Âge avancé et généralisation
15 juin 2026 mis à jour par: Caitlin Bowman
Effets du vieillissement sur les bases neurales de la généralisation de la mémoire
L'objectif de cette étude clinique est de comprendre comment le cerveau soutient différents types de décisions mnésiques chez les jeunes adultes en bonne santé et les adultes plus âgés. La principale question à laquelle elle cherche à répondre est :
Les adultes plus âgés prennent-ils des décisions mnésiques en intégrant leurs expériences ?
Les participants jeunes (âgés de 18 à 30 ans) et plus âgés (âgés de 65 à 80 ans) réaliseront une tâche de mémoire tout en subissant une IRM fonctionnelle pour mesurer les réponses de leur cerveau.
Les chercheurs compareront les mesures cérébrales de l'intégration chez les adultes plus âgés à celles des jeunes adultes pour voir si l'intégration augmente avec l'âge.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
360
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Caitlin Bowman, PhD
- Numéro de téléphone: 414-251-5010
- E-mail: bowman2@uwm.edu
Lieux d'étude
-
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Wisconsin
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Milwaukee, Wisconsin, États-Unis, 53211
- Recrutement
- University of Wisconsin-Milwaukee
-
Contact:
- Caitlin Bowman, PhD
- Numéro de téléphone: 414-251-5010
- E-mail: bowman2@uwm.edu
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Âgé de 18 à 30 ans (jeunes adultes) ou de 65 à 80 ans (adultes plus âgés) (auto-déclaration)
- Maîtrise de l'anglais (auto-déclaration)
- Droitier (auto-déclaration)
Critères d'exclusion :
- Trouble neurologique auto-déclaré (par exemple, maladie d'Alzheimer ou de Parkinson)
- Présence de conditions ou d'appareils incompatibles avec l'IRM (évalué via le formulaire de sécurité IRM du centre d'imagerie)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Bras expérimental
Il s'agit d'un plan à mesures répétées avec un seul bras expérimental
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Les sujets seront invités soit à se souvenir d'une association qu'ils ont vue directement pendant la phase d'étude, soit à faire une inférence à partir d'éléments indirectement associés.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Réponses comportementales de la mémoire
Délai: Session 2 (session expérimentale)
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Les participants effectueront les phases d'étude et de test d'une tâche d'inférence basée sur la mémoire conçue par les investigateurs.
Les investigateurs se concentreront sur la précision des décisions (échelle de 0 à 100 %, les scores plus élevés indiquant une meilleure mémoire) et sur le temps nécessaire pour prendre des décisions correctes (en secondes, des réponses plus rapides signifiant un besoin de traitement cognitif moindre). |
Session 2 (session expérimentale)
|
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Réponses de mémoire neuronale
Délai: Session 2 (session expérimentale)
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Les investigateurs mesureront les bases neurales de la mémoire directe et la capacité à faire des inférences.
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Session 2 (session expérimentale)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 juin 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2029
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2029
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 février 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 février 2026
Première publication (Réel)
27 février 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 juin 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 juin 2026
Dernière vérification
1 juin 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 23.108
- R01AG098263 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Les données partagées incluront des images d'IRM structurelles et fonctionnelles, des données comportementales issues des tâches expérimentales, des données comportementales issues de l'évaluation cognitive pré-expérimentale, des données comportementales issues de tout questionnaire de débriefing post-expérimental, et des informations démographiques des participants.
Délai de partage IPD
Les données de chaque expérience seront disponibles dès l'acceptation du premier manuscrit issu du projet ou à la fin de la période de subvention (selon ce qui survient en premier pour une expérience donnée).
Nous prévoyons que les données seront disponibles indéfiniment.
Critères d'accès au partage IPD
Nous partagerons publiquement toutes les données anonymisées via OpenNeuro.
L'accès aux données ne sera pas contrôlé.
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- ANALYTIC_CODE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .