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下肢筋肉量と男女における心血管および筋力パフォーマンス

2026年6月5日 更新者:Ramiz ARABACI、Uludag University

男性と女性における下肢筋量と心血管・筋パフォーマンスの関係

本研究の目的は、若年成人における脚筋量と筋力、有酸素能力、無酸素パワー、跳躍パフォーマンスの関係を検討することです。 さらに、これらの身体能力指標は、男性参加者と女性参加者間で比較されます。

研究参加者として、レクリエーション的に活動的な若年成人を募集します。 体重と脚筋量は、体組成分析装置を用いて評価します。 参加者は、等速性および等尺性脚筋力テスト、有酸素フィットネステスト(VO₂max)、無酸素パワーテスト(Wingate)、カウンタームーブメントジャンプ(CMJ)テストを実施します。

本研究は、脚筋量が身体パフォーマンスに及ぼす影響の理解を深め、男性と女性の間で生じる可能性のある差異を特定することを目指しています。 研究成果は、運動処方、パフォーマンス評価、スポーツ・健康科学分野の今後の研究に貢献することが期待されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

235

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • テストに影響を与える可能性のある下半身の損傷がないこと;
  • 中程度の身体活動を行っていること
  • 研究開始前少なくとも6ヶ月間、エルゴジェニックエイドや刺激薬を摂取していないこと。

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:若年成人参加者 健康的でレクリエーション活動に積極的な成人
男性および女性の参加者
筋アイソキネティック強度テスト、脚筋量、有酸素および無酸素パフォーマンステスト、カウンタームーブメントジャンプ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
下肢筋量に関連する身体機能測定
時間枠:ベースライン

測定機器:生体電気インピーダンスアナライザー(InBody 270、Biospace Co.、韓国) 説明:多周波数生体電気インピーダンス分析を用いて測定した分節的下肢筋肉量(kg)。

単位:kg 評価時期:ベースライン(単回評価)

ベースライン
筋アイソキネティック強度
時間枠:ベースライン

測定ツール: 等速性ダイナモメーター (Humac Norm, Computer Sports Medicine Inc., USA) 説明: 優位脚の膝屈筋と伸筋のピークトルクを60°·s⁻¹で測定し、体重で正規化したもの。

単位: Nm·kg⁻¹ 測定時点: ベースライン

ベースライン
嫌気性パワー
時間枠:ベースライン

測定ツール:サイクルエルゴメーター(Wattbike WPM Model B、英国)で実施されたウィンゲート無酸素テスト 説明:30秒間のウィンゲートテスト中に算出され、体重で正規化された相対的ピーク無酸素パワー。

単位:W·kg⁻¹ 測定時期:ベースライン

ベースライン
カウントリムーブメントジャンプ
時間枠:ベースライン

測定ツール:SmartJumpコンタクトマットシステム(Fusion Sport、クイーンズランド、オーストラリア) 説明:カウンタームーブメントジャンプテスト中に測定された垂直跳び高さ。 跳躍高さは、SmartJumpパフォーマンス測定システムを使用して飛行時間から自動的に計算されます。

尺度の説明:カウンタームーブメントジャンプ高さ(センチメートル)。 健康な若年成人における典型的な生理学的範囲は約10〜60 cmです。

解釈:高い値は下肢の爆発的パフォーマンスが優れていることを示します。 単位:cm 時間枠:ベースライン(最大8週間)

ベースライン
有酸素性能力
時間枠:ベースライン

測定ツール:Bruceトレッドミルプロトコル中の呼吸ごとの代謝ガス分析装置(Cosmed Quark CPET) 説明:標準VO₂max基準に基づいて決定される最大酸素摂取量。

単位:ml・kg⁻¹・min⁻¹ 時間枠:ベースライン

ベースライン
筋等尺性筋力
時間枠:ベースライン

測定ツール:脚用ダイナモメーター(Takei T.K.K. 5402、竹井科学器械製作所、日本)説明:体重で正規化した最大随意等尺性筋力。3回の試行で記録された最高値。

単位:kg·kg⁻¹ 時間枠:ベースライン

ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年2月20日

一次修了 (推定)

2026年6月5日

研究の完了 (推定)

2026年8月15日

試験登録日

最初に提出

2026年1月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月25日

最初の投稿 (実際)

2026年2月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月5日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • E-87914409-050.04-87583

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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