Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeito da Recuperação Ativa Combinada com Rolos de Massagem nos Níveis de Lactato no Sangue, Frequência Cardíaca e Redução da Dor Muscular Após Competição Simulada (ARFR)

2 de maio de 2026 atualizado por: Waristra Tyo Nirwansyah, Surabaya State University

A Combinação de Recuperação Ativa e Rolo de Espuma na Otimização da Eliminação de Lactato, Estabilização da Recuperação da Frequência Cardíaca e Redução da Dor Muscular Após Simulação de Competição de Corrida

Este estudo investiga os efeitos da combinação de Recuperação Ativa (AR) e Foam Rolling (FR) no lactato sanguíneo, frequência cardíaca e dor muscular em atletas competitivos de 400 metros rasos. Vinte atletas saudáveis serão aleatoriamente atribuídos a um de dois grupos:

Grupo experimental: Recuperação Ativa + Foam Rolling Grupo de controlo: Apenas Recuperação Ativa Todos os participantes realizarão uma simulação de corrida de 400 metros. Após a corrida, ambos os grupos realizam 5 minutos de corrida leve (Recuperação Ativa). Posteriormente, os participantes do grupo experimental realizarão 10 minutos de foam rolling nos músculos quadríceps, isquiotibiais e gastrocnémio.

As medições incluem:

Lactato sanguíneo: pré e pós-recuperação Frequência cardíaca: linha de base, pré-exercício, pós-recuperação Dor muscular (EVA 0-10): quadríceps, isquiotibiais, gastrocnémio na linha de base, pré-exercício, pós-recuperação, 1 hora e 24 horas após o exercício O estudo visa determinar se a adição de foam rolling à recuperação ativa melhora os marcadores fisiológicos e perceptivos de recuperação pós-exercício. Os participantes não serão informados da sua atribuição de grupo para reduzir o viés; apenas os investigadores saberão.

Todos os procedimentos terão lugar na Pista de Atletismo da Universidade Estadual de Surabaya, Indonésia.

A aprovação ética foi obtida do Komite Etik Penelitian Kesehatan STIKES Guna Bangsa Yogyakarta (Aprovação Ética n.º: 009/KEPK/II/2026).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Antecedentes:

As estratégias de recuperação são cruciais na corrida de velocidade para restaurar a homeostase fisiológica, reduzir a fadiga muscular e prevenir lesões. A recuperação ativa (AR) através de um trote leve demonstrou facilitar a eliminação do lactato e manter a estabilidade cardiovascular. A libertação miofascial com rolo de espuma (FR) tem ganhado popularidade recentemente como uma técnica de auto-libertação miofascial, potencialmente melhorando a recuperação ao aumentar o fluxo sanguíneo, reduzir a rigidez muscular e diminuir a dor percebida. No entanto, as evidências em atletas de velocidade competitiva de 400 metros permanecem limitadas.

Desenho do Estudo:

Este estudo é um ensaio controlado randomizado com dois braços paralelos. Vinte atletas de velocidade competitiva de 400 metros serão recrutados e randomizados para:

Grupo experimental: AR + FR Grupo de controlo: apenas AR A randomização ocorrerá antes do dia do estudo. Os participantes permanecerão cegos à sua alocação de grupo, garantindo uma avaliação imparcial dos resultados. No dia do estudo, os participantes realizam uma corrida de velocidade de 400 metros. Depois, ambos os grupos realizam 5 minutos de trote leve (AR). Em seguida, os participantes do grupo experimental continuam com 10 minutos de libertação miofascial com rolo de espuma nos principais músculos dos membros inferiores (quadríceps, isquiotibiais, gastrocnémio).

Medidas de Resultado:

Resultados Primários:

Lactato sanguíneo (mmol/L), antes e depois da recuperação Frequência cardíaca (bpm), linha de base, pré-exercício, pós-recuperação

Resultados Secundários:

Dor muscular (EVA 0-10), avaliada nos quadríceps, isquiotibiais e gastrocnémio na linha de base, pré-exercício, pós-recuperação, 1 hora e 24 horas

Procedimentos:

Lactato medido através de picada no dedo usando um analisador de lactato Frequência cardíaca registada usando a cinta torácica Polar H-10 Dor muscular avaliada usando EVA padronizada

Localização do Estudo:

Todos os procedimentos terão lugar na Pista de Atletismo da Universidade Estadual de Surabaya, Indonésia.

Considerações Éticas:

Este estudo recebeu aprovação ética do Komite Etik Penelitian Kesehatan STIKES Guna Bangsa Yogyakarta (009/KEPK/II/2026). Os participantes fornecerão consentimento informado por escrito antes da inscrição.

Significância:

Este estudo fornecerá evidências sobre se a adição da libertação miofascial com rolo de espuma à recuperação ativa melhora os marcadores fisiológicos e perceptivos de recuperação em atletas de velocidade, potencialmente informando as melhores práticas nos protocolos de treino de velocidade e recuperação competitiva.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • East Java
      • Surabaya, East Java, Indonésia
        • Universitas Negeri Surabaya - Athletics Track

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Atletas universitários do sexo masculino especializados em corrida de 400 metros.
  • Idade entre 18 e 23 anos.
  • Atualmente a treinar regularmente e sem lesões músculo-esqueléticas.
  • Dispostos a fornecer consentimento informado por escrito.

Critérios de Exclusão:

  • Histórico de doenças cardiovasculares, metabólicas ou músculo-esqueléticas.
  • Uso de drogas ou suplementos que melhoram o desempenho nos últimos 3 meses.
  • Incapacidade de realizar sprint máximo devido a lesão ou outras condições médicas.
  • Recusa ou incapacidade de fornecer consentimento informado por escrito.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Recuperação Ativa + Libertação Miofascial
Os participantes realizam um sprint de 400 metros seguido de 5 minutos de recuperação ativa (jogging ligeiro). Posteriormente, os participantes neste grupo realizam 10 minutos de rolo de espuma, focando-se nos músculos quadríceps, isquiotibiais e gastrocnémio. O lactato sanguíneo é medido antes e depois da recuperação. A frequência cardíaca é registada na linha de base, antes do exercício e após a recuperação, utilizando um monitor de peito. A dor muscular é avaliada através de uma escala visual analógica (0-10) na linha de base, antes do exercício, após a recuperação, 1 hora e 24 horas após o exercício.
Os participantes realizam um sprint de 400 metros seguido de 5 minutos de recuperação ativa (trotar levemente). Posteriormente, os participantes realizam 10 minutos de libertação miofascial com rolo de espuma nos músculos quadríceps, isquiotibiais e gastrocnémios. O lactato sanguíneo é medido antes e depois da recuperação. A frequência cardíaca é registada em repouso, antes do exercício e após a recuperação, utilizando um monitor de peito. A dor muscular é avaliada através de uma escala visual analógica (0-10) em repouso, antes do exercício, após a recuperação, 1 hora e 24 horas após o exercício.
Comparador Ativo: Recuperação Ativa Apenas
Os participantes realizam um sprint de 400 metros seguido de apenas 5 minutos de recuperação ativa (jogging leve). O lactato sanguíneo é medido antes e após a recuperação. A frequência cardíaca é registada na linha de base, antes do exercício e após a recuperação, utilizando um monitor de peito. A dor muscular é avaliada usando uma escala visual analógica (0-10) na linha de base, antes do exercício, após a recuperação, 1 hora e 24 horas após o exercício.
Os participantes realizam um sprint de 400 metros seguido de 5 minutos de recuperação ativa (jogging leve) apenas. O lactato sanguíneo é medido antes e depois da recuperação. A frequência cardíaca é registada na linha de base, antes do exercício e após a recuperação, utilizando um monitor de peito. A dor muscular é avaliada utilizando uma escala visual analógica (0-10) na linha de base, antes do exercício, após a recuperação, 1 hora e 24 horas após o exercício.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Concentração de Lactato no Sangue
Prazo: Pré-recuperação e pós-recuperação (15 minutos)
A lactatemia será medida utilizando um analisador de lactato por picada no dedo imediatamente antes e após o protocolo de recuperação após um sprint de 400 metros.
Pré-recuperação e pós-recuperação (15 minutos)
Frequência Cardíaca
Prazo: Baseline, pré-exercício e pós-recuperação (15 minutos após a conclusão do protocolo de recuperação)
A frequência cardíaca será registada utilizando um monitor de peito Polar H-10 na linha de base, imediatamente antes do sprint e imediatamente após o protocolo de recuperação.
Baseline, pré-exercício e pós-recuperação (15 minutos após a conclusão do protocolo de recuperação)
Escala Visual Analógica (EVA) da Dor Muscular (Quadríceps, Isquiotibiais, Gastrocnémio)
Prazo: Linha de base, pré-exercício, pós-recuperação (15 minutos após a conclusão do protocolo de recuperação), 1 hora, 24 horas pós-exercício
A dor muscular será avaliada através de uma escala visual analógica (0-10) para os músculos quadríceps, isquiotibiais e gastrocnémio, na linha de base, antes do exercício, após a recuperação, 1 hora e 24 horas após o exercício.
Linha de base, pré-exercício, pós-recuperação (15 minutos após a conclusão do protocolo de recuperação), 1 hora, 24 horas pós-exercício

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

18 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Real)

19 de fevereiro de 2026

Conclusão do estudo (Real)

19 de fevereiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

27 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes não serão partilhados devido ao pequeno tamanho da amostra (n=20) e à natureza sensível das medidas fisiológicas e subjetivas, incluindo lactato sanguíneo, frequência cardíaca e pontuações de dor muscular. A confidencialidade dos dados e a privacidade dos participantes serão estritamente mantidas

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever