Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Nedre-extremitetens muskelmassa och kardiovaskulär och muskulär prestation hos män och kvinnor

5 juni 2026 uppdaterad av: Ramiz ARABACI, Uludag University

Sambandet mellan nedre extremiteternas muskelmassa och kardiovaskulär och muskulär prestanda hos män och kvinnor.

Syftet med denna studie är att undersöka sambandet mellan benmuskelmassa och muskelstyrka, aerob kapacitet, anaerob effekt och hoppprestanda hos unga vuxna. Dessutom kommer dessa fysiska prestationsmått att jämföras mellan manliga och kvinnliga deltagare.

Rekreativt aktiva unga vuxna kommer att rekryteras för att delta i studien. Kroppsvikt och benmuskelmassa kommer att bedömas med hjälp av en kroppssammansättningsanalysator. Deltagarna kommer att utföra isokinetiska och isometriska benstyrketester, ett aerobt konditionstest (VO₂max), ett anaerobt effekttest (Wingate) och ett motrörelsehoppstest (CMJ).

Denna studie syftar till att förbättra förståelsen av effekterna av benmuskelmassa på fysisk prestation och att identifiera möjliga skillnader mellan män och kvinnor. Resultaten förväntas bidra till träningsrekommendationer, prestationsbedömning och framtida forskning inom idrotts- och hälsovetenskap.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

235

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • fri från skador i nedre kroppen som kan påverka testning;
  • var måttligt fysiskt aktiva
  • inte intog prestationshöjande preparat eller stimulerande läkemedel under minst 6 månader före studiens start.

Exklusionskriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Unga vuxna deltagare Friska rekreationsaktiva vuxna
Manlig och kvinnlig deltagare
Muskel isokinetisk styrketestning, benmuskelmassa, och aerob och anaerob prestandatestning, Contermovement Jump

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fysiska prestationsmått relaterade till benmuskelmassa
Tidsram: Baslinje

Mätverktyg: Bioelektrisk impedansanalysator (InBody 270, Biospace Co., Sydkorea) Beskrivning: Segmentell muskelmassa i nedre extremiteterna (kg) mätt med multifrekvens bioelektrisk impedansanalys.

Enhet: kg Tidsram: Baseline (enskild bedömning)

Baslinje
Muskel Isokinetisk Styrka
Tidsram: Baslinje

Mätinstrument: Isokinetisk dynamometer (Humac Norm, Computer Sports Medicine Inc., USA) Beskrivning: Toppvridmoment för dominerande bens knäböjare och sträckare mättes vid 60°·s⁻¹ och normaliserades till kroppsvikt.

Enhet: Nm·kg⁻¹ Tidpunkt: Baslinje

Baslinje
Anaerob kraft
Tidsram: Baslinje

Mätverktyg: Wingate Anaerob Test utfört på cykelergometer (Wattbike WPM Modell B, UK) Beskrivning: Relativ toppanaerob effekt beräknad under 30-s Wingate-test och normaliserad till kroppsvikt.

Enhet: W·kg⁻¹ Tidpunkt: Baseline

Baslinje
Countrerörelsehopp
Tidsram: Baslinje

Mätverktyg: SmartJump kontaktmattesystem (Fusion Sport, Queensland, Australien) Beskrivning: Vertikalt hopphöjd mätt under Countermovement Jump-testet. Hopphöjd beräknas automatiskt från flygtid med SmartJump prestandamätsystem.

Skalbeskrivning: Countermovement Jump Höjd (centimeter). Typiskt fysiologiskt intervall hos friska unga vuxna är ungefär 10-60 cm.

Tolkning: Högre värden indikerar bättre explosiv prestanda i nedre kroppen. Enhet: cm Tidsram: Baslinje (upp till 8 veckor)

Baslinje
Aerob kapacitet
Tidsram: Baslinje

Mätverktyg: Andning-för-andning metabolisk gasanalysator (Cosmed Quark CPET) under Bruce löpbandsprotokoll Beskrivning: Maximal syreförbrukning bestämd enligt standard VO₂max-kriterier.

Enhet: ml·kg⁻¹·min⁻¹ Tidsram: Baslinje

Baslinje
Muskel Isometrisk Styrka
Tidsram: Baslinje

Mätverktyg: Bensdynamometer (Takei T.K.K. 5402, Takei Scientific Instruments, Japan) Beskrivning: Maximal frivillig isometrisk kraft normaliserad till kroppsvikt. Högsta värde av tre försök registrerat.

Enhet: kg·kg⁻¹ Tidsram: Baslinje

Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 februari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

5 juni 2026

Avslutad studie (Beräknad)

15 augusti 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 februari 2026

Första postat (Faktisk)

27 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 juni 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 juni 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • E-87914409-050.04-87583

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera