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ファストボウラーにおけるファウンデーション・エクササイズとトータル・レジスタンス・エクササイズ(TRX)サスペンション・トレーニングの比較効果

2026年2月23日 更新者:Riphah International University

ファウンデーションとトータル・レジスタンス・エクササイズ(TRX)サスペンション・トレーニングのファストボウラーにおける持久力、筋力、パワーへの比較効果

クリケットにおけるファストボウリングは、強度の高いインパクトを伴う活動であり、パフォーマンスを維持し、怪我のリスクを減らすために、筋力、パワー、持久力の組み合わせが必要です。 ファストボウリングの独特な身体的負荷は、爆発的な動きの繰り返しを含み、投手の体幹、肩、下半身にストレスをかけます。 ファウンデーション・トレーニングとトータル・レジスタンス・エクササイズ(TRX)サスペンション・トレーニングという2つのトレーニング手法は、これらの重要な要素を強化する可能性があるとして注目を集めています。 ファウンデーション・トレーニングは、体幹の安定性と姿勢を重視し、ハイパフォーマンスな動きのための確固たる基盤を構築します。 TRXサスペンション・トレーニングは、体重と不安定性を利用して複数の筋群を活性化し、筋力と安定性の両方を向上させることを目指します。 これらの方法を統合することで、持久力、筋力、パワーを向上させる包括的なアプローチを提供し、ファストボウラーが長時間にわたって速度と正確性を維持しながら、怪我のリスクを最小限に抑えるのに役立つ可能性があります。 この研究は、これら2つのトレーニングモダリティの比較効果を探り、ファストボウラーの特定のニーズに最適なアプローチを特定することを目的としています。 この研究では、40人のファストボウラーを対象としたランダム化臨床試験デザインを採用し、2つのグループに分けて8週間にわたって異なるトレーニング介入を行います。

グループAは、体幹の安定性と持久力に焦点を当てたファウンデーション・トレーニングを受け、グループBは、筋力、安定性、パワーを重視するTRXサスペンション・トレーニングに従事します。 各グループは週3回、各45〜60分間のトレーニングセッションに参加します。 参加者は、18〜30歳の男性または女性のプレーヤーで、週2回の身体活動に積極的に取り組み、少なくとも6か月のクリケット経験があるという包含基準に基づいて選ばれます。 ベースラインおよび介入後の評価を実施し、1RMバイセップカール、メディシンボール投げ、腕立て伏せなどのツールを使用して、持久力、筋力、パワーの変化を測定します。 データはSPSSソフトウェア26を使用して分析し、ウィルコクソンの符号順位検定とマン・ホイットニーのU検定を適用してグループ内およびグループ間の差を決定し、統計的有意性をp=0.05に設定します。 持久力、ファストボウリング、筋力、TRXサスペンション・トレーニング

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab Province
      • Lahore、Punjab Province、パキスタン
        • Paklions International Cricket Academy

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

選定基準:

18歳から30歳までの男女プレイヤー 週に2〜3回身体活動に従事しているプレイヤー 最低6ヶ月間クリケットをプレイしている参加者 特定の身体部位(肩、股関節、膝関節)の十分な可動域を有する参加者 BMIが18.5〜25.5 kg/m2の範囲の参加者を含む

除外基準:

筋骨格系の損傷(捻挫、肉離れ、靭帯損傷)を有する参加者は除外される 他の身体トレーニングプログラムに従事しているプレイヤーは除外される 身体能力に影響を与える薬物を服用しているプレイヤーは含まれない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ファウンデーション トレーニング
グループA:持久力、筋力、パワーの向上を目的とした基礎的エクササイズトレーニングを受講します。参加者は、週5回(1回30〜40分)実施される8週間の段階的コアトレーニングプログラムを受けます。 このプロトコルは、FITT原則に基づいて強度と反復回数を徐々に増やしながら、標準化されたエクササイズ(プランク、サイドプランク、デッドバグ)を使用して、コアの安定性から筋力、持久力、パワーへと段階的に進みます。
グループAは、週5回、各セッション30〜40分の8週間の基礎ベースのコアエクササイズプログラムを実施します。 このプログラムは、体幹の安定性から筋力、持久力、パワーへと、プランク、サイドプランク、デッドバグなどの体重を使ったエクササイズを用いて段階的に進み、FITT原則に従って強度、反復回数を徐々に増やし、休息間隔を短縮します。
実験的:トータル・レジスタンス・エクササイズ(TRX)サスペンション・トレーニング
グループB:同様の目標でトータルレジスタンスエクササイズ(TRX)サスペンショントレーニングに参加します。 参加者は、8週間のトータルレジスタンス(TRXベース)コアトレーニングプログラムに従い、週5回、各セッション30〜40分間実施します。 トレーニングは、FITT原則に従い、TRXプランクからプッシュアップ、チェストプレス、プッシュプレスへと抵抗と反復回数を徐々に増やしながら、コアの安定性から筋力、持久力、パワーへと進展します。
グループBは、週5回、各セッション30〜40分の8週間のトータルレジスタンス(TRXベース)コアトレーニングプログラムを実施します。 トレーニングは、FITT原則に従い、TRXプランクからプッシュアップ、チェストプレス、プッシュプレスへと抵抗と反復回数を徐々に増やしながら、コアスタビリティから筋力、持久力、パワーへと進展します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
1RM バイセプスカール
時間枠:8週間
1RM(ワン・レペティション・マキシマム)のバイセップ・カールは、適切なフォームでバイセップ・カールを1回完全に繰り返すことができる最大重量を測定するものです。 この測定は、バイセップ筋の最大筋力を評価し、筋力トレーニングプログラムの基礎的な強度を確立するために一般的に使用されます。 バイセップ・カールの1RMテストを実施するには、テクニックを損なうことなく1回しか繰り返せなくなるまで、徐々に重量を増やしていきます。 一般的に、成人男性は体重の約50〜60%を1RMバイセップ・カールで上げることができ、年齢やトレーニングレベルに基づいて変動します。 一般的に、成人女性は体重の約30〜40%を1RMで上げることができます。
8週間
メディシンボールスロー
時間枠:8週間
メディシンボールスローは、上半身のパワーと爆発的な筋力を評価するために使用されます。 参加者は、立位または座位から標準化されたメディシンボール(プロトコルと参加者の能力に基づいて2〜10 kg)を投げ、達成した距離をメートルで記録します。 パフォーマンスは、男性および女性のクリケット選手の性別固有の規範値を使用して分類され、パワー出力を解釈します。
8週間
腕立て伏せ
時間枠:8週間
プッシュアップは、主に胸(大胸筋)、肩(三角筋)、上腕三頭筋をターゲットとするクラシックな自重トレーニングであり、安定性のために体幹の筋肉も同時に使います。 プッシュアップは、筋力トレーニング、持久力テスト、フィットネス評価で広く使用されています。 傾斜、デクライン、片腕プッシュアップなどのバリエーションは、難易度を調整し、異なる筋肉群を使うことで、バランスの取れた上半身のワークアウトを実現します。 男性クリケットプレイヤーにとって、優れたスコアは20回以上のプッシュアップ、平均以上は15〜20回、平均は10〜15回、平均以下は10回未満です。 女性プレイヤーの優れたスコアは15回のプッシュアップ、平均以上は10〜12回、平均は6〜8回、平均以下は4〜6回のプッシュアップです。
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Naweera Ghaffar, DPT、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年11月21日

一次修了 (実際)

2025年10月4日

研究の完了 (実際)

2025年11月5日

試験登録日

最初に提出

2026年2月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月23日

最初の投稿 (実際)

2026年2月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月23日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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