Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Alaraajojen lihasmassa ja sydän- ja verisuoniston sekä lihasten suorituskyky miehillä ja naisilla

perjantai 5. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Ramiz ARABACI, Uludag University

Alaraajojen lihasmassan suhde sydän- ja verenkiertoelimistön sekä lihassuorituskykyyn miehillä ja naisilla.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia jalkojen lihasmassan ja lihasvoiman, aerobisen kapasiteetin, anaerobisen voiman sekä hyppytehon välistä suhdetta nuorilla aikuisilla. Lisäksi näitä fyysisiä suorituskykymittareita verrataan mies- ja naisosallistujien välillä.

Tutkimukseen rekrytoidaan harrastustoimintaan aktiivisesti osallistuvia nuoria aikuisia. Ruumiinpaino ja jalkojen lihasmassa arvioidaan kehonkoostumusanalyysilaitteella. Osallistujat suorittavat isokineettisen ja isometrisen jalkojen voimatestin, aerobisen kuntoisuustestin (VO₂max), anaerobisen voimatestin (Wingate) ja vastaliikkehyppytestin (CMJ).

Tämä tutkimus pyrkii parantamaan ymmärrystä jalkojen lihasmassan vaikutuksista fyysiseen suorituskykyyn ja tunnistamaan mahdolliset erot miesten ja naisten välillä. Tulosten odotetaan edistävän liikunnan ohjausta, suorituskyvyn arviointia sekä tulevaa tutkimusta urheilu- ja terveystieteissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

235

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Eskişehir, Turkki (Türkiye), 26000
        • Rekrytointi
        • Aeromedical Research And Training Center (ARTC)
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Ottamiskriteerit:

  • ei alavartalon vammoja, jotka voisivat vaikuttaa testaukseen;
  • kohtalaisesti fyysisesti aktiivisia
  • ei ole nauttinut ergogeenisiä apuvälineitä tai stimulanttilääkkeitä vähintään 6 kuukautta ennen tutkimuksen alkua.

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Nuoret aikuiset osallistujat terveitä harrastusaktiivisia aikuisia
Mies- ja naisosallistuja
Lihasten isokineettinen voimakkuustesti, jalkojen lihasmassa sekä aerobisen ja anaerobisen suorituskyvyn testaus, Contermovement-hyppy

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Alaraajojen lihasmassaan liittyvät fyysisen suorituskyvyn mittarit
Aikaikkuna: Perustaso

Mittausväline: Bioelektrinen impedanssianalysaattori (InBody 270, Biospace Co., Etelä-Korea) Kuvaus: Segmentaalinen alaraajan lihasmassa (kg) mitattu käyttäen monitaajuista bioelektristä impedanssianalyysiä.

Yksikkö: kg Mittausaika: Perustaso (yksittäinen arviointi)

Perustaso
Lihasten isokineettinen voima
Aikaikkuna: Alkutila

Mittausväline: Isokineettinen dynamometri (Humac Norm, Computer Sports Medicine Inc., USA) Kuvaus: Dominantin jalan polven koukistajien ja ojentajien huippuvääntömomentti mitattu nopeudella 60°/s ja normalisoitu ruumiinpainoon.

Yksikkö: Nm/kg Aikajänne: Alkutilanne

Alkutila
Anaerobinen teho
Aikaikkuna: Perustaso

Mittausmenetelmä: Wingate-anaerobinen testi suoritettu polkupyöräergometrillä (Wattbike WPM Model B, UK) Kuvaus: Suhteellinen huippuanaerobinen teho laskettuna 30 sekunnin Wingate-testissä ja normalisoitu painoon.

Yksikkö: W·kg⁻¹ Aikakehys: Alkumittaus

Perustaso
Countremovement Hyppy
Aikaikkuna: Perustaso

Mittausväline: SmartJump-kontaktimattijärjestelmä (Fusion Sport, Queensland, Australia) Kuvaus: Pystyhypyn korkeus mitattu Countermovement Jump -testin aikana. Hypyn korkeus lasketaan automaattisesti lentöajasta SmartJump-suoritusmittausjärjestelmän avulla.

Mittakaavan kuvaus: Countermovement Jump -hypyn korkeus (senttimetreinä). Tyypillinen fysiologinen vaihteluväli terveillä nuorilla aikuisilla on noin 10-60 cm.

Tulkinta: Korkeammat arvot osoittavat parempaa alavartalon räjähtävää suorituskykyä. Yksikkö: cm Aikakehys: Perustaso (enintään 8 viikkoa)

Perustaso
Aerobinen kapasiteetti
Aikaikkuna: Perustaso

Mittausväline: Hengitys-hengitys-metabolinen kaasuanalyysi (Cosmed Quark CPET) Bruce-laitteiston juoksumaton protokollan aikana Kuvaus: Maksimaalinen hapenkulutus määritetty standardin VO₂max-kriteerien mukaisesti.

Yksikkö: ml·kg⁻¹·min⁻¹ Aikakehys: Alkutilanne

Perustaso
Lihasten isometrinen voima
Aikaikkuna: Alkutila

Mittausväline: Jalkojen dynamometri (Takei T.K.K. 5402, Takei Scientific Instruments, Japan) Kuvaus: Maksimaalinen vapaaehtoinen isometrinen voima suhteutettuna painoon. Kolmen mittauksen korkein arvo tallennettu.

Yksikkö: kg·kg⁻¹ Aikataulu: Alkumittaus

Alkutila

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 20. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 5. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 15. elokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 5. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 27. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 9. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • E-87914409-050.04-87583

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa