Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Efecto de la Recuperación Activa Combinada y el Foam Rolling sobre el Lactato Sanguíneo, la Frecuencia Cardíaca y la Reducción del Dolor Muscular tras una Competición Simulada (ARFR)

2 de mayo de 2026 actualizado por: Waristra Tyo Nirwansyah, Surabaya State University

La Combinación de Recuperación Activa y Rodillo de Espuma en la Optimización de la Eliminación de Lactato, la Estabilización de la Recuperación de la Frecuencia Cardíaca y la Reducción del Dolor Muscular Después de una Simulación de Competición de Carrera

Este estudio investiga los efectos de combinar Recuperación Activa (AR) y Foam Rolling (FR) en lactato sanguíneo, frecuencia cardíaca y dolor muscular en atletas competitivos de 400 metros lisos. Veinte atletas sanos serán asignados aleatoriamente a uno de dos grupos:

Grupo experimental: Recuperación Activa + Foam Rolling Grupo control: Solo Recuperación Activa Todos los participantes realizarán una simulación de 400 metros lisos. Después del sprint, ambos grupos realizarán 5 minutos de trote ligero (Recuperación Activa). Posteriormente, los participantes del grupo experimental realizarán 10 minutos de foam rolling en los músculos cuádriceps, isquiotibiales y gastrocnemios.

Las mediciones incluyen:

Lactato sanguíneo: antes y después de la recuperación Frecuencia cardíaca: línea base, antes del ejercicio, después de la recuperación Dolor muscular (EVA 0-10): cuádriceps, isquiotibiales, gastrocnemios en línea base, antes del ejercicio, después de la recuperación, 1 hora y 24 horas después del ejercicio El estudio tiene como objetivo determinar si agregar foam rolling a la recuperación activa mejora los marcadores fisiológicos y perceptivos de recuperación post-ejercicio. Los participantes no serán informados de su asignación de grupo para reducir el sesgo; solo los investigadores lo sabrán.

Todos los procedimientos se llevarán a cabo en la Pista de Atletismo de la Universidad Estatal de Surabaya, Indonesia.

Se ha obtenido la aprobación ética del Komite Etik Penelitian Kesehatan STIKES Guna Bangsa Yogyakarta (Número de Aprobación Ética: 009/KEPK/II/2026).

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Antecedentes:

Las estrategias de recuperación son cruciales en el sprint para restaurar la homeostasis fisiológica, reducir la fatiga muscular y prevenir lesiones. La recuperación activa (AR) mediante trote ligero ha demostrado facilitar la eliminación de lactato y mantener la estabilidad cardiovascular. El rodillo de espuma (FR) ha ganado popularidad recientemente como técnica de liberación miofascial autoadministrada, que potencialmente mejora la recuperación al mejorar el flujo sanguíneo, reducir la rigidez muscular y disminuir la percepción de dolor. Sin embargo, la evidencia en atletas de sprint competitivos de 400 metros sigue siendo limitada.

Diseño del estudio:

Este estudio es un ensayo controlado aleatorizado con dos brazos paralelos. Se reclutarán veinte atletas de sprint competitivos de 400 metros y se aleatorizarán en:

Grupo experimental: AR + FR Grupo control: solo AR La aleatorización se realizará antes del día del estudio. Los participantes permanecerán ciegos a su asignación de grupo, garantizando una evaluación imparcial de los resultados. En el día del estudio, los participantes realizan un sprint de 400 metros. Posteriormente, ambos grupos realizan 5 minutos de trote ligero (AR). Luego, los participantes del grupo experimental continúan con 10 minutos de uso del rodillo de espuma en músculos clave de las extremidades inferiores (cuádriceps, isquiotibiales, gastrocnemio).

Medidas de resultado:

Resultados primarios:

Lactato en sangre (mmol/L), antes y después de la recuperación Frecuencia cardíaca (lpm), línea base, pre-ejercicio, post-recuperación

Resultados secundarios:

Dolor muscular (EVA 0-10), evaluado en cuádriceps, isquiotibiales y gastrocnemio en línea base, pre-ejercicio, post-recuperación, 1 hora y 24 horas

Procedimientos:

El lactato se mide mediante punción en el dedo usando un analizador de lactato La frecuencia cardíaca se registra usando el monitor de correa pectoral Polar H-10 El dolor muscular se evalúa usando EVA estandarizada

Ubicación del estudio:

Todos los procedimientos se llevarán a cabo en la Pista de Atletismo de la Universidad Estatal de Surabaya, Indonesia.

Consideraciones éticas:

Este estudio ha recibido aprobación ética del Komite Etik Penelitian Kesehatan STIKES Guna Bangsa Yogyakarta (009/KEPK/II/2026). Los participantes proporcionarán consentimiento informado por escrito antes de la inscripción.

Significancia:

Este estudio proporcionará evidencia sobre si agregar el uso del rodillo de espuma a la recuperación activa mejora los marcadores de recuperación fisiológicos y perceptivos en atletas de sprint, lo que potencialmente informará las mejores prácticas en entrenamiento de sprint y protocolos de recuperación en competición.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • East Java
      • Surabaya, East Java, Indonesia
        • Universitas Negeri Surabaya - Athletics Track

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Atletas universitarios masculinos especializados en la carrera de 400 metros.
  • Edad entre 18 y 23 años.
  • Actualmente entrenando regularmente y libres de lesiones musculoesqueléticas.
  • Dispuestos a proporcionar consentimiento informado por escrito.

Criterios de exclusión:

  • Antecedentes de trastornos cardiovasculares, metabólicos o musculoesqueléticos.
  • Uso de fármacos o suplementos que mejoren el rendimiento en los últimos 3 meses.
  • Incapacidad para realizar un sprint máximo debido a una lesión u otras condiciones médicas.
  • Negativa o incapacidad para proporcionar consentimiento informado por escrito.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Recuperación Activa + Rodillo de Espuma
Los participantes realizan un sprint de 400 metros seguido de 5 minutos de recuperación activa (trote suave). Posteriormente, los participantes de este grupo realizan 10 minutos de automasaje con rodillo de espuma centrándose en los músculos cuádriceps, isquiotibiales y gastrocnemios. El lactato sanguíneo se mide antes y después de la recuperación. La frecuencia cardíaca se registra al inicio, antes del ejercicio y después de la recuperación mediante un monitor de banda torácica. El dolor muscular se evalúa utilizando una escala visual analógica (0-10) al inicio, antes del ejercicio, después de la recuperación, 1 hora y 24 horas después del ejercicio.
Los participantes realizan un sprint de 400 metros seguido de 5 minutos de recuperación activa (trote ligero). Posteriormente, los participantes realizan 10 minutos de auto-liberación miofascial con rodillo de espuma en los músculos cuádriceps, isquiotibiales y gastrocnemios. Se mide el lactato en sangre antes y después de la recuperación. La frecuencia cardíaca se registra en el estado basal, antes del ejercicio y después de la recuperación utilizando un monitor de banda torácica. El dolor muscular se evalúa mediante una escala visual analógica (0-10) en el estado basal, antes del ejercicio, después de la recuperación, 1 hora y 24 horas después del ejercicio.
Comparador activo: Recuperación Activa Únicamente
Los participantes realizan un sprint de 400 metros seguido de 5 minutos de recuperación activa (trote ligero) únicamente. El lactato en sangre se mide antes y después de la recuperación. La frecuencia cardíaca se registra al inicio, antes del ejercicio y después de la recuperación mediante un monitor de correa torácica. El dolor muscular se evalúa mediante una escala analógica visual (0-10) al inicio, antes del ejercicio, después de la recuperación, 1 hora y 24 horas después del ejercicio.
Los participantes realizan un sprint de 400 metros seguido únicamente de 5 minutos de recuperación activa (trote ligero). Se mide el lactato en sangre antes y después de la recuperación. La frecuencia cardíaca se registra en la línea de base, antes del ejercicio y después de la recuperación mediante un monitor de correa pectoral. El dolor muscular se evalúa utilizando una escala analógica visual (0-10) en la línea de base, antes del ejercicio, después de la recuperación, 1 hora y 24 horas después del ejercicio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Concentración de Lactato en Sangre
Periodo de tiempo: Pre-recuperación y post-recuperación (15 minutos)
El lactato en sangre se medirá utilizando un analizador de lactato por punción en el dedo inmediatamente antes y después del protocolo de recuperación tras un sprint de 400 metros.
Pre-recuperación y post-recuperación (15 minutos)
Frecuencia cardíaca
Periodo de tiempo: Basal, pre-ejercicio y post-recuperación (15 minutos después de la finalización del protocolo de recuperación)
La frecuencia cardíaca se registrará mediante un monitor de banda torácica Polar H-10 al inicio, inmediatamente antes del sprint e inmediatamente después del protocolo de recuperación.
Basal, pre-ejercicio y post-recuperación (15 minutos después de la finalización del protocolo de recuperación)
Escala Visual Analógica del Dolor Muscular (Cuádriceps, Isquiotibiales, Gastrocnemio)
Periodo de tiempo: Línea base, pre-ejercicio, post-recuperación (15 minutos después de completar el protocolo de recuperación), 1 hora, 24 horas post-ejercicio
El dolor muscular se evaluará utilizando una escala analógica visual (0-10) para los músculos cuádriceps, isquiotibiales y gastrocnemios al inicio, antes del ejercicio, después de la recuperación, 1 hora y 24 horas después del ejercicio.
Línea base, pre-ejercicio, post-recuperación (15 minutos después de completar el protocolo de recuperación), 1 hora, 24 horas post-ejercicio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

18 de febrero de 2026

Finalización primaria (Actual)

19 de febrero de 2026

Finalización del estudio (Actual)

19 de febrero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

27 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de mayo de 2026

Última verificación

1 de mayo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos individuales de los participantes no se compartirán debido al pequeño tamaño de la muestra (n=20) y a la naturaleza sensible de las medidas fisiológicas y subjetivas, incluidos los niveles de lactato en sangre, la frecuencia cardíaca y las puntuaciones de dolor muscular. Se mantendrá estrictamente la confidencialidad de los datos y la privacidad de los participantes.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir