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남성과 여성의 하지 근육량과 심혈관 및 근육 성능

2026년 6월 5일 업데이트: Ramiz ARABACI, Uludag University

남성과 여성에서 하지 근육량과 심혈관 및 근육 성능 간의 관계.

이 연구의 목적은 젊은 성인의 다리 근육량과 근력, 유산소 능력, 무산소 파워, 점프 수행력 간의 관계를 조사하는 것입니다. 또한, 이러한 신체 수행력 측정치를 남성과 여성 참가자 간에 비교할 것입니다.

연구에 참여하기 위해 레크리에이션 활동을 하는 젊은 성인을 모집할 것입니다. 체중과 다리 근육량은 체성분 분석기를 사용하여 평가될 것입니다. 참가자는 등속성 및 등척성 다리 근력 검사, 유산소 적합성 검사(VO₂max), 무산소 파워 검사(Wingate), 그리고 카운터무브먼트 점프(CMJ) 검사를 수행할 것입니다.

이 연구는 다리 근육량이 신체 수행력에 미치는 영향을 이해하는 것을 개선하고, 남성과 여성 간의 가능한 차이를 확인하는 것을 목표로 합니다. 연구 결과는 운동 처방, 수행력 평가, 그리고 스포츠 및 건강 과학 분야의 향후 연구에 기여할 것으로 기대됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

235

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 터키 (Türkiye)
      • Eskişehir, 터키 (Türkiye), 26000
        • 모병
        • Aeromedical Research And Training Center (ARTC)
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 검사에 영향을 미칠 수 있는 하반신 부상이 없는 경우;
  • 중등도의 신체 활동을 하는 경우
  • 연구 시작 최소 6개월 전부터 에르고제닉 보조제나 자극제 약물을 복용하지 않은 경우.

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 젊은 성인 참가자 건강한 레크리에이션 활동 성인
남성 및 여성 참가자
다른: 신체 기능 평가
근육 등속성 근력 검사, 하지 근육량, 유산소 및 무산소 성능 검사, 반동 점프

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다리 근육량 관련 신체 기능 측정
기간: 기준선

측정 도구: 생체 전기 임피던스 분석기 (InBody 270, Biospace Co., 대한민국) 설명: 다중 주파수 생체 전기 임피던스 분석을 사용하여 측정한 분절 하지 근육량 (kg).

단위: kg 시간 범위: 기준선 (단일 평가)
기준선
근육 등속성 근력
기간: 기준선

측정 도구: 등속성 역학계(Humac Norm, Computer Sports Medicine Inc., USA) 설명: 우세 다리의 무릎 굴곡근과 신전근의 최대 토크를 60°·s⁻¹에서 측정하고 체중으로 정규화했습니다.

단위: Nm·kg⁻¹ 시점: 기준선
기준선
무산소성 파워
기간: 기준선

측정 도구: 사이클 에르고미터(Wattbike WPM Model B, UK)로 수행한 Wingate 무산소 테스트 설명: 30초 Wingate 테스트 동안 계산된 상대 최대 무산소 파워를 체중으로 정규화한 값.

단위: W·kg⁻¹ 시간 프레임: 기준선
기준선
카운터무브먼트 점프
기간: 기준선

측정 도구: SmartJump 접촉 매트 시스템 (Fusion Sport, Queensland, Australia) 설명: 카운터무브먼트 점프 테스트 중 측정된 수직 점프 높이. 점프 높이는 SmartJump 성능 측정 시스템을 사용하여 비행 시간으로부터 자동 계산됩니다.

척도 설명: 카운터무브먼트 점프 높이 (센티미터). 건강한 젊은 성인의 일반적인 생리학적 범위는 약 10-60 cm입니다.

해석: 높은 값은 더 나은 하체 폭발적 성능을 나타냅니다. 단위: cm 시간 범위: 기준선 (최대 8주)
기준선
유산소 능력
기간: 베이스라인

측정 도구: Bruce 트레드밀 프로토콜 중 호흡별 대사 가스 분석기(Cosmed Quark CPET) 설명: 표준 VO₂max 기준에 따라 결정된 최대 산소 섭취량.

단위: ml·kg⁻¹·min⁻¹ 시간 프레임: 기준선
베이스라인
근육 등척성 힘
기간: 기준치

측정 도구: 다이너모미터 (Takei T.K.K. 5402, Takei Scientific Instruments, Japan) 설명: 체중에 정규화된 최대 자발적 등척성 힘. 세 번의 시도 중 가장 높은 값이 기록되었습니다.

단위: kg·kg⁻¹ 시간 프레임: 기준선
기준치

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Uludag University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 2월 20일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 5일

연구 완료 (추정된)

2026년 8월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 25일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 5일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • E-87914409-050.04-87583

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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