高齢化と一般化
2026年6月15日 更新者：Caitlin Bowman
高齢が記憶の一般化の神経基盤に及ぼす影響
この臨床試験の目的は、健康な若年および高齢成人において、脳がさまざまな種類の記憶判断をどのように支えているかを学ぶことです。 主な研究課題は以下の通りです：
高齢者は経験を統合して記憶判断を行っているのか？
若年（18〜30歳）および高齢（65〜80歳）の参加者は、機能的MRIで脳の反応を測定しながら記憶課題を遂行します。
研究者は、高齢成人の統合に関する脳測定値を若年成人のものと比較し、加齢に伴って統合が増加するかどうかを確認します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
360
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Caitlin Bowman, PhD
- 電話番号：414-251-5010
- メール：bowman2@uwm.edu
研究場所
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Wisconsin
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Milwaukee、Wisconsin、アメリカ、53211
- 募集
- University of Wisconsin-Milwaukee
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コンタクト：
- Caitlin Bowman, PhD
- 電話番号：414-251-5010
- メール：bowman2@uwm.edu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
参加基準：
- 18～30歳（若年成人）または65～80歳（高齢成人）のいずれかであること（自己申告）
- 英語に堪能であること（自己申告）
- 右利きであること（自己申告）
除外基準：
- 自己申告による神経疾患（例：アルツハイマー病やパーキンソン病）があること
- MRI検査に安全でない状態や機器があること（画像センターのMRI安全スクリーニングフォームにより評価）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験群
これは、単一の実験群による被験者内デザインです
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被験者は、研究段階で直接見た関連性を思い出すか、または間接的に関連する項目間で推論を行うように求められます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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行動記憶反応
時間枠：セッション2（実験セッション）
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参加者は、研究者によって設計された記憶ベースの推論タスクの研究およびテスト段階を完了します。
研究者は、決定の正確さ（0〜100％の尺度で、より高いスコアはより良い記憶力を意味します）と、正しい決定を行うのに要する時間（秒単位で、より速い応答は必要な認知処理が少ないことを意味します）に焦点を当てます。
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セッション2（実験セッション）
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ニューラルメモリ応答
時間枠：セッション2（実験セッション）
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研究者は、直接記憶の神経基盤と推論を行う能力を測定します。
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セッション2（実験セッション）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年6月15日
一次修了 (推定)
2029年12月1日
研究の完了 (推定)
2029年12月31日
試験登録日
最初に提出
2026年2月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月23日
最初の投稿 (実際)
2026年2月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月15日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
共有データには、構造的および機能的なMRI画像、実験タスクからの行動データ、実験前の認知評価からの行動データ、実験後の事後質問票からの行動データ、および参加者の人口統計情報が含まれます。
IPD 共有時間枠
各実験のデータは、プロジェクトから生じる最初の論文が受理された時点、または助成期間の終了時点（各実験について早い方）に利用可能になります。
データは無期限に利用可能であることを期待しています。
IPD 共有アクセス基準
私たちは、すべての匿名化されたデータをOpenNeuroを通じて公開します。
データへのアクセスは制御されません。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- ANALYTIC_CODE
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。