Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ połączonego aktywnego odpoczynku i rolowania pianką na stężenie mleczanu we krwi, częstość akcji serca oraz redukcję bólu mięśni po symulowanym zawodach (ARFR)

2 maja 2026 zaktualizowane przez: Waristra Tyo Nirwansyah, Surabaya State University

Kombinacja aktywnej regeneracji i rolowania pianką w optymalizacji usuwania mleczanów, stabilizacji powrotu tętna do normy oraz redukcji bólu mięśni po symulacji zawodów biegowych

Niniejsze badanie analizuje wpływ połączenia Aktywnej Regeneracji (AR) i Rolowania Pianką (FR) na stężenie mleczanu we krwi, częstość akcji serca oraz bolesność mięśni u zawodników konkurencyjnych biegów na 400 metrów. Dwudziestu zdrowych sportowców zostanie losowo przydzielonych do jednej z dwóch grup:

Grupa eksperymentalna: Aktywna Regeneracja + Rolowanie Pianką Grupa kontrolna: Tylko Aktywna Regeneracja Wszyscy uczestnicy wykonają symulowany bieg na 400 metrów. Po sprincie obie grupy wykonają 5 minut lekkiego truchtu (Aktywna Regeneracja). Następnie uczestnicy grupy eksperymentalnej wykonają 10 minut rolowania pianką na mięśniach czworogłowych uda, mięśniach kulszowo-goleniowych oraz mięśniach brzuchatych łydki.

Pomiary obejmują:

Mleczan we krwi: przed i po regeneracji Częstość akcji serca: wartości wyjściowe, przed wysiłkiem, po regeneracji Bolesność mięśni (VAS 0-10): mięśnie czworogłowe uda, mięśnie kulszowo-goleniowe, mięśnie brzuchate łydki – wartości wyjściowe, przed wysiłkiem, po regeneracji, 1 godzinę oraz 24 godziny po wysiłku Badanie ma na celu ustalenie, czy dodanie rolowania pianką do aktywnej regeneracji poprawia fizjologiczne i percepcyjne wskaźniki regeneracji po wysiłku. Uczestnicy nie będą informowani o przydziale do grupy w celu ograniczenia błędu; tylko badacze będą znać przydział.

Wszystkie procedury będą przeprowadzane na torze lekkoatletycznym Uniwersytetu Państwowego w Surabai w Indonezji.

Zgoda etyczna została uzyskana od Komisji Etyki Badań Naukowych STIKES Guna Bangsa Yogyakarta (Numer Zgody Etycznej: 009/KEPK/II/2026).

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Tło:

Strategie regeneracji są kluczowe w sprintach, aby przywrócić homeostazę fizjologiczną, zmniejszyć zmęczenie mięśni i zapobiec urazom. Aktywna regeneracja (AR) poprzez lekki trucht wykazano, że ułatwia usuwanie mleczanów i utrzymuje stabilność układu sercowo-naczyniowego. Rolkowanie piankowe (FR) ostatnio zyskało popularność jako technika samodzielnego uwalniania powięziowego, potencjalnie poprawiając regenerację poprzez zwiększenie przepływu krwi, zmniejszenie sztywności mięśni i zmniejszenie odczuwanego bólu. Jednak dowody dotyczące konkurencyjnych sprinterów na 400 metrów pozostają ograniczone.

Projekt badania:

To badanie to randomizowane badanie kontrolowane z dwiema równoległymi grupami. Zostanie zrekrutowanych dwudziestu konkurencyjnych sprinterów na 400 metrów i losowo przydzielonych do:

Grupa eksperymentalna: AR + FR Grupa kontrolna: tylko AR Randomizacja nastąpi przed dniem badania. Uczestnicy pozostaną zaślepieni co do przydziału do grupy, zapewniając obiektywną ocenę wyników. W dniu badania uczestnicy wykonają sprint na 400 metrów. Następnie obie grupy wykonają 5 minut lekkiego truchtu (AR). Następnie uczestnicy w grupie eksperymentalnej kontynuują 10 minut rolowania pianką na kluczowych mięśniach kończyn dolnych (mięsień czworogłowy uda, mięsień dwugłowy uda, mięsień brzuchaty łydki).

Miary wyników:

Pierwotne wyniki:

Stężenie mleczanów we krwi (mmol/L), przed i po regeneracji Tętno (uderzeń/min), wartości wyjściowe, przed wysiłkiem, po regeneracji

Wyniki drugorzędne:

Ból mięśni (VAS 0-10), oceniany w mięśniu czworogłowym uda, mięśniu dwugłowym uda i mięśniu brzuchatym łydki na początku, przed wysiłkiem, po regeneracji, po 1 godzinie i po 24 godzinach

Procedury:

Mleczany mierzone poprzez nakłucie opuszki palca za pomocą analizatora mleczanów Tętno rejestrowane za pomocą monitora na pasku piersiowym Polar H-10 Ból mięśni oceniany za pomocą standaryzowanej skali VAS

Miejsce badania:

Wszystkie procedury będą miały miejsce na Torze Lekkoatletycznym, Uniwersytet Stanowy w Surabai, Indonezja.

Zagadnienia etyczne:

To badanie uzyskało zgodę etyczną od Komisji Etyki Badań Naukowych STIKES Guna Bangsa Yogyakarta (009/KEPK/II/2026). Uczestnicy wyrażą pisemną świadomą zgodę przed przystąpieniem do badania.

Znaczenie:

To badanie dostarczy dowodów, czy dodanie rolowania pianką do aktywnej regeneracji poprawia fizjologiczne i percepcyjne wskaźniki regeneracji u sprinterów, potencjalnie informując o najlepszych praktykach w treningu sprintów i protokołach regeneracji po zawodach.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • East Java
      • Surabaya, East Java, Indonezja
        • Universitas Negeri Surabaya - Athletics Track

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Męscy sportowcy uniwersyteccy specjalizujący się w biegu na 400 metrów.
  • Wiek od 18 do 23 lat.
  • Aktualnie regularnie trenujący i wolni od urazów układu mięśniowo-szkieletowego.
  • Gotowość do wyrażenia pisemnej świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

  • Historia zaburzeń sercowo-naczyniowych, metabolicznych lub układu mięśniowo-szkieletowego.
  • Stosowanie środków lub suplementów zwiększających wydolność w ciągu ostatnich 3 miesięcy.
  • Niezdolność do wykonania maksymalnego sprintu z powodu urazu lub innych stanów medycznych.
  • Odmowa lub niezdolność do wyrażenia pisemnej świadomej zgody.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Aktywna regeneracja + Roller
Uczestnicy wykonają sprint na 400 metrów, po którym następuje 5 minut aktywnej regeneracji (lekki trucht). Następnie uczestnicy z tej grupy wykonają 10 minut wałkowania mięśni za pomocą wałka piankowego, skupiając się na mięśniach czworogłowych ud, mięśniach kulszowo-goleniowych oraz mięśniach brzuchatych łydki. Stężenie mleczanu we krwi jest mierzone przed i po regeneracji. Tętno jest rejestrowane na początku, przed ćwiczeniami i po regeneracji za pomocą monitora z paskiem piersiowym. Ból mięśni jest oceniany za pomocą wizualnej skali analogowej (0-10) na początku, przed ćwiczeniami, po regeneracji, 1 godzinę i 24 godziny po ćwiczeniach.
Uczestnicy wykonują sprint na dystansie 400 metrów, po którym następuje 5 minut aktywnej regeneracji (lekki trucht). Następnie uczestnicy wykonują 10 minut rolowania mięśni czworogłowych uda, mięśni kulszowo-goleniowych oraz mięśni brzuchatych łydki za pomocą wałka piankowego. Stężenie mleczanu we krwi jest mierzone przed i po regeneracji. Częstotliwość akcji serca jest rejestrowana na początku, przed ćwiczeniami oraz po regeneracji przy użyciu monitora z paskiem piersiowym. Bolesność mięśni jest oceniana za pomocą wizualnej skali analogowej (0-10) na początku, przed ćwiczeniami, po regeneracji, 1 godzinę oraz 24 godziny po ćwiczeniach.
Aktywny komparator: Tylko Aktywna Regeneracja
Uczestnicy wykonują sprint na 400 metrów, po którym następuje jedynie 5 minut aktywnej regeneracji (lekki trucht). Stężenie mleczanu we krwi jest mierzone przed i po regeneracji. Tętno jest rejestrowane przy pomocy monitora z paskiem piersiowym w punkcie wyjściowym, przed ćwiczeniem i po regeneracji. Bolesność mięśni jest oceniana przy użyciu skali wizualno-analogowej (0-10) w punkcie wyjściowym, przed ćwiczeniem, po regeneracji, po 1 godzinie i po 24 godzinach od ćwiczenia.
Uczestnicy wykonują sprint na 400 metrów, po którym następuje 5 minut aktywnej regeneracji (lekki trucht) wyłącznie. Stężenie mleczanu we krwi jest mierzone przed i po regeneracji. Tętno jest rejestrowane na początku badania, przed wysiłkiem i po regeneracji za pomocą monitora z paskiem piersiowym. Ból mięśni jest oceniany za pomocą wizualnej skali analogowej (0-10) na początku badania, przed wysiłkiem, po regeneracji, po 1 godzinie i 24 godzinach po wysiłku.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stężenie kwasu mlekowego we krwi
Ramy czasowe: Przed odzyskaniem i po odzyskaniu (15 minut)
Poziom mleczanu we krwi będzie mierzony za pomocą analizatora mleczanu z nakłuciem opuszki palca bezpośrednio przed i po protokole regeneracji następującym po sprintzie na 400 metrów.
Przed odzyskaniem i po odzyskaniu (15 minut)
Częstotliwość akcji serca
Ramy czasowe: Linia bazowa, przed wysiłkiem oraz po regeneracji (15 minut po zakończeniu protokołu regeneracji)
Tętno będzie rejestrowane za pomocą monitora na klatkę piersiową Polar H-10 na początku badania, bezpośrednio przed sprintem oraz bezpośrednio po protokole regeneracyjnym.
Linia bazowa, przed wysiłkiem oraz po regeneracji (15 minut po zakończeniu protokołu regeneracji)
Skala VAS Bólu Mięśni (mięsień czworogłowy uda, mięsień dwugłowy uda, mięsień brzuchaty łydki)
Ramy czasowe: Linia wyjściowa, przed ćwiczeniami, po regeneracji (15 minut po zakończeniu protokołu regeneracyjnego), 1 godzina, 24 godziny po ćwiczeniach
Bolesność mięśni będzie oceniana przy użyciu wizualnej skali analogowej (0-10) dla mięśni czworogłowych, mięśni kulszowo-goleniowych i mięśni brzuchatych łydki w punkcie wyjściowym, przed ćwiczeniami, po regeneracji, 1 godzinę i 24 godziny po ćwiczeniach.
Linia wyjściowa, przed ćwiczeniami, po regeneracji (15 minut po zakończeniu protokołu regeneracyjnego), 1 godzina, 24 godziny po ćwiczeniach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

19 lutego 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

19 lutego 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane indywidualnych uczestników nie będą udostępniane ze względu na małą liczebność próby (n=20) i wrażliwy charakter pomiarów fizjologicznych i subiektywnych, w tym stężenia mleczanu we krwi, tętna oraz ocen bólu mięśni. Poufność danych i prywatność uczestników będą ściśle przestrzegane

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj