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Effetto del Recupero Attivo Combinato e del Foam Rolling sul Lattato Ematico, sulla Frequenza Cardiaca e sulla Riduzione del Dolore Muscolare Dopo una Competizione Simulata (ARFR)

2 maggio 2026 aggiornato da: Waristra Tyo Nirwansyah, Surabaya State University

La Combinazione di Recupero Attivo e Foam Rolling nell'Ottimizzare la Rimozione del Lattato, Stabilizzare il Recupero della Frequenza Cardiaca e Ridurre il Dolore Muscolare dopo una Simulazione di Competizione di Corsa

Questo studio indaga gli effetti della combinazione di Recupero Attivo (AR) e Foam Rolling (FR) sul lattato ematico, sulla frequenza cardiaca e sul dolore muscolare in atleti competitivi dei 400 metri sprint. Venti atleti sani verranno assegnati casualmente a uno dei due gruppi:

Gruppo sperimentale: Recupero Attivo + Foam Rolling Gruppo di controllo: Solo Recupero Attivo Tutti i partecipanti eseguiranno uno sprint simulato di 400 metri. Dopo lo sprint, entrambi i gruppi eseguiranno 5 minuti di corsa leggera (Recupero Attivo). Successivamente, i partecipanti del gruppo sperimentale eseguiranno 10 minuti di foam rolling sui muscoli quadricipiti, bicipiti femorali e gastrocnemio.

Le misurazioni includono:

Lattato ematico: pre- e post-recupero Frequenza cardiaca: basale, pre-esercizio, post-recupero Dolore muscolare (VAS 0-10): quadricipiti, bicipiti femorali, gastrocnemio a livello basale, pre-esercizio, post-recupero, 1 ora e 24 ore dopo l'esercizio Lo studio mira a determinare se l'aggiunta del foam rolling al recupero attivo migliora i marcatori fisiologici e percettivi del recupero post-esercizio. Ai partecipanti non verrà comunicata l'assegnazione del gruppo per ridurre il bias; solo i ricercatori lo sapranno.

Tutte le procedure si svolgeranno presso la pista di atletica dell'Università Statale di Surabaya, Indonesia.

L'approvazione etica è stata ottenuta dal Komite Etik Penelitian Kesehatan STIKES Guna Bangsa Yogyakarta (Numero di approvazione etica: 009/KEPK/II/2026).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Background:

Le strategie di recupero sono cruciali nello sprint per ripristinare l'omeostasi fisiologica, ridurre la fatica muscolare e prevenire infortuni. Il recupero attivo (AR) attraverso jogging leggero ha dimostrato di facilitare la clearance del lattato e mantenere la stabilità cardiovascolare. Il foam rolling (FR) ha recentemente guadagnato popolarità come tecnica di auto-rilascio miofasciale, potenzialmente migliorando il recupero aumentando il flusso sanguigno, riducendo la rigidità muscolare e diminuendo il dolore percepito. Tuttavia, le evidenze negli atleti competitivi di 400 metri sprint rimangono limitate.

Study Design:

Questo studio è uno studio controllato randomizzato con due bracci paralleli. Venti atleti competitivi di 400 metri sprint saranno reclutati e randomizzati in:

Gruppo sperimentale: AR + FR Gruppo di controllo: solo AR La randomizzazione avverrà prima del giorno dello studio. I partecipanti rimarranno ciechi alla loro assegnazione al gruppo, garantendo una valutazione imparziale degli esiti. Nel giorno dello studio, i partecipanti eseguono uno sprint di 400 metri. Successivamente, entrambi i gruppi eseguono 5 minuti di jogging leggero (AR). Quindi, i partecipanti nel gruppo sperimentale continuano con 10 minuti di foam rolling sui muscoli chiave degli arti inferiori (quadricipiti, bicipiti femorali, gastrocnemio).

Outcome Measures:

Primary Outcomes:

Lattato ematico (mmol/L), pre- e post-recupero Frequenza cardiaca (bpm), baseline, pre-esercizio, post-recupero

Secondary Outcomes:

Dolore muscolare (VAS 0-10), valutato nei quadricipiti, bicipiti femorali e gastrocnemio a baseline, pre-esercizio, post-recupero, 1 ora e 24 ore

Procedures:

Lattato misurato tramite puntura del dito utilizzando un analizzatore di lattato Frequenza cardiaca registrata utilizzando il monitor Polar H-10 a fascia toracica Dolore muscolare valutato utilizzando VAS standardizzato

Study Location:

Tutte le procedure avranno luogo presso la pista di atletica, Università Statale di Surabaya, Indonesia.

Ethical Considerations:

Questo studio ha ricevuto l'approvazione etica dal Komite Etik Penelitian Kesehatan STIKES Guna Bangsa Yogyakarta (009/KEPK/II/2026). I partecipanti forniranno il consenso informato scritto prima dell'arruolamento.

Significance:

Questo studio fornirà evidenze sul fatto che l'aggiunta del foam rolling al recupero attivo migliori i marcatori fisiologici e percettivi del recupero negli atleti di sprint, potenzialmente informando le migliori pratiche nei protocolli di recupero dell'allenamento e della competizione nello sprint.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • East Java
      • Surabaya, East Java, Indonesia
        • Universitas Negeri Surabaya - Athletics Track

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Atleti universitari maschi specializzati nella corsa dei 400 metri.
  • Età compresa tra 18 e 23 anni.
  • Attualmente in allenamento regolare e privi di lesioni muscoloscheletriche.
  • Disponibilità a fornire il consenso informato scritto.

Criteri di esclusione:

  • Storia di disturbi cardiovascolari, metabolici o muscoloscheletrici.
  • Uso di farmaci o integratori che migliorano le prestazioni negli ultimi 3 mesi.
  • Incapacità di eseguire sprint massimali a causa di infortuni o altre condizioni mediche.
  • Rifiuto o incapacità di fornire il consenso informato scritto.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Recupero Attivo + Foam Rolling
I partecipanti eseguono uno sprint di 400 metri seguito da 5 minuti di recupero attivo (jogging leggero). Successivamente, i partecipanti di questo gruppo eseguono 10 minuti di foam rolling concentrandosi sui muscoli quadricipiti, bicipiti femorali e gastrocnemio. Il lattato ematico viene misurato prima e dopo il recupero. La frequenza cardiaca viene registrata al basale, prima dell'esercizio e dopo il recupero utilizzando un monitor con fascia toracica. Il dolore muscolare viene valutato utilizzando una scala analogica visiva (0-10) al basale, prima dell'esercizio, dopo il recupero, 1 ora e 24 ore dopo l'esercizio.
I partecipanti eseguono uno sprint di 400 metri seguito da 5 minuti di recupero attivo (corsa leggera). Successivamente, i partecipanti eseguono 10 minuti di foam rolling sui muscoli quadricipiti, bicipiti femorali e gastrocnemio. Il lattato ematico viene misurato prima e dopo il recupero. La frequenza cardiaca viene registrata al basale, prima dell'esercizio e dopo il recupero utilizzando un monitor a fascia toracica. Il dolore muscolare viene valutato utilizzando una scala analogica visiva (0-10) al basale, prima dell'esercizio, dopo il recupero, 1 ora e 24 ore dopo l'esercizio.
Comparatore attivo: Solo Recupero Attivo
I partecipanti eseguono uno sprint di 400 metri seguito da soli 5 minuti di recupero attivo (corsetta leggera). Il lattato nel sangue viene misurato prima e dopo il recupero. La frequenza cardiaca viene registrata al basale, prima dell'esercizio e dopo il recupero utilizzando un monitor a fascia toracica. Il dolore muscolare viene valutato utilizzando una scala analogica visiva (0-10) al basale, prima dell'esercizio, dopo il recupero, 1 ora e 24 ore dopo l'esercizio.
I partecipanti eseguono uno sprint di 400 metri seguito da soli 5 minuti di recupero attivo (corsa leggera). Il lattato nel sangue viene misurato prima e dopo il recupero. La frequenza cardiaca viene registrata al basale, prima dell'esercizio e dopo il recupero utilizzando un monitor a fascia toracica. Il dolore muscolare viene valutato utilizzando una scala analogica visiva (0-10) al basale, prima dell'esercizio, dopo il recupero, 1 ora e 24 ore dopo l'esercizio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Concentrazione di Lattato nel Sangue
Lasso di tempo: Pre-recupero e post-recupero (15 minuti)
Il lattato ematico verrà misurato utilizzando un analizzatore di lattato da puntura del dito immediatamente prima e dopo il protocollo di recupero successivo a uno sprint di 400 metri.
Pre-recupero e post-recupero (15 minuti)
Frequenza Cardiaca
Lasso di tempo: Baseline, pre-esercizio e post-recupero (15 minuti dopo il completamento del protocollo di recupero)
La frequenza cardiaca verrà registrata utilizzando un monitor a fascia toracica Polar H-10 al basale, immediatamente prima dello sprint e immediatamente dopo il protocollo di recupero.
Baseline, pre-esercizio e post-recupero (15 minuti dopo il completamento del protocollo di recupero)
Dolore Muscolare VAS (Quadricipite, Ischiocrurali, Gastrocnemio)
Lasso di tempo: Baseline, pre-esercizio, post-recupero (15 minuti dopo il completamento del protocollo di recupero), 1 ora, 24 ore post-esercizio
Il dolore muscolare sarà valutato utilizzando una scala analogica visiva (0-10) per i muscoli quadricipiti, ischiocrurali e gastrocnemio al basale, pre-esercizio, post-recupero, 1 ora e 24 ore dopo l'esercizio.
Baseline, pre-esercizio, post-recupero (15 minuti dopo il completamento del protocollo di recupero), 1 ora, 24 ore post-esercizio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 febbraio 2026

Completamento primario (Effettivo)

19 febbraio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

19 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

27 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati individuali dei partecipanti non saranno condivisi a causa delle piccole dimensioni del campione (n=20) e della natura sensibile delle misure fisiologiche e soggettive, inclusi i livelli di lattato nel sangue, la frequenza cardiaca e i punteggi del dolore muscolare. La riservatezza dei dati e la privacy dei partecipanti saranno rigorosamente mantenute.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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