Edad avanzada y generalización
15 de junio de 2026 actualizado por: Caitlin Bowman
Efectos de la Edad Avanzada sobre la Base Neural de la Generalización de la Memoria
El objetivo de este ensayo clínico es aprender cómo el cerebro respalda diferentes tipos de decisiones de memoria en adultos jóvenes y mayores sanos. La pregunta principal que busca responder es:
¿Los adultos mayores toman decisiones de memoria integrando experiencias?
Los participantes jóvenes (de 18 a 30 años) y mayores (de 65 a 80 años) completarán una tarea de memoria mientras se someten a una resonancia magnética funcional para medir sus respuestas cerebrales.
Los investigadores compararán las medidas cerebrales de integración en adultos mayores con las de adultos jóvenes para ver si la integración aumenta con la edad avanzada.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
360
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Caitlin Bowman, PhD
- Número de teléfono: 414-251-5010
- Correo electrónico: bowman2@uwm.edu
Ubicaciones de estudio
-
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Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Estados Unidos, 53211
- Reclutamiento
- University of Wisconsin-Milwaukee
-
Contacto:
- Caitlin Bowman, PhD
- Número de teléfono: 414-251-5010
- Correo electrónico: bowman2@uwm.edu
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad entre 18 y 30 años (adultos jóvenes) o entre 65 y 80 años (adultos mayores) (autodeclarado)
- Dominio fluido del inglés (autodeclarado)
- Diestro (autodeclarado)
Criterios de exclusión:
- Trastorno neurológico autodeclarado (por ejemplo, enfermedad de Alzheimer o de Parkinson)
- Padecer condiciones o tener dispositivos que no sean seguros para resonancia magnética (evaluado mediante el formulario de seguridad de resonancia magnética del centro de imagen)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Brazo Experimental
Este es un diseño intrasujeto con un solo brazo experimental
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A los sujetos se les pedirá que recuerden una asociación que vieron directamente durante la fase de estudio o que realicen una inferencia entre elementos asociados indirectamente.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Respuestas de memoria conductual
Periodo de tiempo: Sesión 2 (sesión experimental)
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Los participantes completarán las fases de estudio y prueba de una tarea de inferencia basada en la memoria diseñada por los investigadores.
Los investigadores se centrarán en la precisión de las decisiones (escala de 0-100 %, donde puntuaciones más altas indican mejor memoria) y en el tiempo que se tarda en tomar decisiones correctas (en segundos, respuestas más rápidas indican que se necesita menos procesamiento cognitivo).
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Sesión 2 (sesión experimental)
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Respuestas de memoria neural
Periodo de tiempo: Sesión 2 (sesión experimental)
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Los investigadores medirán los fundamentos neurales de la memoria directa y la capacidad de hacer inferencias.
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Sesión 2 (sesión experimental)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de junio de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2029
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2029
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de febrero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de febrero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
27 de febrero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de junio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 23.108
- R01AG098263 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Los datos compartidos incluirán imágenes de resonancia magnética estructural y funcional, datos conductuales de tareas experimentales, datos conductuales de la evaluación cognitiva pre-experimental, datos conductuales de cualquier cuestionario de debriefing post-experimental e información demográfica de los participantes.
Marco de tiempo para compartir IPD
Los datos de cada experimento estarán disponibles una vez que se acepte el primer manuscrito resultante del proyecto o al finalizar el período de la subvención (lo que ocurra primero para un experimento determinado).
Se espera que los datos estén disponibles indefinidamente.
Criterios de acceso compartido de IPD
Compartiremos públicamente todos los datos anonimizados a través de OpenNeuro.
El acceso a los datos no estará controlado.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- CÓDIGO_ANALÍTICO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .