоохранения STIKES Guna Bangsa Yogyakarta (Номер этического одобрения: 009/КЭПК/II/2026).

Обзор исследования

Подробное описание

Введение:

Стратегии восстановления имеют решающее значение в спринте для восстановления физиологического гомеостаза, снижения мышечной усталости и предотвращения травм. Активное восстановление (АВ) посредством легкого бега трусцой способствует выведению лактата и поддержанию стабильности сердечно-сосудистой системы. Раскатка на пенном валике (РПВ) в последнее время приобрела популярность как техника самостоятельного миофасциального релиза, потенциально улучшающая восстановление за счет усиления кровотока, снижения мышечной скованности и уменьшения субъективного ощущения болезненности. Однако данные для спортсменов, специализирующихся на беге на 400 метров, остаются ограниченными.

Дизайн исследования:

Это рандомизированное контролируемое исследование с двумя параллельными группами. Будет набрано двадцать спортсменов, специализирующихся на беге на 400 метров, и они будут рандомизированы в:

Экспериментальная группа: АВ + РПВ Контрольная группа: только АВ Рандомизация будет проведена до дня исследования. Участники останутся в неведении о своей групповой принадлежности, что обеспечит объективность оценки результатов. В день исследования участники выполняют спринт на 400 метров. После этого обе группы выполняют 5 минут легкого бега трусцой (АВ). Затем участники экспериментальной группы продолжают 10-минутную раскатку на пенном валике ключевых мышц нижних конечностей (квадрицепсы, бицепсы бедра, икроножные мышцы).

Исходные показатели:

Первичные исходы:

Уровень лактата в крови (ммоль/л), до и после восстановления Частота сердечных сокращений (уд/мин), исходный уровень, до нагрузки, после восстановления

Вторичные исходы:

Мышечная болезненность (ВАШ 0-10), оцениваемая в квадрицепсах, бицепсах бедра и икроножных мышцах на исходном уровне, до нагрузки, после восстановления, через 1 час и через 24 часа

Процедуры:

Лактат измеряется путем прокола пальца с использованием лактатного анализатора Частота сердечных сокращений регистрируется с использованием нагрудного монитора Polar H-10 Мышечная болезненность оценивается с использованием стандартизированной ВАШ

Место проведения исследования:

Все процедуры будут проводиться на легкоатлетическом стадионе Государственного университета Сурабая, Индонезия.

Этические аспекты:

Данное исследование получило этическое одобрение от Комитета по этике научных исследований в области здравоохранения STIKES Guna Bangsa Yogyakarta (009/KEPK/II/2026). Участники предоставят письменное информированное согласие до включения в исследование.

Значимость:

Это исследование предоставит доказательства того, улучшает ли добавление раскатки на пенном валике к активному восстановлению физиологические и перцептивные маркеры восстановления у спортсменов-спринтеров, что потенциально может способствовать формированию лучших практик в спринтерской подготовке и протоколах восстановления после соревнований.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • East Java
      • Surabaya, East Java, Индонезия
        • Universitas Negeri Surabaya - Athletics Track

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Мужчины-спортсмены университета, специализирующиеся на беге на 400 метров.
  • Возраст от 18 до 23 лет.
  • В настоящее время регулярно тренируются и не имеют травм опорно-двигательного аппарата.
  • Готовы предоставить письменное информированное согласие.

Критерии исключения:

  • Наличие в анамнезе сердечно-сосудистых, метаболических или опорно-двигательных нарушений.
  • Использование препаратов или добавок, повышающих работоспособность, в течение последних 3 месяцев.
  • Невозможность выполнения максимального спринта из-за травмы или других медицинских состояний.
  • Отказ или невозможность предоставить письменное информированное согласие.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Активное восстановление + Валик для массажа
Участники выполняют спринт на 400 метров, за которым следует 5 минут активного восстановления (легкий бег трусцой). Затем участники этой группы выполняют 10 минут катания на пенном ролике, сосредоточившись на мышцах квадрицепса, подколенного сухожилия и икроножных мышцах. Уровень лактата в крови измеряется до и после восстановления. Частота сердечных сокращений регистрируется на исходном уровне, до упражнения и после восстановления с использованием монитора с нагрудным ремнем. Мышечная болезненность оценивается с использованием визуальной аналоговой шкалы (0-10) на исходном уровне, до упражнения, после восстановления, через 1 час и через 24 часа после упражнения.
Участники выполняют спринт на 400 метров, после чего следует 5 минут активного восстановления (лёгкий бег трусцой). Затем участники выполняют 10 минут прокатки с пенным валиком на квадрицепсах, мышцах задней поверхности бедра и икроножных мышцах. Уровень лактата в крови измеряется до и после восстановления. Частота сердечных сокращений регистрируется на исходном уровне, перед упражнением и после восстановления с помощью монитора с нагрудным ремнем. Мышечная болезненность оценивается с помощью визуальной аналоговой шкалы (0-10) на исходном уровне, перед упражнением, после восстановления, через 1 час и через 24 часа после упражнения.
Активный компаратор: Только активное восстановление
Участники выполняют 400-метровый спринт, после которого следует только 5 минут активного восстановления (легкий бег трусцой). Уровень лактата в крови измеряется до и после восстановления. Частота сердечных сокращений регистрируется на исходном уровне, перед нагрузкой и после восстановления с помощью нагрудного монитора. Болезненность мышц оценивается по визуальной аналоговой шкале (0-10) на исходном уровне, перед нагрузкой, после восстановления, через 1 час и через 24 часа после нагрузки.
Участники выполняют спринт на 400 метров, после которого следует только 5 минут активного восстановления (легкая пробежка). Уровень лактата в крови измеряется до и после восстановления. Частота сердечных сокращений регистрируется в исходном состоянии, перед нагрузкой и после восстановления с помощью нагрудного монитора. Мышечная болезненность оценивается по визуальной аналоговой шкале (0-10) в исходном состоянии, перед нагрузкой, после восстановления, через 1 час и через 24 часа после нагрузки.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Концентрация лактата в крови
Временное ограничение: Предварительное восстановление и последующее восстановление (15 минут)
Уровень лактата в крови будет измеряться с помощью анализатора лактата по капле крови из пальца непосредственно до и после протокола восстановления после спринта на 400 метров.
Предварительное восстановление и последующее восстановление (15 минут)
Частота сердцебиения
Временное ограничение: Исходный уровень, до физической нагрузки и после восстановления (через 15 минут после завершения протокола восстановления)
Частота сердечных сокращений будет регистрироваться с помощью нагрудного монитора Polar H-10 на исходном уровне, непосредственно перед спринтом и сразу после протокола восстановления.
Исходный уровень, до физической нагрузки и после восстановления (через 15 минут после завершения протокола восстановления)
Визуальная аналоговая шкала мышечной болезненности (квадрицепс, подколенное сухожилие, икроножная мышца)
Временное ограничение: Исходный уровень, до упражнения, после восстановления (через 15 минут после завершения протокола восстановления), через 1 час, через 24 часа после упражнения
Мышечная болезненность будет оцениваться с использованием визуальной аналоговой шкалы (0-10) для четырехглавой мышцы бедра, мышц задней поверхности бедра и икроножной мышцы на исходном уровне, до упражнения, после восстановления, через 1 час и через 24 часа после упражнения.
Исходный уровень, до упражнения, после восстановления (через 15 минут после завершения протокола восстановления), через 1 час, через 24 часа после упражнения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 февраля 2026 г.

Первичное завершение (Действительный)

19 февраля 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

19 февраля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 февраля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 февраля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 февраля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Индивидуальные данные участников не будут предоставлены из-за небольшого размера выборки (n=20) и конфиденциального характера физиологических и субъективных показателей, включая уровень лактата в крови, частоту сердечных сокращений и оценки мышечной болезненности. Конфиденциальность данных и приватность участников будут строго соблюдаться.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться