Starszy wiek i uogólnienie
15 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Caitlin Bowman
Wpływ starszego wieku na neuronalne podstawy generalizacji pamięci
Celem tego badania klinicznego jest poznanie, w jaki sposób mózg wspiera różne rodzaje decyzji pamięciowych u zdrowych młodych i starszych dorosłych. Główne pytanie, na które staramy się odpowiedzieć, brzmi:
Czy osoby starsze podejmują decyzje pamięciowe, integrując doświadczenia?
Młodzi (w wieku 18-30 lat) i starsi (w wieku 65-80 lat) uczestnicy wykonają zadanie pamięciowe podczas funkcjonalnego rezonansu magnetycznego (fMRI), aby zmierzyć ich reakcje mózgowe.
Badacze porównają wskaźniki integracji mózgowej u osób starszych z tymi u młodych dorosłych, aby sprawdzić, czy integracja wzrasta wraz z wiekiem.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
360
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Caitlin Bowman, PhD
- Numer telefonu: 414-251-5010
- E-mail: bowman2@uwm.edu
Lokalizacje studiów
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53211
- Rekrutacyjny
- University of Wisconsin-Milwaukee
-
Kontakt:
- Caitlin Bowman, PhD
- Numer telefonu: 414-251-5010
- E-mail: bowman2@uwm.edu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek 18-30 lat (młodzi dorośli) lub 65-80 lat (starsi dorośli) (deklaracja własna)
- Biegła znajomość języka angielskiego (deklaracja własna)
- Praworęczność (deklaracja własna)
Kryteria wykluczenia:
- Deklarowane zaburzenia neurologiczne (np. choroba Alzheimera lub Parkinsona)
- Posiadanie schorzeń lub urządzeń, które są niebezpieczne w badaniu MRI (oceniane za pomocą formularza badania bezpieczeństwa MRI w ośrodku obrazowania)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ramię eksperymentalne
To projekt wewnątrzosobowy z pojedynczym ramieniem eksperymentalnym
|
Uczestnicy będą proszeni o przypomnienie sobie skojarzenia, które widzieli bezpośrednio podczas fazy badania, lub o wyciągnięcie wniosku na podstawie pośrednio powiązanych elementów.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odpowiedzi pamięciowe behawioralne
Ramy czasowe: Sesja 2 (sesja eksperymentalna)
|
Uczestnicy ukończą fazy badania i testu zadania wnioskowania opartego na pamięci, zaprojektowanego przez badaczy.
Badacze skupią się na dokładności decyzji (skala 0-100%, gdzie wyższe wyniki oznaczają lepszą pamięć) oraz na czasie potrzebnym do podjęcia poprawnych decyzji (w sekundach, szybsze odpowiedzi oznaczają mniejsze obciążenie poznawcze).
|
Sesja 2 (sesja eksperymentalna)
|
|
Neuronowe odpowiedzi pamięciowe
Ramy czasowe: Sesja 2 (sesja eksperymentalna)
|
Badacze zmierzą neuronalne podstawy pamięci bezpośredniej oraz zdolność do wyciągania wniosków.
|
Sesja 2 (sesja eksperymentalna)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 czerwca 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 grudnia 2029
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2029
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 lutego 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 lutego 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
27 lutego 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
17 czerwca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 czerwca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 23.108
- R01AG098263 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Udostępnione dane będą obejmować obrazy strukturalne i funkcjonalne MRI, dane behawioralne z zadań eksperymentalnych, dane behawioralne z przedeksperymentalnej oceny poznawczej, dane behawioralne z wszelkich kwestionariuszy wyjaśniających poeksperymentalnych oraz informacje demograficzne uczestników.
Ramy czasowe udostępniania IPD
Dane z każdego eksperymentu zostaną udostępnione po przyjęciu pierwszej publikacji wynikającej z projektu lub po zakończeniu okresu finansowania (co nastąpi wcześniej dla danego eksperymentu).
Oczekujemy, że dane będą dostępne bezterminowo.
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Wszystkie zanonimizowane dane będą publicznie udostępniane za pośrednictwem OpenNeuro.
Dostęp do danych nie będzie kontrolowany.
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- ANALITYCZNY_KOD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .