Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Oudere leeftijd en generalisatie

15 juni 2026 bijgewerkt door: Caitlin Bowman

Effecten van hogere leeftijd op de neurale basis van geheugengeneralizatie

Het doel van deze klinische studie is om te leren hoe de hersenen verschillende soorten geheugenbeslissingen ondersteunen bij gezonde jonge en oudere volwassenen. De hoofdvraag die het probeert te beantwoorden is:

Nemen oudere volwassenen geheugenbeslissingen door ervaringen te integreren?

Jonge (leeftijd 18-30 jaar) en oudere (leeftijd 65-80 jaar) deelnemers zullen een geheugentaak uitvoeren terwijl ze functionele MRI ondergaan om hun hersenreacties te meten.

Onderzoekers zullen hersengegevens van integratie bij oudere volwassenen vergelijken met die van jonge volwassenen om te zien of integratie toeneemt bij het ouder worden.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

360

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Caitlin Bowman, PhD
  • Telefoonnummer: 414-251-5010
  • E-mail: bowman2@uwm.edu

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Verenigde Staten, 53211
        • Werving
        • University of Wisconsin-Milwaukee
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ofwel 18-30 jaar (jongvolwassenen) ofwel 65-80 jaar (oudere volwassenen) (zelfrapportage)
  • Vloeiend in het Engels (zelfrapportage)
  • Rechtshandig (zelfrapportage)

Exclusiecriteria:

  • Zelfgerapporteerde neurologische aandoening (bijvoorbeeld de ziekte van Alzheimer of Parkinson)
  • Het hebben van aandoeningen of apparaten die onveilig zijn voor MRI (beoordeeld via het MRI-veiligheids screeningsformulier van het beeldvormingscentrum)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimentele Arm
Dit is een within-subject design met een enkele experimentele arm
Gedragsmatig: Geheugenbeslissingstype
De proefpersonen zullen worden gevraagd om een associatie te herinneren die ze direct tijdens de studiefase hebben gezien of om een conclusie te trekken uit indirect geassocieerde items.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gedragsmatige geheugenresponsen
Tijdsspanne: Sessie 2 (experimentele sessie)
De deelnemers zullen de studie- en testfasen van een geheugen-gebaseerde inferentietaak voltooien, ontworpen door de onderzoekers. De onderzoekers zullen zich richten op de nauwkeurigheid van beslissingen (0-100% schaal waarbij hogere scores een beter geheugen betekenen) en hoe lang het duurt om correcte beslissingen te nemen (in seconden, waarbij snellere reacties minder cognitieve verwerking betekenen).
Sessie 2 (experimentele sessie)
Neurale geheugenresponsen
Tijdsspanne: Sessie 2 (experimentele sessie)
Onderzoekers zullen de neurale onderbouwing van direct geheugen en het vermogen om inferenties te maken meten.
Sessie 2 (experimentele sessie)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Caitlin Bowman

Medewerkers

National Institute on Aging (NIA)

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 juni 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2029

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2029

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 23.108
  • R01AG098263 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Gedeelde gegevens omvatten structurele en functionele MRI-beelden, gedragsgegevens van experimentele taken, gedragsgegevens van de pre-experimentele cognitieve beoordeling, gedragsgegevens van eventuele post-experimentele debriefing vragenlijsten, en demografische informatie van de deelnemer.

IPD-tijdsbestek voor delen

De gegevens van elk experiment zullen beschikbaar worden gesteld na acceptatie van het eerste manuscript dat uit het project voortkomt of aan het einde van de subsidieperiode (wat voor een bepaald experiment het eerst plaatsvindt). We verwachten dat de gegevens voor onbepaalde tijd beschikbaar zullen zijn.

IPD-toegangscriteria voor delen

We zullen alle gedeïdentificeerde gegevens openbaar delen via OpenNeuro. De toegang tot de gegevens zal niet worden gecontroleerd.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • ANALYTIC_CODE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren