Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Nedre ekstremitets muskelmasse og kardiovaskulær og muskulær præstation hos mænd og kvinder

25. februar 2026 opdateret af: Ramiz ARABACI, Uludag University

Forholdet mellem muskelmasse i underkroppen og kardiovaskulær og muskulær præstation hos mænd og kvinder.

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge sammenhængen mellem benmuskelmasse og muskelstyrke, aerob kapacitet, anaerob effekt og springpræstation hos unge voksne. Desuden vil disse fysiske præstationsmålinger blive sammenlignet mellem mandlige og kvindelige deltagere.

Fritidsaktive unge voksne vil blive rekrutteret til at deltage i undersøgelsen. Kropsvægt og benmuskelmasse vil blive vurderet ved hjælp af en kropssammensætningsanalysator. Deltagerne vil udføre isokinetiske og isometriske benstyrketest, en aerob konditionstest (VO₂max), en anaerob effekttest (Wingate) og en countermovement jump (CMJ)-test.

Denne undersøgelse har til formål at forbedre forståelsen af effekterne af benmuskelmasse på fysisk præstation og at identificere mulige forskelle mellem mænd og kvinder. Resultaterne forventes at bidrage til træningsordinering, præstationsvurdering og fremtidig forskning inden for idræts- og sundhedsvidenskab.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

235

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • uden skader på underkroppen, der kunne påvirke testningen;
  • var moderat fysisk aktive
  • ikke havde indtaget præstationsfremmende midler eller stimulerende stoffer i mindst 6 måneder før studiestart.

Eksklusionskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Unge voksne deltagere Sunde fritidsaktive voksne
Mandlige og kvindelige deltagere
Muskel Isokinetisk Styrketest, Benmuskelmasse, og Aerob og Anaerob Præstationstest, Contermovement Jump

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fysiske præstationsmålinger relateret til benmuskelmasse
Tidsramme: Udgangslinje

Måleværktøj: Bioelektrisk impedansanalysator (InBody 270, Biospace Co., Sydkorea) Beskrivelse: Segmentel muskelmasse i underkroppen (kg) målt ved hjælp af multifrekvens bioelektrisk impedansanalyse.

Enhed: kg Tidsramme: Baseline (enkelt vurdering)

Udgangslinje
Muskel Isokinetisk Styrke
Tidsramme: Udgangspunkt

Måleværktøj: Isokinetisk dynamometer (Humac Norm, Computer Sports Medicine Inc., USA) Beskrivelse: Spidsmoment for dominerende bens knæfleksorer og -ekstensorer målt ved 60°·s⁻¹ og normaliseret til kropsvægt.

Enhed: Nm·kg⁻¹ Tidsramme: Baseline

Udgangspunkt
Anærob effekt
Tidsramme: Baseline

Måleværktøj: Wingate anaerob test udført på cykelergometer (Wattbike WPM Model B, UK) Beskrivelse: Relativ toppunkt anaerob effekt beregnet under 30-s Wingate test og normaliseret til kropsvægt.

Enhed: W·kg⁻¹ Tidsramme: Baseline

Baseline
Countremovement Jump
Tidsramme: Baseline

Måleværktøj: SmartJump kontaktmåttesystem (Fusion Sport, Queensland, Australien) Beskrivelse: Lodret springhøjde målt under Countermovement Jump-testen. Springhøjde beregnes automatisk fra flyvetid ved hjælp af SmartJump performance-målesystemet.

Skala beskrivelse: Countermovement Jump-højde (centimeter). Typisk fysiologisk område hos raske unge voksne er cirka 10-60 cm.

Fortolkning: Højere værdier indikerer bedre eksplosiv nedre kropspræstation. Enhed: cm Tidsramme: Baseline (op til 8 uger)

Baseline
Aerob Kapacitet
Tidsramme: Baseline

Måleværktøj: Ånde-for-ånde metabolisk gasanalysator (Cosmed Quark CPET) under Bruce løbebåndsprotokol Beskrivelse: Maksimalt iltforbrug bestemt i henhold til standard VO₂max-kriterier.

Enhed: ml·kg⁻¹·min⁻¹ Tidsramme: Baseline

Baseline
Muskel Isometrisk Styrke
Tidsramme: Baseline

Måleværktøj: Ben dynamometer (Takei T.K.K. 5402, Takei Scientific Instruments, Japan) Beskrivelse: Maksimal frivillig isometrisk kraft normaliseret til kropsvægt. Højeste værdi af tre forsøg registreret.

Enhed: kg·kg⁻¹ Tidsramme: Baseline

Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

20. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

5. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

15. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

27. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • E-87914409-050.04-87583

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Muskelstyrke

Kliniske forsøg med Fysisk Præstationsvurdering

Abonner