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男性和女性的下肢肌肉质量与心血管及肌肉表现

2026年6月5日 更新者：Ramiz ARABACI、Uludag University

男性和女性下肢肌肉质量与心血管及肌肉性能之间的关系。

本研究旨在探讨青年成年人腿部肌肉质量与肌肉力量、有氧能力、无氧功率以及跳跃表现之间的关系。 此外，还将比较男性和女性参与者在这些体能表现指标上的差异。

研究将招募休闲活动活跃的青年成年人参与。 体重和腿部肌肉质量将通过身体成分分析仪进行评估。 参与者将进行等速和等距腿部力量测试、有氧适能测试（最大摄氧量）、无氧功率测试（温盖特测试）以及反向跳跃测试。

本研究旨在增进对腿部肌肉质量对体能表现影响的理解，并识别男性和女性之间可能存在的差异。 研究结果预计将为运动处方制定、表现评估以及体育与健康科学领域的未来研究做出贡献。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (估计的)

235

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 无可能影响测试的下肢损伤；
  • 中等体力活动水平；
  • 在研究开始前至少6个月内未服用促力辅助剂或兴奋剂药物。

排除标准：

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：基础科学
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：青年成人参与者 健康娱乐性活动成年人
男性和女性参与者
其他：身体机能评估
肌肉等速肌力测试、腿部肌肉质量、有氧和无氧运动性能测试、反向跳跃

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
与腿部肌肉质量相关的体能表现测量指标
大体时间：基线

测量工具：生物电阻抗分析仪（InBody 270，韩国Biospace公司） 描述：使用多频生物电阻抗分析测量的下肢分段肌肉质量（千克）。

单位：千克 时间范围：基线（单次评估）
基线
肌肉等速肌力
大体时间：基线

测量工具：等速肌力测试仪（Humac Norm，美国Computer Sports Medicine公司） 描述：以60°/s的速度测量优势腿膝关节屈肌和伸肌的峰值扭矩，并标准化至体重。

单位：Nm·kg⁻¹ 时间点：基线
基线
无氧功率
大体时间：基线

测量工具：在自行车测力计上进行的温盖特无氧测试（英国Wattbike WPM Model B）描述：在30秒温盖特测试期间计算的相对峰值无氧功率，并归一化至体重。

单位：W·kg⁻¹ 时间范围：基线
基线
计数反向跳跃
大体时间：基线

测量工具：SmartJump接触垫系统（Fusion Sport，澳大利亚昆士兰） 描述：在反向跳跃测试中测量的垂直跳跃高度。 跳跃高度由SmartJump性能测量系统根据飞行时间自动计算。

量表描述：反向跳跃高度（厘米）。 健康年轻成年人的典型生理范围约为10-60厘米。

解读：数值越高表示下肢爆发力表现越好。 单位：厘米 时间范围：基线（最长8周）
基线
有氧能力
大体时间：基线

测量工具：布鲁斯跑台方案期间使用逐次呼吸代谢气体分析仪（Cosmed Quark CPET）描述：根据标准VO₂max标准确定的最大耗氧量。

单位：ml·kg⁻¹·min⁻¹ 时间范围：基线
基线
肌肉等长力量
大体时间：基线

测量工具：腿部测力计（Takei T.K.K. 5402，Takei Scientific Instruments，日本）描述：最大自主等长力量标准化至体重。记录三次试验中的最高值。

单位：kg·kg⁻¹ 时间范围：基线
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Uludag University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年2月20日

初级完成 (估计的)

2026年6月5日

研究完成 (估计的)

2026年8月15日

研究注册日期

首次提交

2026年1月5日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月25日

首次发布 (实际的)

2026年2月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月5日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • E-87914409-050.04-87583

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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