Starší věk a zobecnění
15. června 2026 aktualizováno: Caitlin Bowman
Vliv vyššího věku na neuronální základ generalizace paměti
Cílem této klinické studie je zjistit, jak mozek podporuje různé druhy rozhodnutí o paměti u zdravých mladých a starších dospělých. Hlavní otázka, na kterou se snaží odpovědět, je:
Dělají starší dospělí rozhodnutí o paměti integrací napříč zkušenostmi?
Mladí (ve věku 18–30 let) a starší (ve věku 65–80 let) účastníci dokončí paměťový úkol, zatímco podstoupí funkční MRI k měření jejich mozkových reakcí.
Výzkumníci porovnají mozková měření integrace u starších dospělých s měřeními u mladých dospělých, aby zjistili, zda se integrace s vyšším věkem zvyšuje.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
360
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Caitlin Bowman, PhD
- Telefonní číslo: 414-251-5010
- E-mail: bowman2@uwm.edu
Studijní místa
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Spojené státy, 53211
- Nábor
- University of Wisconsin-Milwaukee
-
Kontakt:
- Caitlin Bowman, PhD
- Telefonní číslo: 414-251-5010
- E-mail: bowman2@uwm.edu
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk 18-30 let (mladí dospělí) nebo 65-80 let (starší dospělí) (sebehodnocení)
- Plynulá angličtina (sebehodnocení)
- Pravák (sebehodnocení)
Kritéria pro vyloučení:
- Sebehodnocená neurologická porucha (např. Alzheimerova nebo Parkinsonova choroba)
- Stavy nebo zařízení, které nejsou bezpečné pro MRI (posouzeno pomocí formuláře pro bezpečnostní screening MRI zobrazovacího centra)
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Experimentální rameno
Toto je design uvnitř subjektu s jedinou experimentální skupinou
|
Subjekty budou vyzvány, aby si buď vybavily asociaci, kterou viděly přímo během fáze studie, nebo aby vytvořily inferenci mezi nepřímo spojenými položkami.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Behaviorální paměťové odpovědi
Časové okno: Sezení 2 (experimentální sezení)
|
Účastníci dokončí studijní a testovací fáze úlohy inference založené na paměti, kterou navrhli výzkumníci.
Výzkumníci se zaměří na přesnost rozhodování (stupnice 0–100 %, přičemž vyšší skóre znamená lepší paměť) a na to, jak dlouho trvá správná rozhodnutí (v sekundách, rychlejší odpovědi znamenají menší potřebu kognitivního zpracování).
|
Sezení 2 (experimentální sezení)
|
|
Neurální paměťové odpovědi
Časové okno: Séance 2 (experimentální sezení)
|
Výzkumníci budou měřit neuronální základy přímé paměti a schopnosti vyvozovat závěry.
|
Séance 2 (experimentální sezení)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
15. června 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. prosince 2029
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. prosince 2029
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. února 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. února 2026
První zveřejněno (Aktuální)
27. února 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
17. června 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
15. června 2026
Naposledy ověřeno
1. června 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 23.108
- R01AG098263 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
Sdílená data budou zahrnovat strukturní a funkční MRI snímky, behaviorální data z experimentálních úloh, behaviorální data z předexperimentálního kognitivního hodnocení, behaviorální data z jakýchkoli dotazníků po experimentálním vyhodnocení a demografické informace o účastnících.
Časový rámec sdílení IPD
Údaje z každého experimentu budou k dispozici po přijetí prvního rukopisu vzešlého z projektu nebo na konci období udělení grantu (podle toho, co nastane dříve u daného experimentu).
Očekáváme, že údaje budou k dispozici na dobu neurčitou.
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Všechna anonymizovaná data veřejně zveřejníme prostřednictvím OpenNeuro.
Přístup k datům nebude kontrolován.
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- ANALYTIC_CODE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .