Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ældre alder og generalisering

15. juni 2026 opdateret af: Caitlin Bowman

Effekter af højere alder på den neurale basis for hukommelsesgeneralisering

Formålet med denne kliniske undersøgelse er at undersøge, hvordan hjernen understøtter forskellige typer hukommelsesbeslutninger hos raske unge og ældre voksne. Det primære spørgsmål, den søger at besvare, er:

Tager ældre voksne hukommelsesbeslutninger ved at integrere på tværs af oplevelser?

Unge (i alderen 18-30 år) og ældre (i alderen 65-80 år) deltagere vil udføre en hukommelsesopgave, mens de gennemgår funktionel MRI for at måle deres hjerneaktiviteter.

Forskerne vil sammenligne hjernemålinger af integration hos ældre voksne med dem fra unge voksne for at se, om integrationen stiger med alderen.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

360

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Caitlin Bowman, PhD
  • Telefonnummer: 414-251-5010
  • E-mail: bowman2@uwm.edu

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Forenede Stater, 53211
        • Rekruttering
        • University of Wisconsin-Milwaukee
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Enten i alderen 18-30 år (unge voksne) eller i alderen 65-80 år (ældre voksne) (selvrapportering)
  • Flydende engelskkundskaber (selvrapportering)
  • Højrehåndet (selvrapportering)

Eksklusionskriterier:

  • Selvrapporteret neurologisk lidelse (f.eks. Alzheimers eller Parkinsons sygdom)
  • At have tilstande eller enheder, der er usikre til MR-skanning (vurderet via billedcentrets MR-sikkerhedsskema)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel Arm
Dette er et within-subject design med en enkelt eksperimentel arm
Adfærdsmæssigt: Hukommelsesbeslutningstype
Deltagerne vil blive bedt om enten at huske en association, de så direkte i studieperioden, eller om at foretage en slutning på tværs af indirekte associerede emner.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Adfærdsmæssige hukommelsesresponser
Tidsramme: Session 2 (eksperimentel session)
Deltagerne vil gennemføre undersøgelsens studie- og testfaser af en hukommelsesbaseret inferensopgave, som er udviklet af forskerne. Forskerne vil fokusere på nøjagtigheden af beslutningerne (0-100% skala, hvor højere score betyder bedre hukommelse) og på, hvor lang tid det tager at træffe korrekte beslutninger (i sekunder, hvor hurtigere svar betyder mindre kognitiv behandling nødvendig).
Session 2 (eksperimentel session)
Neurale hukommelsesreaktioner
Tidsramme: Session 2 (eksperimentel session)
Forskerne vil måle de neurale underliggende mekanismer for direkte hukommelse og evnen til at drage slutninger.
Session 2 (eksperimentel session)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Caitlin Bowman

Samarbejdspartnere

National Institute on Aging (NIA)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. juni 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2029

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

27. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. juni 2026

Sidst verificeret

1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 23.108
  • R01AG098263 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Delt data vil omfatte strukturelle og funktionelle MR-billeder, adfærdsdata fra eksperimentelle opgaver, adfærdsdata fra den kognitive prøveundersøgelse før eksperimentet, adfærdsdata fra eventuelle spørgeskemaer efter eksperimentet, og demografiske oplysninger om deltagerne.

IPD-delingstidsramme

Data fra hvert eksperiment vil blive tilgængelige ved accept af den første manuskript, der stammer fra projektet, eller ved udløbet af tildelingsperioden (alt efter hvad der kommer først for et givet eksperiment). Vi forventer, at data vil være tilgængelige på ubestemt tid.

IPD-delingsadgangskriterier

Vi vil offentligt dele alle deidentificerede data gennem OpenNeuro. Adgang til dataene vil ikke være kontrolleret.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ANALYTIC_CODE

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner