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Efectos Comparativos del Entrenamiento de Suspensión con Base y Ejercicio de Resistencia Total (TRX) en Lanzadores Rápidos.

23 de febrero de 2026 actualizado por: Riphah International University

Efectos Comparativos del Entrenamiento en Suspensión con Fundación y Entrenamiento de Resistencia Total (TRX) sobre la Resistencia, la Fuerza y la Potencia en Lanzadores Rápidos.

El lanzamiento rápido en críquet es una actividad intensa y de alto impacto que requiere una combinación de fuerza, potencia y resistencia para mantener el rendimiento y reducir el riesgo de lesiones. Las demandas físicas únicas del lanzamiento rápido implican movimientos explosivos repetidos, lo que ejerce estrés en el núcleo, los hombros y la parte inferior del cuerpo del lanzador. Dos enfoques de entrenamiento, el entrenamiento de base y el entrenamiento de suspensión Total Resistance Exercise (TRX), están ganando atención por su potencial para mejorar estos atributos esenciales. El entrenamiento de base enfatiza la estabilidad del núcleo y la postura, construyendo una base sólida para movimientos de alto rendimiento. El entrenamiento de suspensión TRX utiliza el peso corporal y la inestabilidad para activar múltiples grupos musculares, con el objetivo de mejorar tanto la fuerza como la estabilidad. Integrar estos métodos podría ofrecer un enfoque integral para mejorar la resistencia, la fuerza y la potencia, ayudando a los lanzadores rápidos a mantener la velocidad y la precisión durante períodos prolongados mientras minimizan los riesgos de lesiones. Este estudio explora los efectos comparativos de estas dos modalidades de entrenamiento, con el objetivo de identificar el enfoque óptimo para las necesidades específicas de los lanzadores rápidos. El estudio empleará un diseño de ensayo clínico aleatorizado que involucrará a 40 lanzadores rápidos, divididos en dos grupos para recibir diferentes intervenciones de entrenamiento durante ocho semanas.

El Grupo A se someterá a entrenamiento de base, centrándose en la estabilidad del núcleo y la resistencia, mientras que el Grupo B participará en entrenamiento de suspensión TRX, que enfatiza la fuerza, la estabilidad y la potencia. Cada grupo participará en tres sesiones de entrenamiento por semana, cada una con una duración de 45-60 minutos. Los participantes serán seleccionados según criterios de inclusión, que requieren que sean jugadores masculinos o femeninos de 18 a 30 años, que participen activamente en actividad física dos veces por semana y que tengan al menos seis meses de experiencia en críquet. Se realizarán evaluaciones iniciales y posteriores a la intervención para medir los cambios en resistencia, fuerza y potencia utilizando herramientas como la flexión de bíceps 1RM, el lanzamiento de balón medicinal y las flexiones. Los datos se analizarán utilizando el software SPSS 26, aplicando las pruebas de rangos con signo de Wilcoxon y U de Mann-Whitney para determinar las diferencias intra e intergrupales, con una significancia estadística establecida en p=0.05. Resistencia, lanzamiento rápido, fuerza, entrenamiento de suspensión TRX

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistán
        • Paklions International Cricket Academy

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

Jugadores masculinos y femeninos de 18 a 30 años Jugadores que realizan actividad física dos o tres veces por semana Jugadores que practican cricket desde un mínimo de 6 meses Los participantes deben tener un ROM adecuado de áreas específicas del cuerpo (articulación del hombro, cadera y rodilla) Se incluirán participantes con un IMC entre 18,5 y 25,5 kg/m²

Criterios de exclusión:

Se excluirán los participantes con cualquier lesión musculoesquelética (esguince, distensión y lesión ligamentosa) Se excluirán los jugadores que participen en cualquier otro programa de entrenamiento físico No se incluirán los jugadores que tomen medicamentos que afecten el rendimiento físico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Formación de Base
Grupo A: recibirá entrenamiento de ejercicios básicos enfocado en la mejora de resistencia, fuerza y potencia. Los participantes realizarán un programa de entrenamiento del core progresivo de 8 semanas, con 5 sesiones por semana (30-40 minutos/sesión). El protocolo avanza desde la estabilidad del core hacia la fuerza, resistencia y potencia, utilizando ejercicios estandarizados (planchas, planchas laterales, dead bugs) con aumentos graduales en intensidad y repeticiones basados en los principios FITT.
El Grupo A realizará un programa de ejercicios básicos de 8 semanas basado en fundamentos, con 5 sesiones por semana, cada una con una duración de 30 a 40 minutos. El programa avanzará progresivamente desde la estabilidad central hasta la fuerza, la resistencia y la potencia mediante ejercicios con peso corporal (planchas, planchas laterales, dead bugs), con aumentos graduales en la intensidad, las repeticiones y la reducción de los intervalos de descanso siguiendo los principios FITT.
Experimental: Entrenamiento de Suspensión con Ejercicios de Resistencia Total (TRX)
Grupo B: participará en entrenamiento de suspensión de resistencia total (TRX) con objetivos similares. Los participantes seguirán un programa de entrenamiento de núcleo de resistencia total (basado en TRX) de 8 semanas, realizado con 5 sesiones por semana, cada sesión durando 30-40 minutos. El entrenamiento progresará desde la estabilidad del núcleo hasta la fuerza, resistencia y potencia, aumentando gradualmente la resistencia y las repeticiones utilizando planchas TRX hasta flexiones, flexiones, press de pecho y press de empuje, de acuerdo con los principios FITT.
El Grupo B seguirá un programa de entrenamiento de fuerza total (basado en TRX) de 8 semanas, realizado en 5 sesiones por semana, con una duración de 30 a 40 minutos por sesión. El entrenamiento progresará desde la estabilidad del núcleo hacia la fuerza, la resistencia y la potencia, aumentando gradualmente la resistencia y las repeticiones mediante planchas TRX, flexiones, press de pecho y press de empuje, de acuerdo con los principios FITT.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
1RM curl de bíceps
Periodo de tiempo: 8 semanas
El 1RM (máximo de una repetición) en curl de bíceps es una medida del peso máximo que una persona puede levantar para una repetición completa de un curl de bíceps con la técnica adecuada. Esta medida se utiliza comúnmente para evaluar la fuerza máxima de los músculos del bíceps y para establecer una fuerza de referencia para los programas de entrenamiento de fuerza. Realizar una prueba de 1RM para el curl de bíceps implica aumentar gradualmente los pesos hasta que solo se pueda lograr una repetición sin comprometer la técnica. Por lo general, los hombres adultos pueden hacer curl con aproximadamente el 50-60% de su peso corporal para un 1RM en curl de bíceps, con variaciones según la edad y el nivel de entrenamiento. En general, las mujeres adultas pueden hacer curl con alrededor del 30-40% de su peso corporal para un 1RM.
8 semanas
Lanzamiento de balón medicinal
Periodo de tiempo: 8 Semanas
El lanzamiento de balón medicinal se utiliza para evaluar la potencia del tren superior y la fuerza explosiva. Los participantes lanzan un balón medicinal estandarizado (2-10 kg, según el protocolo y la capacidad del participante) desde una posición de pie o sentada, registrándose la distancia alcanzada en metros. El rendimiento se categoriza utilizando valores normativos específicos por sexo para jugadores de cricket masculinos y femeninos para interpretar la producción de potencia.
8 Semanas
Flexiones
Periodo de tiempo: 8 semanas
Las flexiones son un ejercicio clásico de peso corporal que se enfoca principalmente en el pecho (pectoral mayor), los hombros (deltoides) y los tríceps, mientras también involucra los músculos del core para la estabilidad. Las flexiones son ampliamente utilizadas en el entrenamiento de fuerza, pruebas de resistencia y evaluaciones de condición física. Las variaciones, como las flexiones en inclinación, en declive o a un brazo, ajustan los niveles de dificultad y activan diferentes grupos musculares para un entrenamiento completo de la parte superior del cuerpo. Para los jugadores de cricket masculinos, una puntuación excelente es superior a 20 flexiones, por encima del promedio es de 15 a 20 flexiones, promedio es de 10 a 15, y por debajo del promedio es menos de 10. Para las jugadoras femeninas, la puntuación excelente es de 15 flexiones, por encima del promedio con 10 a 12, promedio con 6-8, y por debajo del promedio con 4-6 flexiones.
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Naweera Ghaffar, DPT, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

21 de noviembre de 2024

Finalización primaria (Actual)

4 de octubre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

5 de noviembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

27 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR/&AHS/24/0486

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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