Старший возраст и обобщение
15 июня 2026 г. обновлено: Caitlin Bowman
Влияние пожилого возраста на нейронную основу генерализации памяти
Цель данного клинического исследования — изучить, как мозг поддерживает различные типы мнемических решений у здоровых молодых и пожилых взрослых. Основной вопрос, на который оно стремится ответить:
Принимают ли пожилые взрослые мнемические решения путём интеграции опыта?
Молодые (в возрасте 18–30 лет) и пожилые (в возрасте 65–80 лет) участники выполнят мнемическое задание во время функциональной МРТ для измерения реакций их мозга.
Исследователи сравнят показатели интеграции в мозге у пожилых взрослых с показателями молодых взрослых, чтобы выяснить, увеличивается ли интеграция с возрастом.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
360
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Caitlin Bowman, PhD
- Номер телефона: 414-251-5010
- Электронная почта: bowman2@uwm.edu
Места учебы
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Соединенные Штаты, 53211
- Рекрутинг
- University of Wisconsin-Milwaukee
-
Контакт:
- Caitlin Bowman, PhD
- Номер телефона: 414-251-5010
- Электронная почта: bowman2@uwm.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 18 до 30 лет (молодые взрослые) или от 65 до 80 лет (пожилые взрослые) (по самоотчету)
- Свободное владение английским языком (по самоотчету)
- Правша (по самоотчету)
Критерии исключения:
- Самоотчет о неврологическом расстройстве (например, болезнь Альцгеймера или Паркинсона)
- Наличие состояний или устройств, небезопасных для МРТ (оценивается по форме проверки безопасности МРТ центра визуализации)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Это дизайн исследования с внутригрупповым сравнением и одной экспериментальной группой
|
Участникам будет предложено либо вспомнить ассоциацию, которую они видели непосредственно во время фазы исследования, либо сделать вывод на основе косвенно связанных элементов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Поведенческие реакции памяти
Временное ограничение: Сессия 2 (экспериментальная сессия)
|
Участники выполнят исследовательскую и тестовую фазы задачи на выводы на основе памяти, разработанной исследователями.
Исследователи сосредоточатся на точности решений (шкала от 0 до 100%, где более высокие баллы означают лучшую память) и на том, сколько времени требуется для принятия правильных решений (в секундах, более быстрые ответы означают меньшую потребность в когнитивной обработке).
|
Сессия 2 (экспериментальная сессия)
|
|
Нейронные реакции памяти
Временное ограничение: Сессия 2 (экспериментальная сессия)
|
Исследователи измерят нейронные основы непосредственной памяти и способность делать выводы.
|
Сессия 2 (экспериментальная сессия)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 июня 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2029 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2029 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 февраля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 февраля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 февраля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 23.108
- R01AG098263 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Совместно используемые данные будут включать структурные и функциональные МРТ-изображения, поведенческие данные экспериментальных задач, поведенческие данные предэкспериментальной когнитивной оценки, поведенческие данные любых постэкспериментальных анкет опроса и демографическую информацию участников.
Сроки обмена IPD
Данные каждого эксперимента будут предоставлены после принятия первой рукописи, полученной в результате проекта, или в конце периода награждения (в зависимости от того, что наступит раньше для конкретного эксперимента).
Мы ожидаем, что данные будут доступны бессрочно.
Критерии совместного доступа к IPD
Мы будем публично делиться всеми обезличенными данными через OpenNeuro.
Доступ к данным не будет контролироваться.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .