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Masse musculaire des membres inférieurs et performance cardiovasculaire et musculaire chez les hommes et les femmes

5 juin 2026 mis à jour par: Ramiz ARABACI, Uludag University

La Relation Entre la Masse Musculaire des Membres Inférieurs et la Performance Cardiovasculaire et Musculaire Chez les Hommes et les Femmes.

L'objectif de cette étude sera d'examiner la relation entre la masse musculaire des jambes et la force musculaire, la capacité aérobie, la puissance anaérobie et la performance de saut chez les jeunes adultes. De plus, ces mesures de performance physique seront comparées entre les participants masculins et féminins.

Des jeunes adultes actifs en loisir seront recrutés pour participer à l'étude. Le poids corporel et la masse musculaire des jambes seront évalués à l'aide d'un analyseur de composition corporelle. Les participants réaliseront des tests de force isocinétique et isométrique des jambes, un test de condition physique aérobie (VO₂max), un test de puissance anaérobie (Wingate) et un test de contre-mouvement (CMJ).

Cette étude vise à améliorer la compréhension des effets de la masse musculaire des jambes sur la performance physique et à identifier d'éventuelles différences entre les hommes et les femmes. Les résultats devraient contribuer à la prescription d'exercice, à l'évaluation de la performance et aux futures recherches en sciences du sport et de la santé.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

235

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Eskişehir, Turquie (Türkiye), 26000
        • Recrutement
        • Aeromedical Research And Training Center (ARTC)
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • absence de blessures au bas du corps pouvant affecter les tests ;
  • étaient modérément actifs physiquement ;
  • n'avaient pas ingéré d'aides ergogéniques ou de drogues stimulantes pendant au moins 6 mois avant le début de l'étude.

Critères d'exclusion :

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Jeunes Adultes Participants Adultes Actifs Récréationnellement en Bonne Santé
Participant masculin et féminin
Test de Force Musculaire Isocinétique, Masse Musculaire des Jambes, et Tests de Performance Aérobie et Anaérobie, Saut avec Contre-Mouvement

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesures de performance physique liées à la masse musculaire des jambes
Délai: Baseline

Outil de mesure : Analyseur d'impédance bioélectrique (InBody 270, Biospace Co., Corée du Sud) Description : Masse musculaire segmentaire des membres inférieurs (kg) mesurée par analyse d'impédance bioélectrique multifréquence.

Unité : kg Période d'évaluation : Ligne de base (évaluation unique)

Baseline
Force musculaire isocinétique
Délai: Ligne de base

Outil de mesure : Dynamomètre isocinétique (Humac Norm, Computer Sports Medicine Inc., USA) Description : Couple de pointe des fléchisseurs et extenseurs du genou de la jambe dominante mesuré à 60°·s⁻¹ et normalisé au poids corporel.

Unité : Nm·kg⁻¹ Période : Valeur de base

Ligne de base
Puissance anaérobie
Délai: Ligne de base

Outil de mesure : Test anaérobie Wingate réalisé sur ergocycle (Wattbike WPM Model B, Royaume-Uni) Description : Puissance anaérobie de pointe relative calculée pendant le test Wingate de 30 s et normalisée au poids corporel.

Unité : W·kg⁻¹ Délai : Baseline

Ligne de base
Saut de contre-mouvement
Délai: Valeur de base

Outil de mesure : Système de tapis de contact SmartJump (Fusion Sport, Queensland, Australie) Description : Hauteur de saut vertical mesurée lors du test de saut avec contre-mouvement. La hauteur de saut est calculée automatiquement à partir du temps de vol à l'aide du système de mesure de performance SmartJump.

Description de l'échelle : Hauteur de saut avec contre-mouvement (centimètres). La plage physiologique typique chez les jeunes adultes en bonne santé est d'environ 10 à 60 cm.

Interprétation : Des valeurs plus élevées indiquent une meilleure performance explosive du bas du corps. Unité : cm Délai : Baseline (jusqu'à 8 semaines)

Valeur de base
Capacité aérobie
Délai: Valeur de référence

Outil de mesure : Analyseur de gaz métabolique respiration par respiration (Cosmed Quark CPET) pendant le protocole tapis roulant de Bruce Description : Consommation maximale d'oxygène déterminée selon les critères standards du VO₂max.

Unité : ml·kg⁻¹·min⁻¹ Délai : Ligne de base

Valeur de référence
Force musculaire isométrique
Délai: Ligne de base

Outil de mesure : Dynamomètre pour jambes (Takei T.K.K. 5402, Takei Scientific Instruments, Japon) Description : Force isométrique volontaire maximale normalisée au poids corporel. Valeur la plus élevée des trois essais enregistrée.

Unité : kg·kg⁻¹ Délai : Ligne de base

Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 février 2026

Achèvement primaire (Estimé)

5 juin 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 août 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 février 2026

Première publication (Réel)

27 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 juin 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • E-87914409-050.04-87583

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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