Høyere alder og generalisering
15. juni 2026 oppdatert av: Caitlin Bowman
Effekter av høyere alder på den nevrale grunnlaget for minnegeneralisering
Målet med denne kliniske studien er å lære hvordan hjernen støtter ulike typer minnebeslutninger hos friske unge og eldre voksne. Hovedspørsmålet den søker å besvare er:
Tar eldre voksne minnebeslutninger ved å integrere på tvers av erfaringer?
Unge (alder 18-30 år) og eldre (alder 65-80 år) deltakere vil fullføre en minneoppgave mens de gjennomgår funksjonell MR for å måle hjerneaktiviteten deres.
Forskere vil sammenligne hjernemålinger av integrasjon hos eldre voksne med de hos unge voksne for å se om integrasjon øker med alderen.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
360
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Caitlin Bowman, PhD
- Telefonnummer: 414-251-5010
- E-post: bowman2@uwm.edu
Studiesteder
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Forente stater, 53211
- Rekruttering
- University of Wisconsin-Milwaukee
-
Ta kontakt med:
- Caitlin Bowman, PhD
- Telefonnummer: 414-251-5010
- E-post: bowman2@uwm.edu
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Enten i alderen 18-30 år (unge voksne) eller i alderen 65-80 år (eldre voksne) (selvrapportering)
- Flytende i engelsk (selvrapportering)
- Høyrehendt (selvrapportering)
Ekskluderingskriterier:
- Selvrapportert nevrologisk lidelse (f.eks. Alzheimers eller Parkinsons sykdom)
- Å ha tilstander eller enheter som er usikre for MRI (vurdert via bildesenterets MRI-sikkerhetsskjema)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell arm
Dette er et within-subject design med en enkelt eksperimentell arm
|
Forsøkspersonene vil bli bedt om enten å huske en assosiasjon de så direkte under studieperioden eller om å trekke slutninger på tvers av indirekte assosierte elementer.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Atferdsmessige minneresponser
Tidsramme: Økt 2 (eksperimentell økt)
|
Deltakerne vil gjennomføre studie- og testfasene av en minnebasert slutningsoppgave utformet av forskerne.
Forskerne vil fokusere på nøyaktigheten av beslutninger (0-100 % skala med høyere poeng som betyr bedre hukommelse) og hvor lang tid det tar å ta riktige beslutninger (i sekunder, raskere svar betyr mindre kognitiv prosessering nødvendig).
|
Økt 2 (eksperimentell økt)
|
|
Neurale minneresponser
Tidsramme: Økt 2 (eksperimentell økt)
|
Forskerne vil måle de nevrale underliggende mekanismene for direkte hukommelse og evnen til å trekke slutninger.
|
Økt 2 (eksperimentell økt)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. juni 2026
Primær fullføring (Antatt)
1. desember 2029
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2029
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. februar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. februar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
27. februar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
17. juni 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. juni 2026
Sist bekreftet
1. juni 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 23.108
- R01AG098263 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Delt data vil inkludere strukturelle og funksjonelle MRI-bilder, atferdsdata fra eksperimentelle oppgaver, atferdsdata fra den kognitive vurderingen før eksperimentet, atferdsdata fra eventuelle spørreskjemaer etter eksperimentet, og demografisk informasjon om deltakerne.
IPD-delingstidsramme
Data fra hvert eksperiment vil bli tilgjengeliggjort ved aksept av den første manuskriptet som er et resultat av prosjektet, eller ved slutten av tildelingsperioden (avhengig av hva som kommer først for et gitt eksperiment).
Vi forventer at dataene vil være tilgjengelige på ubestemt tid.
Tilgangskriterier for IPD-deling
Vi vil offentlig dele alle deidentifiserte data gjennom OpenNeuro.
Tilgang til dataene vil ikke være kontrollert.
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- ANALYTIC_CODE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .