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虚血性脳卒中の原因としての頭蓋内動脈硬化症と血管炎の鑑別における血管壁MRIの役割

2026年2月28日 更新者:Mahmoud Abdelbaset Mahmoud Mohamed、Assiut University
この研究は、虚血性脳卒中の原因としての頭蓋内アテローム硬化性疾患と血管炎を鑑別するための血管壁MRIの診断能力を明らかにし、適切な治療を導き、患者の転帰を改善することを目的としています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

介入・治療

詳細な説明

頭蓋内動脈疾患、特に頭蓋内アテローム性動脈硬化症(ICAD)や血管炎は、世界的に虚血性脳卒中の主要な原因です。 これらの疾患の鑑別は、それぞれ異なる病因機序と治療要件を持つため、効果的な臨床管理において極めて重要です。 従来の画像診断法、すなわち磁気共鳴血管造影(MRA)、コンピュータ断層血管造影(CTA)、デジタルサブトラクション血管造影(DSA)は、主に動脈内腔を評価し、狭窄や閉塞を検出します。 内腔異常の同定には有用ですが、これらの技術はしばしば血管壁の病理学的変化を特徴づけることができず、ICADと血管炎を鑑別する上で重要な限界となっています。 両疾患は、虚血性脳卒中として同様の臨床症状を示すことがあり、従来の方法では診断が困難です。

血管壁磁気共鳴イメージングは、有効な診断ツールとして登場しました。 この非侵襲的技術は、頭蓋内動脈壁を直接可視化し特徴づけ、壁肥厚パターン、造影効果の特徴、プラーク形態に関する詳細な情報を提供します。 現在の知見は、血管壁MRIが、典型的には偏在性壁肥厚と(活動性アテローム性プラークでは)偏在性造影効果を示すが(非活動性プラークでは造影効果を示さない)頭蓋内アテローム性動脈硬化症と、しばしば全周性壁肥厚と造影効果を示す血管炎とを鑑別する能力を示しています。

血管壁磁気共鳴イメージングを利用する根拠は、単なる内腔評価を超えて、脳血管疾患のより詳細な組織レベルの理解を得る必要性に由来します。 この高度な特徴づけは、正確な診断を可能にし、適切な治療決定(例えば、頭蓋内アテローム性動脈硬化症に対する抗血小板療法と、血管炎に対する免疫抑制療法)を導き、最終的には虚血性脳卒中後の患者転帰の改善を目指します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

46

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

対象基準:

  • 発症から2週間以内の虚血性脳卒中患者で、磁気共鳴画像法(MRI)により検出され、磁気共鳴血管造影(MRA)で頭蓋内動脈狭窄が認められるもの。

除外基準:

  • 閉所恐怖症、心臓ペースメーカー、強磁性体インプラントなど、MRIの禁忌事項。

    • 腎機能障害患者など、造影剤の禁忌事項。
    • 動きアーチファクトによる画像の位置ずれや歪みにより、MRIの解釈が信頼できない患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:この研究には腕が指定されていません。
虚血性脳卒中の原因としての頭蓋内アテローム硬化性疾患と血管炎の鑑別における血管壁MRI

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脳血管壁MRIの役割:偏心性または輪状の動脈壁肥厚および造影後増強パターンの検出により、虚血性脳卒中の原因としての頭蓋内動脈硬化性疾患と血管炎を鑑別する。
時間枠:ベースライン

頭蓋内動脈硬化性プラークと血管炎を区別し、偏心性または環状の動脈壁肥厚および造影後の増強パターンによる動脈硬化性プラークの活動性を評価するために、T1強調前後の造影を含む血管壁MRシーケンス。

従来の研究によれば、造影増強する偏心性動脈壁肥厚がある場合、活動性動脈硬化性プラークとみなされ、造影増強しない偏心性動脈壁肥厚がある場合、非活動性動脈硬化性プラークとみなされます。

造影増強する環状動脈壁肥厚がある場合、血管炎とみなされます。

ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年3月1日

一次修了 (推定)

2027年3月1日

研究の完了 (推定)

2027年4月1日

試験登録日

最初に提出

2026年2月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月28日

最初の投稿 (実際)

2026年3月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月28日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Vessel wall MRI

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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