Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Muskelmassen i underkroppen og kardiovaskulær og muskulær ytelse hos menn og kvinner

5. juni 2026 oppdatert av: Ramiz ARABACI, Uludag University

Forholdet mellom muskelmasse i underkroppen og kardiovaskulær og muskulær ytelse hos menn og kvinner.

Formålet med denne studien er å undersøke forholdet mellom muskelmasse i bena og muskelstyrke, aerob kapasitet, anaerob effekt og hoppprestasjon hos unge voksne. I tillegg vil disse fysiske prestasjonsmålene bli sammenlignet mellom mannlige og kvinnelige deltakere.

Rekreasjonsaktive unge voksne vil bli rekruttert til å delta i studien. Kroppsvekt og muskelmasse i bena vil bli vurdert ved hjelp av en kroppssammensetningsanalysator. Deltakerne vil utføre isokinetiske og isometriske benstyrketester, en aerob kondisjonstest (VO₂max), en anaerob effekttest (Wingate) og en motbevegelseshopptest (CMJ).

Denne studien har som mål å forbedre forståelsen av effektene av muskelmasse i bena på fysisk prestasjon og å identifisere mulige forskjeller mellom menn og kvinner. Funnene forventes å bidra til treningspreskripsjon, prestasjonsvurdering og fremtidig forskning innen idretts- og helsevitenskap.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

235

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Eskişehir, Tyrkia (Türkiye), 26000
        • Rekruttering
        • Aeromedical Research And Training Center (ARTC)
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • ingen skader i nedre kroppsdel som kan påvirke testing;
  • var moderat fysisk aktive
  • hadde ikke inntatt ergogene midler eller stimulerende medisiner i minst 6 måneder før studiestart.

Eksklusjonskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Unge voksne deltakere sunne rekreasjonsaktive voksne
Manuell og Kvinnelig Deltaker
Muskel isokinetisk styrketesting, benmuskelmassen, og aerob og anaerob ytelsestesting, motbevegelseshopp

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fysiske prestasjonsmål relatert til muskelmasse i bena
Tidsramme: Utgangspunkt

Måleverktøy: Bioelektrisk impedansanalysator (InBody 270, Biospace Co., Sør-Korea) Beskrivelse: Segmentert muskelmasse i nedre ekstremitet (kg) målt ved hjelp av multifrekvens bioelektrisk impedansanalyse.

Enhet: kg Tidsramme: Utgangspunkt (enkeltvurdering)

Utgangspunkt
Muskel Isokinetisk Styrke
Tidsramme: Utgangspunkt

Måleverktøy: Isokinetisk dynamometer (Humac Norm, Computer Sports Medicine Inc., USA) Beskrivelse: Toppmoment for dominante beins knebøyere og kneekstensorer målt ved 60°·s⁻¹ og normalisert til kroppsvekt.

Enhet: Nm·kg⁻¹ Tidsramme: Utgangspunkt

Utgangspunkt
Anaerob kraft
Tidsramme: Utgangspunkt

Måleverktøy: Wingate anaerob test utført på sykkelergometer (Wattbike WPM Model B, Storbritannia) Beskrivelse: Relativ topp anaerob effekt beregnet under 30-sekunders Wingate-test og normalisert til kroppsvekt.

Enhet: W·kg⁻¹ Tidsramme: Utgangspunkt

Utgangspunkt
Countremovement Jump
Tidsramme: Baseline

Måleverktøy: SmartJump-kontaktmattesystem (Fusion Sport, Queensland, Australia) Beskrivelse: Vertikal hopphøyde målt under Countermovement Jump-testen. Hopphøyde beregnes automatisk fra flytid ved hjelp av SmartJump ytelsesmålingssystem.

Skalabeskrivelse: Countermovement Jump-høyde (centimeter). Typisk fysiologisk område hos friske unge voksne er omtrent 10-60 cm.

Tolkning: Høyere verdier indikerer bedre eksplosiv underkroppsytelse. Enhet: cm Tidsramme: Utgangspunkt (opptil 8 uker)

Baseline
Aerob kapasitet
Tidsramme: Utgangspunkt

Måleverktøy: Pust-for-pust metabolisk gassanalysator (Cosmed Quark CPET) under Bruce tredemølleprotokoll Beskrivelse: Maksimalt oksygenforbruk fastsatt i henhold til standard VO₂max-kriterier.

Enhet: ml·kg⁻¹·min⁻¹ Tidsramme: Utgangspunkt

Utgangspunkt
Muskel isometrisk styrke
Tidsramme: Baseline

Måleverktøy: Ben-dynamometer (Takei T.K.K. 5402, Takei Scientific Instruments, Japan) Beskrivelse: Maksimal frivillig isometrisk kraft normalisert til kroppsvekt. Høyeste verdi av tre forsøk registrert.

Enhet: kg·kg⁻¹ Tidsramme: Utgangspunkt

Baseline

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. februar 2026

Primær fullføring (Antatt)

5. juni 2026

Studiet fullført (Antatt)

15. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

27. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. juni 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • E-87914409-050.04-87583

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere