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Untere Gliedmaßen-Muskelmasse und kardiovaskuläre und muskuläre Leistung bei Männern und Frauen

5. Juni 2026 aktualisiert von: Ramiz ARABACI, Uludag University

Der Zusammenhang zwischen der Muskelmasse der unteren Gliedmaßen und der kardiovaskulären und muskulären Leistung bei Männern und Frauen.

Ziel dieser Studie ist es, den Zusammenhang zwischen der Muskelmasse der Beine und der Muskelkraft, der aeroben Kapazität, der anaeroben Leistung sowie der Sprungleistung bei jungen Erwachsenen zu untersuchen. Zusätzlich werden diese physischen Leistungsmaße zwischen männlichen und weiblichen Teilnehmern verglichen.

Es werden sportlich aktive junge Erwachsene rekrutiert, um an der Studie teilzunehmen. Körpergewicht und Muskelmasse der Beine werden mithilfe eines Körperzusammensetzungsanalysators bewertet. Die Teilnehmer führen isokinetische und isometrische Beinkrafttests, einen aeroben Fitnesstest (VO₂max), einen anaeroben Leistungstest (Wingate) und einen Countermovement-Jump-Test (CMJ) durch.

Diese Studie zielt darauf ab, das Verständnis der Auswirkungen der Beinmuskelmasse auf die physische Leistung zu verbessern und mögliche Unterschiede zwischen Männern und Frauen zu identifizieren. Die Ergebnisse sollen zur Trainingsgestaltung, Leistungsbewertung und zukünftiger Forschung in den Sport- und Gesundheitswissenschaften beitragen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

235

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Abwesenheit von Verletzungen im Unterkörper, die die Tests beeinträchtigen könnten;
  • moderate körperliche Aktivität;
  • keine Einnahme von leistungssteigernden Mitteln oder Stimulanzien mindestens 6 Monate vor Studienbeginn.

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Junge Erwachsene Teilnehmer Gesunde Freizeitaktive Erwachsene
Männliche und weibliche Teilnehmer
Sonstiges: Beurteilung der körperlichen Leistungsfähigkeit
Muskel-Isokinetik-Krafttestung, Beinmuskelmasse, Aerobe und Anaerobe Leistungsdiagnostik, Countermovement-Sprung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Körperliche Leistungsmaße im Zusammenhang mit der Beinmuskelmasse
Zeitfenster: Baseline

Messgerät: Bioelektrische Impedanzanalysegerät (InBody 270, Biospace Co., Südkorea) Beschreibung: Segmentale Muskelmasse der unteren Gliedmaßen (kg), gemessen mittels multifrequenter bioelektrischer Impedanzanalyse.

Einheit: kg Zeitrahmen: Ausgangswert (einmalige Bewertung)
Baseline
Muskel-Isokinetische Kraft
Zeitfenster: Ausgangswert

Messinstrument: Isokinetisches Dynamometer (Humac Norm, Computer Sports Medicine Inc., USA) Beschreibung: Maximales Drehmoment der Kniebeuger und -strecker des dominanten Beins, gemessen bei 60°·s⁻¹ und auf das Körpergewicht normiert.

Einheit: Nm·kg⁻¹ Zeitrahmen: Baseline
Ausgangswert
Anaerobe Leistung
Zeitfenster: Baseline

Messinstrument: Wingate-Anaerobtest auf einem Fahrradergometer (Wattbike WPM Modell B, UK) durchgeführt Beschreibung: Relative Spitzenleistung unter anaeroben Bedingungen, berechnet während des 30-Sekunden-Wingate-Tests und auf das Körpergewicht normalisiert.

Einheit: W·kg⁻¹ Zeitrahmen: Ausgangswert
Baseline
Countremovement Sprung
Zeitfenster: Ausgangswert

Messwerkzeug: SmartJump Kontaktmatten-System (Fusion Sport, Queensland, Australien) Beschreibung: Vertikale Sprunghöhe gemessen während des Countermovement Jump-Tests. Die Sprunghöhe wird automatisch aus der Flugzeit mit dem SmartJump Leistungsmesssystem berechnet.

Skalenbeschreibung: Countermovement Jump Höhe (Zentimeter). Der typische physiologische Bereich bei gesunden jungen Erwachsenen beträgt etwa 10-60 cm.

Interpretation: Höhere Werte deuten auf eine bessere explosive Unterkörperleistung hin. Einheit: cm Zeitrahmen: Baseline (bis zu 8 Wochen)
Ausgangswert
Aerobe Kapazität
Zeitfenster: Baseline

Messinstrument: Atemzug-für-Atemzug-Metabolitengasanalysator (Cosmed Quark CPET) während Bruce-Laufbandprotokoll Beschreibung: Maximale Sauerstoffaufnahme bestimmt gemäß Standard-VO₂max-Kriterien.

Einheit: ml·kg⁻¹·min⁻¹ Zeitrahmen: Ausgangswert
Baseline
Muskel-Isometrische Kraft
Zeitfenster: Ausgangswert

Messinstrument: Beindynamometer (Takei T.K.K. 5402, Takei Scientific Instruments, Japan) Beschreibung: Maximale freiwillige isometrische Kraft, normalisiert auf das Körpergewicht. Der höchste Wert von drei Versuchen wurde aufgezeichnet.

Einheit: kg·kg⁻¹ Zeitrahmen: Baseline
Ausgangswert

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Uludag University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

5. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

15. August 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • E-87914409-050.04-87583

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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