Età Avanzata e Generalizzazione
15 giugno 2026 aggiornato da: Caitlin Bowman
Effetti dell'Età Avanzata sulla Base Neurale della Generalizzazione della Memoria
L'obiettivo di questo studio clinico è comprendere come il cervello supporta diversi tipi di decisioni di memoria in adulti giovani e anziani sani. La domanda principale che cerca di rispondere è:
Gli adulti anziani prendono decisioni di memoria integrando le esperienze?
Partecipanti giovani (età 18-30 anni) e anziani (età 65-80 anni) completeranno un compito di memoria mentre vengono sottoposti a risonanza magnetica funzionale per misurare le risposte cerebrali.
I ricercatori confronteranno le misure cerebrali di integrazione negli adulti anziani con quelle dei giovani adulti per verificare se l'integrazione aumenta con l'età avanzata.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
360
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Caitlin Bowman, PhD
- Numero di telefono: 414-251-5010
- Email: bowman2@uwm.edu
Luoghi di studio
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Stati Uniti, 53211
- Reclutamento
- University of Wisconsin-Milwaukee
-
Contatto:
- Caitlin Bowman, PhD
- Numero di telefono: 414-251-5010
- Email: bowman2@uwm.edu
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età compresa tra 18 e 30 anni (giovani adulti) o tra 65 e 80 anni (anziani) (auto-segnalato)
- Fluente in inglese (auto-segnalato)
- Destrimano (auto-segnalato)
Criteri di esclusione:
- Disturbo neurologico auto-segnalato (ad esempio, malattia di Alzheimer o Parkinson)
- Avere condizioni o dispositivi non sicuri per la risonanza magnetica (valutato tramite il modulo di screening di sicurezza per la risonanza magnetica del centro di imaging)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Braccio Sperimentale
Questo è un disegno within-subject con un singolo braccio sperimentale
|
Ai soggetti sarà richiesto di ricordare un'associazione vista direttamente durante la fase di studio o di fare un'inferenza attraverso elementi associati indirettamente.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Risposte comportamentali della memoria
Lasso di tempo: Sessione 2 (sessione sperimentale)
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I partecipanti completeranno le fasi di studio e di test di un compito di inferenza basato sulla memoria progettato dai ricercatori.
I ricercatori si concentreranno sull'accuratezza delle decisioni (scala 0-100% con punteggi più alti che indicano una memoria migliore) e sul tempo necessario per prendere decisioni corrette (in secondi, risposte più veloci significano un minore sforzo cognitivo richiesto).
|
Sessione 2 (sessione sperimentale)
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Risposte di memoria neurale
Lasso di tempo: Sessione 2 (sessione sperimentale)
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Gli investigatori misureranno le basi neurali della memoria diretta e la capacità di fare inferenze.
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Sessione 2 (sessione sperimentale)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 giugno 2026
Completamento primario (Stimato)
1 dicembre 2029
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2029
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 febbraio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 febbraio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
27 febbraio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
17 giugno 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 giugno 2026
Ultimo verificato
1 giugno 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 23.108
- R01AG098263 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
I dati condivisi includeranno immagini di risonanza magnetica strutturale e funzionale, dati comportamentali provenienti da compiti sperimentali, dati comportamentali dalla valutazione cognitiva pre-sperimentale, dati comportamentali da eventuali questionari di debriefing post-sperimentale e informazioni demografiche dei partecipanti.
Periodo di condivisione IPD
I dati di ogni esperimento saranno resi disponibili dopo l'accettazione del primo manoscritto derivante dal progetto o alla fine del periodo di finanziamento (a seconda di quale evento si verifichi prima per un determinato esperimento).
Ci aspettiamo che i dati siano disponibili indefinitamente.
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Condivideremo pubblicamente tutti i dati de-identificati tramite OpenNeuro.
L'accesso ai dati non sarà controllato.
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- CODICE_ANALITICO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .