Idade Avançada e Generalização
15 de junho de 2026 atualizado por: Caitlin Bowman
Efeitos da Idade Avançada na Base Neural da Generalização da Memória
O objetivo deste ensaio clínico é aprender como o cérebro suporta diferentes tipos de decisões de memória em adultos jovens e idosos saudáveis. A principal questão que procura responder é:
Os adultos idosos tomam decisões de memória através da integração de experiências?
Participantes jovens (com idades entre 18-30 anos) e idosos (com idades entre 65-80 anos) irão completar uma tarefa de memória enquanto são submetidos a ressonância magnética funcional para medir as respostas do seu cérebro.
Os investigadores irão comparar as medidas cerebrais de integração em adultos idosos com as de adultos jovens para verificar se a integração aumenta com a idade avançada.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
360
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Caitlin Bowman, PhD
- Número de telefone: 414-251-5010
- E-mail: bowman2@uwm.edu
Locais de estudo
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Estados Unidos, 53211
- Recrutamento
- University of Wisconsin-Milwaukee
-
Contato:
- Caitlin Bowman, PhD
- Número de telefone: 414-251-5010
- E-mail: bowman2@uwm.edu
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Idade entre 18-30 anos (adultos jovens) ou entre 65-80 anos (adultos mais velhos) (auto-relatado)
- Fluente em inglês (auto-relatado)
- Destro (auto-relatado)
Critérios de Exclusão:
- Perturbação neurológica auto-relatada (por exemplo, doença de Alzheimer ou doença de Parkinson)
- Ter condições ou dispositivos que não são seguros para ressonância magnética (avaliado através do formulário de triagem de segurança para ressonância magnética do centro de imagem)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Braço Experimental
Este é um design intra-sujeito com um único braço experimental
|
Os sujeitos serão solicitados a recordar uma associação que viram diretamente durante a fase de estudo ou a fazer uma inferência entre itens associados indiretamente.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Respostas de memória comportamental
Prazo: Sessão 2 (sessão experimental)
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Os participantes irão completar as fases de estudo e teste de uma tarefa de inferência baseada na memória, concebida pelos investigadores.
Os investigadores irão focar-se na precisão das decisões (escala de 0-100%, com pontuações mais altas a significar melhor memória) e no tempo que demora a tomar decisões corretas (em segundos, respostas mais rápidas significam menos processamento cognitivo necessário).
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Sessão 2 (sessão experimental)
|
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Respostas de memória neural
Prazo: Sessão 2 (sessão experimental)
|
Os investigadores irão medir as bases neurais da memória direta e a capacidade de fazer inferências.
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Sessão 2 (sessão experimental)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de junho de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2029
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2029
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de fevereiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de fevereiro de 2026
Primeira postagem (Real)
27 de fevereiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de junho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 23.108
- R01AG098263 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Os dados partilhados incluirão imagens de ressonância magnética estrutural e funcional, dados comportamentais de tarefas experimentais, dados comportamentais da avaliação cognitiva pré-experimental, dados comportamentais de quaisquer questionários de debriefing pós-experimental e informações demográficas dos participantes.
Prazo de Compartilhamento de IPD
Os dados de cada experiência ficarão disponíveis após a aceitação do primeiro manuscrito resultante do projeto ou no final do período da bolsa (o que ocorrer primeiro para uma determinada experiência).
Esperamos que os dados fiquem disponíveis indefinidamente.
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Partilharemos publicamente todos os dados anonimizados através do OpenNeuro.
O acesso aos dados não será controlado.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- ANALYTIC_CODE
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .