Vanhempi ikä ja yleistyminen
maanantai 15. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Caitlin Bowman
Vanhemman iän vaikutukset muistin yleistämisen hermoperustaiseen
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on selvittää, kuinka aivot tukevat erilaisia muistipäätöksiä terveillä nuorilla ja vanhemmilla aikuisilla. Pääkysymys, johon pyritään vastaamaan, on:
Tekevätkö vanhemmat aikuiset muistipäätöksiä integroimalla kokemuksia?
Nuoret (18–30-vuotiaat) ja vanhemmat (65–80-vuotiaat) osallistujat suorittavat muistitehtävän samalla, kun heille tehdään toiminnallista magneettikuvauksia (fMRI) aivojen reaktioiden mittaamiseksi.
Tutkijat vertailevat vanhempien aikuisten integraation aivomittauksia nuorten aikuisten mittauksiin nähdäkseen, kasvaako integraatio iän myötä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
360
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Caitlin Bowman, PhD
- Puhelinnumero: 414-251-5010
- Sähköposti: bowman2@uwm.edu
Opiskelupaikat
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Yhdysvallat, 53211
- Rekrytointi
- University of Wisconsin-Milwaukee
-
Ottaa yhteyttä:
- Caitlin Bowman, PhD
- Puhelinnumero: 414-251-5010
- Sähköposti: bowman2@uwm.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Joko 18–30-vuotias (nuoret aikuiset) tai 65–80-vuotias (vanhemmat aikuiset) (omakertomus)
- Sujuva englannin kielen taito (omakertomus)
- Oikeakätinen (omakertomus)
Poissulkemiskriteerit:
- Omakertomuksen mukainen neurologinen häiriö (esim. Alzheimerin tai Parkinsonin tauti)
- Sairaudet tai laitteet, jotka ovat vaarallisia magneettikuvauksessa (arvioitu kuvantamiskeskuksen turvallisuusselvityslomakkeella)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Koehaara
Tämä on yksilöiden sisäinen suunnittelu, jossa on yksi kokeellinen ryhmä
|
Osallistujia pyydetään joko muistamaan suoran yhteyden, jonka he näkivät tutkimusvaiheessa, tai tekemään päätelmiä epäsuorasti yhteydessä olevien kohteiden välillä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Käyttäytymiseen liittyvät muistivasteet
Aikaikkuna: Istunto 2 (kokeellinen istunto)
|
Osallistujat suorittavat tutkijoiden suunnitteleman muistoon perustuvan päätelmätehtävän tutkimus- ja testivaiheet.
Tutkijat keskittyvät päätösten tarkkuuteen (0–100 %-asteikko, joissa korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa muistia) ja siihen, kuinka kauan kestää tehdä oikeita päätöksiä (sekunteina, nopeammat vastaukset tarkoittavat vähemmän kognitiivista prosessointia).
|
Istunto 2 (kokeellinen istunto)
|
|
Neuraaliset muistivasteet
Aikaikkuna: Istunto 2 (kokeellinen istunto)
|
Tutkijat mitataan suoran muistin hermostollisia perusteita sekä kykyä tehdä päätelmiä.
|
Istunto 2 (kokeellinen istunto)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 15. kesäkuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. joulukuuta 2029
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 31. joulukuuta 2029
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 23. helmikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. helmikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 27. helmikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 17. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 15. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 23.108
- R01AG098263 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Jaetut tiedot sisältävät rakenteellisia ja toiminnallisia magneettikuvauksia, käyttäytymistietoja kokeellisista tehtävistä, käyttäytymistietoja ennen kokeen tehdystä kognitiivisesta arvioinnista, käyttäytymistietoja mahdollisista kokeen jälkeisistä palautekyselyistä sekä osallistujien demografisia tietoja.
IPD-jaon aikakehys
Tiedot jokaisesta kokeesta tulevat saataville, kun projektin ensimmäinen käsikirjoitus hyväksytään tai palkintojakson päättyessä (kumpi tahansa tapahtuu ensin kyseisessä kokeessa).
Odotamme, että tiedot ovat saatavilla toistaiseksi.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Julkaisemme kaikki tunnistetiedottomat tiedot julkisesti OpenNeuro-palvelun kautta.
Tietoihin pääsyä ei valvota.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- ANALYTIC_CODE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .