Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Spierweefsel van de onderste ledematen en cardiovasculaire en spierprestaties bij mannen en vrouwen

5 juni 2026 bijgewerkt door: Ramiz ARABACI, Uludag University

De relatie tussen spiermassa in de onderste ledematen en cardiovasculaire en spierprestaties bij mannen en vrouwen.

Het doel van deze studie is om de relatie tussen spiermassa in de benen en spierkracht, aerobe capaciteit, anaerobe kracht en springprestaties bij jonge volwassenen te onderzoeken. Daarnaast worden deze fysieke prestatiemetingen vergeleken tussen mannelijke en vrouwelijke deelnemers.

Recreatief actieve jonge volwassenen worden geworven om deel te nemen aan het onderzoek. Lichaamsgewicht en spiermassa in de benen worden beoordeeld met behulp van een lichaamssamenstellingsanalysator. Deelnemers voeren isokinetische en isometrische beenkrachttesten uit, een aerobe fitheidstest (VO₂max), een anaerobe krachttest (Wingate) en een countermovement jump (CMJ) test.

Deze studie heeft tot doel het begrip van de effecten van spiermassa in de benen op fysieke prestaties te verbeteren en mogelijke verschillen tussen mannen en vrouwen te identificeren. De bevindingen worden verwacht bij te dragen aan trainingsvoorschriften, prestatiebeoordeling en toekomstig onderzoek in de sport- en gezondheidswetenschappen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

235

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • geen onderlichaamletsels die de testen zouden kunnen beïnvloeden;
  • matig lichamelijk actief waren
  • gedurende ten minste 6 maanden voorafgaand aan de start van de studie geen prestatiebevorderende middelen of stimulerende middelen hadden ingenomen.

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Jongvolwassen deelnemers Gezonde recreatief actieve volwassenen
Mannelijke en vrouwelijke deelnemer
Ander: Fysieke Prestatiebeoordeling
Musculaire Isokinetische Krachttesten, Spiermassa van de Benen, en Aerobe en Anaerobe Prestatietesten, Contermovement Sprong

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Fysieke prestatiemetingen gerelateerd aan spiermassa van de benen
Tijdsspanne: Uitgangswaarde

Meetinstrument: Bio-elektrische impedantie-analyzer (InBody 270, Biospace Co., Zuid-Korea) Beschrijving: Segmentale spiermassa onderste ledematen (kg) gemeten met multi-frequentie bio-elektrische impedantie-analyse.

Eenheid: kg Tijdsframe: Baseline (enkele beoordeling)
Uitgangswaarde
Musculaire Isokinetische Kracht
Tijdsspanne: Basislijn

Meetinstrument: Isokinetische dynamometer (Humac Norm, Computer Sports Medicine Inc., USA) Beschrijving: Piekmoment van dominante been kniebuigers en -strekkers gemeten bij 60°·s⁻¹ en genormaliseerd naar lichaamsgewicht.

Eenheid: Nm·kg⁻¹ Tijdsbestek: Uitgangswaarde
Basislijn
Anaerobe Vermogen
Tijdsspanne: Baseline

Meetinstrument: Wingate Anaërobe Test uitgevoerd op een fietsergometer (Wattbike WPM Model B, VK) Beschrijving: Relatieve piek anaëroob vermogen berekend tijdens 30-s Wingate test en genormaliseerd naar lichaamsgewicht.

Eenheid: W·kg⁻¹ Tijdsframe: Baseline
Baseline
Countremovement Jump
Tijdsspanne: Baseline

Meetinstrument: SmartJump contactmat systeem (Fusion Sport, Queensland, Australië) Beschrijving: Verticale spronghoogte gemeten tijdens de Countermovement Sprong test. Spronghoogte wordt automatisch berekend uit de vluchttijd met behulp van het SmartJump prestatiemeetsysteem.

Schaalbeschrijving: Countermovement Spronghoogte (centimeters). Typisch fysiologisch bereik bij gezonde jonge volwassenen is ongeveer 10-60 cm.

Interpretatie: Hogere waarden duiden op betere explosieve onderlichaamsprestaties. Eenheid: cm Tijdsframe: Baseline (tot 8 weken)
Baseline
Aerobe Capaciteit
Tijdsspanne: Basislijn

Meetinstrument: Adem-voor-adem metabolische gasanalysator (Cosmed Quark CPET) tijdens Bruce-loopbandprotocol Beschrijving: Maximale zuurstofopname bepaald volgens standaard VO₂max criteria.

Eenheid: ml·kg⁻¹·min⁻¹ Tijdsbestek: Baseline
Basislijn
Spier Isometrische Kracht
Tijdsspanne: Uitgangswaarde

Meetinstrument: Beendynamometer (Takei T.K.K. 5402, Takei Scientific Instruments, Japan) Beschrijving: Maximale vrijwillige isometrische kracht genormaliseerd naar lichaamsgewicht. Hoogste waarde van drie pogingen geregistreerd.

Eenheid: kg·kg⁻¹ Tijdsbestek: Uitgangswaarde
Uitgangswaarde

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Uludag University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 februari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

5 juni 2026

Studie voltooiing (Geschat)

15 augustus 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • E-87914409-050.04-87583

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren