이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

파운데이션과 토탈 저항 운동(TRX) 서스펜션 트레이닝의 패스트 볼러 비교 효과.

2026년 2월 23일 업데이트: Riphah International University

파운데이션 및 토탈 저항 운동(TRX) 서스펜션 훈련이 패스트 볼러의 지구력, 근력 및 파워에 미치는 비교 효과.

크리켓의 패스트 볼링은 강도 높은 고충격 활동으로, 성능을 유지하고 부상 위험을 줄이기 위해 힘, 파워 및 지구력의 조합이 필요합니다. 패스트 볼링의 독특한 신체적 요구는 반복적인 폭발적인 움직임을 포함하며, 이는 투수의 코어, 어깨 및 하체에 스트레스를 가합니다. 두 가지 훈련 접근법인 기초 훈련과 TRX 서스펜션 훈련은 이러한 필수 특성을 향상시킬 수 있는 잠재력으로 주목받고 있습니다. 기초 훈련은 코어 안정성과 자세에 중점을 두어 고성능 움직임을 위한 견고한 기반을 구축합니다. TRX 서스펜션 훈련은 체중과 불안정성을 이용하여 여러 근육 군을 활성화하여 힘과 안정성을 모두 향상시키는 것을 목표로 합니다. 이러한 방법들을 통합하면 지구력, 힘 및 파워를 향상시키는 포괄적인 접근 방식을 제공할 수 있어 패스트 볼러가 장기간 속도와 정확성을 유지하면서 부상 위험을 최소화하는 데 도움이 될 수 있습니다. 이 연구는 이 두 가지 훈련 방식의 비교적 효과를 탐구하여 패스트 볼러의 특정 요구에 최적의 접근 방식을 식별하는 것을 목표로 합니다. 이 연구는 40명의 패스트 볼러를 포함하는 무작위 임상 시험 설계를 사용하며, 두 그룹으로 나누어 8주 동안 서로 다른 훈련 중재를 받게 됩니다.

A 그룹은 코어 안정성과 지구력에 중점을 둔 기초 훈련을 수행하고, B 그룹은 힘, 안정성 및 파워를 강조하는 TRX 서스펜션 훈련을 수행합니다. 각 그룹은 주당 3회의 훈련 세션에 참여하며, 각 세션은 45-60분 동안 진행됩니다. 참가자는 포함 기준에 따라 선발되며, 18-30세의 남성 또는 여성 선수로서 주당 2회 이상 신체 활동에 적극적으로 참여하고 최소 6개월 이상의 크리켓 경험이 있어야 합니다. 기초 평가 및 중재 후 평가를 실시하여 1RM 이두근 컬, 메디신 볼 던지기 및 팔굽혀펴기와 같은 도구를 사용하여 지구력, 힘 및 파워의 변화를 측정합니다. 데이터는 SPSS 소프트웨어 26을 사용하여 분석되며, Wilcoxon 부호 순위 검정과 Mann-Whitney U 검정을 적용하여 그룹 내 및 그룹 간 차이를 확인하고, 통계적 유의성은 p=0.05로 설정됩니다. 지구력, 패스트 볼링, 힘 TRX 서스펜션 훈련

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, 파키스탄
        • Paklions International Cricket Academy

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

18-30세의 남녀 선수 주당 2-3회 신체 활동에 참여하는 선수 최소 6개월 이상 크리켗을 하는 선수 특정 신체 부위(어깨, 엉덩이, 무릎 관절)의 충분한 관절 가동 범위(ROM)를 가진 참가자 체질량 지수(BMI) 범위가 18.5~25.5 kg/m2인 참가자 포함

제외 기준:

근골격계 부상(염좌, 긴장 및 인대 손상)이 있는 참가자 제외 다른 신체 훈련 프로그램에 참여하는 선수 제외 신체 성능에 영향을 미치는 약물을 복용하는 선수 포함되지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 파운데이션 트레이닝
그룹 A: 지구력, 근력 및 파워 향상을 목표로 한 기초 운동 훈련을 받게 됩니다. 참가자들은 8주간의 점진적 코어 훈련 프로그램을 수행하며, 주 5회(회당 30-40분) 실시됩니다. 이 프로토콜은 표준화된 운동(플랭크, 사이드 플랭크, 데드 버그)을 사용하여 코어 안정성에서 근력, 지구력 및 파워로 발전하며, FITT 원칙에 따라 강도와 반복 횟수를 점진적으로 증가시킵니다.
그룹 A는 매주 5회, 각 세션 30~40분 동안 진행되는 8주 기반 코어 운동 프로그램을 수행할 것입니다. 이 프로그램은 체중 운동(플랭크, 사이드 플랭크, 데드 버그)을 사용하여 코어 안정성에서 점차적으로 근력, 지구력, 파워로 진행되며, FITT 원칙에 따라 강도, 반복 횟수의 점진적 증가와 휴식 간격의 단축이 이루어집니다.
실험적: 토탈 레지스턴스 운동 (TRX) 서스펜션 트레이닝
그룹 B: 유사한 목표로 총 저항 운동(TRX) 서스펜션 훈련에 참여합니다. 참가자는 주당 5회, 각 세션 30-40분 동안 진행되는 8주 총 저항(TRX 기반) 코어 훈련 프로그램을 따릅니다. 훈련은 FITT 원칙에 따라 TRX 플랭크에서 푸시업, 푸시업, 체스트 프레스, 푸시 프레스까지 저항과 반복 횟수를 점진적으로 증가시켜 코어 안정성에서 힘, 지구력 및 파워로 진행됩니다.
B 그룹은 주 5회, 회당 30-40분 동안 진행되는 8주간의 총 저항(TRX 기반) 코어 훈련 프로그램을 따를 것입니다. 훈련은 FITT 원칙에 따라 TRX 플랭크에서 푸시업, 푸시업, 체스트 프레스 및 푸시 프레스로 저항과 반복 횟수를 점진적으로 증가시켜 코어 안정성에서 힘, 지구력 및 파워로 진행될 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1RM 이두근 컬
기간: 8주
1RM(원 리피티션 맥시멈) 이두근 컬은 개인이 적절한 자세로 이두근 컬을 한 번 완전히 수행할 수 있는 최대 중량을 측정하는 방법입니다. 이 측정법은 일반적으로 이두근의 최대 근력을 평가하고, 근력 훈련 프로그램을 위한 기준 근력을 설정하는 데 사용됩니다. 이두근 컬 1RM 테스트를 수행하려면 기술을 저해하지 않고 단 한 번의 반복만 가능할 때까지 점진적으로 중량을 증가시킵니다. 일반적으로 성인 남성은 나이와 훈련 수준에 따라 차이가 있지만, 1RM 이두근 컬로 체중의 약 50-60%를 들어 올릴 수 있습니다. 일반적으로 성인 여성은 1RM으로 체중의 약 30-40%를 들어 올릴 수 있습니다.
8주
메디신 볼 던지기
기간: 8주
메디신볼 던지기는 상체 파워와 폭발적인 힘을 평가하는 데 사용됩니다. 참가자는 서 있거나 앉은 자세에서 표준화된 메디신볼(프로토콜과 참가자 능력에 따라 2-10kg)을 던지며, 달성된 거리는 미터 단위로 기록됩니다. 성과는 크리켓 선수 남성과 여성을 위한 성별별 표준 값을 사용하여 분류되어 파워 출력을 해석합니다.
8주
푸시업
기간: 8주
팔굽혀펴기는 가슴(대흉근), 어깨(삼각근), 삼두근을 주로 타겟으로 하는 대표적인 체중 운동으로, 안정성을 위해 코어 근육도 함께 사용합니다. 팔굽혀펴기는 근력 훈련, 지구력 테스트, 체력 평가에 널리 사용됩니다. 경사, 하향, 또는 한 팔 팔굽혀펴기와 같은 변형은 난이도를 조절하고 다양한 근육 군을 사용하여 균형 잡힌 상체 운동을 제공합니다. 남성 크리켓 선수의 경우, 20회 이상은 우수한 점수, 15-20회는 평균 이상, 10~15회는 평균, 10회 미만은 평균 이하입니다. 여성 선수의 우수한 점수는 15회, 평균 이상은 10~12회, 평균은 6~8회, 평균 이하는 4~6회 팔굽혀펴기입니다.
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Naweera Ghaffar, DPT, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 11월 21일

기본 완료 (실제)

2025년 10월 4일

연구 완료 (실제)

2025년 11월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 23일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 23일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다