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Massa Muscular dos Membros Inferiores e Desempenho Cardiovascular e Muscular em Homens e Mulheres

5 de junho de 2026 atualizado por: Ramiz ARABACI, Uludag University

A Relação Entre a Massa Muscular dos Membros Inferiores e o Desempenho Cardiovascular e Muscular em Homens e Mulheres.

O objetivo deste estudo será examinar a relação entre a massa muscular das pernas e a força muscular, a capacidade aeróbica, a potência anaeróbica e o desempenho no salto em jovens adultos. Além disso, estas medidas de desempenho físico serão comparadas entre participantes masculinos e femininos.

Serão recrutados jovens adultos ativos recreativamente para participar no estudo. O peso corporal e a massa muscular das pernas serão avaliados utilizando um analisador de composição corporal. Os participantes realizarão testes de força isocinética e isométrica das pernas, um teste de aptidão aeróbica (VO₂max), um teste de potência anaeróbica (Wingate) e um teste de salto com contramovimento (CMJ).

Este estudo visa melhorar a compreensão dos efeitos da massa muscular das pernas no desempenho físico e identificar possíveis diferenças entre homens e mulheres. Espera-se que os resultados contribuam para a prescrição de exercício, a avaliação do desempenho e futuras investigações nas ciências do desporto e da saúde.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

235

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Eskişehir, Turquia (Türkiye), 26000
        • Recrutamento
        • Aeromedical Research And Training Center (ARTC)
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • ausência de lesões na parte inferior do corpo que possam afetar os testes;
  • ser moderadamente ativo fisicamente;
  • não ter ingerido suplementos ergogénicos ou drogas estimulantes durante pelo menos 6 meses antes do início do estudo.

Critérios de Exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Participantes Jovens Adultos Adultos Saudáveis e Ativos em Termos Recreativos
Participante Masculino e Feminino
Teste de Força Isocinética Muscular, Massa Muscular da Perna, e Teste de Desempenho Aeróbico e Anaeróbico, Salto com Contramovimento

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medidas de Desempenho Físico Relacionadas com a Massa Muscular das Pernas
Prazo: Linha de Base

Ferramenta de medição: Analisador de Impedância Bioelétrica (InBody 270, Biospace Co., Coreia do Sul) Descrição: Massa muscular segmentar dos membros inferiores (kg) medida através de análise de impedância bioelétrica multifrequência.

Unidade: kg Período de tempo: Linha de base (avaliação única)

Linha de Base
Força Isocinética Muscular
Prazo: Linha de base

Ferramenta de medição: Dinamómetro isocinético (Humac Norm, Computer Sports Medicine Inc., EUA) Descrição: Pico de torque dos flexores e extensores do joelho da perna dominante medido a 60°·s⁻¹ e normalizado ao peso corporal.

Unidade: Nm·kg⁻¹ Período de tempo: Linha de base

Linha de base
Potência Anaeróbia
Prazo: Baseline

Ferramenta de medição: Teste Anaeróbico de Wingate realizado em ergómetro de ciclo (Wattbike WPM Model B, Reino Unido) Descrição: Potência anaeróbica de pico relativa calculada durante o teste de Wingate de 30 s e normalizada ao peso corporal.

Unidade: W·kg⁻¹ Momento de avaliação: Linha de base

Baseline
Countremovement Jump
Prazo: Baseline

Ferramenta de medição: Sistema de tapete de contacto SmartJump (Fusion Sport, Queensland, Austrália) Descrição: Altura do salto vertical medida durante o teste do Salto com Contramovimento. A altura do salto é calculada automaticamente a partir do tempo de voo utilizando o sistema de medição de desempenho SmartJump.

Descrição da escala: Altura do Salto com Contramovimento (centímetros). A faixa fisiológica típica em adultos jovens saudáveis é de aproximadamente 10-60 cm.

Interpretação: Valores mais elevados indicam melhor desempenho explosivo dos membros inferiores. Unidade: cm Período de Tempo: Linha de base (até 8 semanas)

Baseline
Capacidade Aeróbica
Prazo: Linha de Base

Ferramenta de medição: Analisador de gases metabólicos respiração a respiração (Cosmed Quark CPET) durante o protocolo de tapete rolante Bruce Descrição: Consumo máximo de oxigénio determinado de acordo com os critérios padrão de VO₂max.

Unidade: ml·kg⁻¹·min⁻¹ Período de tempo: Linha de base

Linha de Base
Força Isométrica Muscular
Prazo: Linha de Base

Ferramenta de medição: Dinamômetro de perna (Takei T.K.K. 5402, Takei Scientific Instruments, Japão) Descrição: Força isométrica voluntária máxima normalizada ao peso corporal. Maior valor de três tentativas registrado.

Unidade: kg·kg⁻¹ Período de Tempo: Linha de Base

Linha de Base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

5 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de agosto de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

27 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de junho de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • E-87914409-050.04-87583

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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