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Masa Muscular de los Miembros Inferiores y Rendimiento Cardiovascular y Muscular en Varones y Mujeres

5 de junio de 2026 actualizado por: Ramiz ARABACI, Uludag University

La relación entre la masa muscular de las extremidades inferiores y el rendimiento cardiovascular y muscular en hombres y mujeres.

El objetivo de este estudio será examinar la relación entre la masa muscular de las piernas y la fuerza muscular, la capacidad aeróbica, la potencia anaeróbica y el rendimiento en el salto en adultos jóvenes. Además, se compararán estas medidas de rendimiento físico entre participantes masculinos y femeninos.

Se reclutarán adultos jóvenes activos de manera recreativa para participar en el estudio. El peso corporal y la masa muscular de las piernas se evaluarán mediante un analizador de composición corporal. Los participantes realizarán pruebas de fuerza isocinética e isométrica de piernas, una prueba de condición física aeróbica (VO₂max), una prueba de potencia anaeróbica (Wingate) y una prueba de salto con contramovimiento (CMJ).

Este estudio tiene como objetivo mejorar la comprensión de los efectos de la masa muscular de las piernas en el rendimiento físico e identificar posibles diferencias entre hombres y mujeres. Se espera que los hallazgos contribuyan a la prescripción de ejercicio, la evaluación del rendimiento y futuras investigaciones en ciencias del deporte y la salud.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

235

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Eskişehir, Turquía (Türkiye), 26000
        • Reclutamiento
        • Aeromedical Research And Training Center (ARTC)
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • ausencia de lesiones en la parte inferior del cuerpo que puedan afectar las pruebas;
  • ser moderadamente activos físicamente;
  • no haber ingerido ayudas ergogénicas o fármacos estimulantes durante al menos 6 meses antes del inicio del estudio.

Criterios de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Participantes Jóvenes Adultos Adultos Sanos Activos Recreativamente
Participante Masculino y Femenino
Prueba de Fuerza Isocinética Muscular, Masa Muscular de las Piernas, y Pruebas de Rendimiento Aeróbico y Anaeróbico, Salto con Contramovimiento

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medidas de Rendimiento Físico Relacionadas con la Masa Muscular de las Piernas
Periodo de tiempo: Línea base

Instrumento de medición: Analizador de Impedancia Bioeléctrica (InBody 270, Biospace Co., Corea del Sur) Descripción: Masa muscular segmentaria de las extremidades inferiores (kg) medida mediante análisis de impedancia bioeléctrica multifrecuencia.

Unidad: kg Marco temporal: Línea de base (evaluación única)

Línea base
Fuerza Muscular Isocinética
Periodo de tiempo: Línea base

Herramienta de medición: Dinamómetro isocinético (Humac Norm, Computer Sports Medicine Inc., EE. UU.) Descripción: Par máximo de flexores y extensores de rodilla de la pierna dominante medido a 60°·s⁻¹ y normalizado al peso corporal.

Unidad: Nm·kg⁻¹ Período de tiempo: Línea de base

Línea base
Potencia Anaeróbica
Periodo de tiempo: Línea de base

Instrumento de medición: Prueba anaeróbica de Wingate realizada en ergómetro de ciclo (Wattbike WPM Modelo B, Reino Unido) Descripción: Potencia anaeróbica máxima relativa calculada durante la prueba de Wingate de 30 s y normalizada al peso corporal.

Unidad: W·kg⁻¹ Marco temporal: Línea base

Línea de base
Salto de Contra Movimiento
Periodo de tiempo: Línea de base

Instrumento de medición: sistema de colchoneta SmartJump (Fusion Sport, Queensland, Australia) Descripción: Altura de salto vertical medida durante la prueba de salto con contramovimiento. La altura del salto se calcula automáticamente a partir del tiempo de vuelo utilizando el sistema de medición de rendimiento SmartJump.

Descripción de la escala: Altura de salto con contramovimiento (centímetros). El rango fisiológico típico en adultos jóvenes sanos es de aproximadamente 10-60 cm.

Interpretación: Valores más altos indican un mejor rendimiento explosivo de la parte inferior del cuerpo. Unidad: cm Período de tiempo: Línea de base (hasta 8 semanas)

Línea de base
Capacidad Aeróbica
Periodo de tiempo: Línea de base

Herramienta de medición: Analizador de gases metabólicos respiración por respiración (Cosmed Quark CPET) durante el protocolo de cinta de correr Bruce Descripción: Consumo máximo de oxígeno determinado según los criterios estándar de VO₂max.

Unidad: ml·kg⁻¹·min⁻¹ Marco temporal: Línea de base

Línea de base
Fuerza Isométrica Muscular
Periodo de tiempo: Línea de base

Instrumento de medición: Dinamómetro de pierna (Takei T.K.K. 5402, Takei Scientific Instruments, Japón) Descripción: Fuerza isométrica voluntaria máxima normalizada al peso corporal. Se registró el valor más alto de tres intentos.

Unidad: kg·kg⁻¹ Marco temporal: Línea de base

Línea de base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de febrero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

5 de junio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

15 de agosto de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

27 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de junio de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • E-87914409-050.04-87583

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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