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Höheres Alter und Verallgemeinerung

15. Juni 2026 aktualisiert von: Caitlin Bowman

Auswirkungen höheren Alters auf die neuronale Grundlage der Gedächtnisgeneralisierung

Das Ziel dieser klinischen Studie ist zu verstehen, wie das Gehirn verschiedene Arten von Gedächtnisentscheidungen bei gesunden jungen und älteren Erwachsenen unterstützt. Die Hauptfrage, die beantwortet werden soll, lautet:

Treffen ältere Erwachsene Gedächtnisentscheidungen durch Integration von Erfahrungen?

Junge (18-30 Jahre) und ältere (65-80 Jahre) Teilnehmer werden eine Gedächtnisaufgabe absolvieren, während sie sich einer funktionellen MRT unterziehen, um ihre Gehirnreaktionen zu messen.

Forscher werden die Gehirnmesswerte zur Integration bei älteren Erwachsenen mit denen junger Erwachsener vergleichen, um festzustellen, ob die Integration im Alter zunimmt.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

360

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Caitlin Bowman, PhD
  • Telefonnummer: 414-251-5010
  • E-Mail: bowman2@uwm.edu

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53211
        • Rekrutierung
        • University of Wisconsin-Milwaukee
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Entweder im Alter von 18-30 Jahren (junge Erwachsene) oder im Alter von 65-80 Jahren (ältere Erwachsene) (Selbstauskunft)
  • Fließende Englischkenntnisse (Selbstauskunft)
  • Rechtshänder (Selbstauskunft)

Ausschlusskriterien:

  • Selbst berichtete neurologische Störung (z.B. Alzheimer- oder Parkinson-Krankheit)
  • Vorliegen von Zuständen oder Geräten, die für eine MRT-Untersuchung unsicher sind (bewertet über den MRT-Sicherheitsfragebogen des Bildgebungszentrums)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimenteller Arm
Dies ist ein Within-Subject-Design mit einem einzigen experimentellen Arm
Verhalten: Gedächtnis-Entscheidungstyp
Die Probanden werden entweder aufgefordert, sich an eine Assoziation zu erinnern, die sie während der Studienphase direkt gesehen haben, oder eine Schlussfolgerung über indirekt assoziierte Elemente zu ziehen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verhaltensbezogene Gedächtnisreaktionen
Zeitfenster: Sitzung 2 (Experimentalsitzung)
Die Teilnehmer werden die Studien- und Testphasen einer von den Forschern entwickelten Gedächtnis-basierten Inferenzaufgabe absolvieren. Die Forscher werden sich auf die Genauigkeit der Entscheidungen (0-100% Skala, wobei höhere Werte ein besseres Gedächtnis bedeuten) und darauf konzentrieren, wie lange es dauert, korrekte Entscheidungen zu treffen (in Sekunden, schnellere Antworten bedeuten weniger benötigte kognitive Verarbeitung).
Sitzung 2 (Experimentalsitzung)
Neuronale Gedächtnisreaktionen
Zeitfenster: Session 2 (experimentelle Sitzung)
Die Forscher werden die neuronalen Grundlagen des direkten Gedächtnisses und die Fähigkeit, Schlussfolgerungen zu ziehen, messen.
Session 2 (experimentelle Sitzung)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Caitlin Bowman

Mitarbeiter

National Institute on Aging (NIA)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Juni 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2029

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 23.108
  • R01AG098263 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die geteilten Daten umfassen strukturelle und funktionelle MRT-Bilder, Verhaltensdaten aus experimentellen Aufgaben, Verhaltensdaten aus der kognitiven Voruntersuchung, Verhaltensdaten aus etwaigen Nachbefragungsfragebögen und demografische Informationen der Teilnehmer.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die Daten aus jedem Experiment werden nach Annahme des ersten Manuskripts, das aus dem Projekt resultiert, oder am Ende der Förderungsperiode verfügbar gemacht (je nachdem, was für ein bestimmtes Experiment zuerst eintritt). Wir gehen davon aus, dass die Daten auf unbestimmte Zeit verfügbar sein werden.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Wir werden alle anonymisierten Daten über OpenNeuro öffentlich zugänglich machen. Der Zugriff auf die Daten wird nicht kontrolliert.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • ANALYTIC_CODE

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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