Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль МРТ стенки сосуда в дифференциации между внутричерепным атеросклеротическим заболеванием и васкулитом как причинами ишемического инсульта

28 февраля 2026 г. обновлено: Mahmoud Abdelbaset Mahmoud Mohamed, Assiut University

Роль МРТ стенки сосудов в дифференциации между внутричерепным атеросклеротическим заболеванием и васкулитом как причин ишемического инсульта

Данная работа направлена на выяснение диагностической способности МРТ сосудистой стенки дифференцировать внутричерепной атеросклеротический стеноз и васкулит как причины ишемического инсульта, тем самым направляя соответствующее лечение и улучшая исходы для пациентов.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Внутричерепные артериальные заболевания, такие как внутричерепный атеросклеротический стеноз (ICAD) и васкулит, являются основными причинами ишемического инсульта во всем мире. Различение этих состояний имеет критическое значение для эффективного клинического ведения, учитывая их различные патогенетические механизмы и терапевтические требования. Традиционные методы визуализации, включая магнитно-резонансную ангиографию (MRA), компьютерно-томографическую ангиографию (CTA) и цифровую субтракционную ангиографию (DSA), в основном оценивают просвет артерий, выявляя стеноз или окклюзию. Хотя эти методы ценны для выявления просветных аномалий, они часто не позволяют охарактеризовать патологию сосудистой стенки, что является ключевым ограничением при дифференциации между ICAD и васкулитом. Оба состояния могут проявляться сходными клиническими проявлениями ишемического инсульта, что затрудняет диагностику с помощью традиционных методов.

Магнитно-резонансная томография (МРТ) сосудистой стенки стала эффективным диагностическим инструментом. Эта неинвазивная техника непосредственно визуализирует и характеризует внутричерепную артериальную стенку, предоставляя подробную информацию о характере утолщения стенки, характеристиках контрастного усиления и морфологии бляшки. Современные стратегии демонстрируют способность МРТ сосудистой стенки дифференцировать внутричерепный атеросклеротический стеноз, который обычно проявляется эксцентричным утолщением стенки и эксцентричным усилением, если атеросклеротическая бляшка активна, и отсутствием усиления, если бляшка неактивна, от васкулита, который часто проявляется циркулярным утолщением стенки и усилением.

Обоснование использования магнитно-резонансной томографии сосудистой стенки проистекает из необходимости выйти за рамки простой оценки просвета к более детальному, тканевому пониманию цереброваскулярного заболевания. Эта расширенная характеристика способствует точной диагностике, направляет соответствующие лечебные решения — такие как антиагрегантная терапия при внутричерепном атеросклеротическом стенозе в отличие от иммуносупрессии при васкулите — и в конечном итоге направлена на улучшение исходов у пациентов после ишемического инсульта.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

46

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Mahmoud Abdelbaset Mahmoud, MSC
  • Номер телефона: 002 01121244528
  • Электронная почта: mahmoudabdo5000@yahoo.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с ишемическим инсультом в течение 2 недель от начала, выявленным с помощью магнитно-резонансной томографии (МРТ), и имеющие стеноз внутричерепной артерии, видимый на магнитно-резонансной ангиографии (МРА).

Критерии исключения:

  • Противопоказания для МРТ, такие как клаустрофобия, кардиостимулятор и ферромагнитные имплантаты.

    • Противопоказания для контраста, как у пациентов с нарушением функции почек.
    • Пациенты, у которых смещенные изображения или искажения из-за артефактов движения делали интерпретацию МРТ ненадежной.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Для данного исследования не указаны рукава.
МРТ стенки сосудов в дифференциальной диагностике между внутричерепным атеросклеротическим заболеванием и васкулитом как причинами ишемического инсульта

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Роль МРТ стенки сосуда в дифференциации между внутричерепным атеросклеротическим заболеванием и васкулитом как причинами ишемического инсульта посредством выявления эксцентричного или циркулярного утолщения стенки артерии и характера поствведения контрастного усиления.
Временное ограничение: Исходный уровень

МРТ-последовательности стенки сосуда, включая T1 до и после контрастирования, для дифференциации между внутричерепной атеросклеротической бляшкой и васкулитом, а также для оценки активности атеросклеротической бляшки путем обнаружения эксцентричного или циркулярного утолщения артериальной стенки и характера постконтрастного усиления.

Согласно предыдущим исследованиям, если наблюдается усиливающееся эксцентричное утолщение артериальной стенки, это считается активной атеросклеротической бляшкой; если наблюдается не усиливающееся эксцентричное утолщение артериальной стенки, это считается неактивной атеросклеротической бляшкой.

Если наблюдается усиливающееся циркулярное утолщение артериальной стенки, это считается васкулитом.

Исходный уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 марта 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 марта 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 апреля 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 февраля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 февраля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Vessel wall MRI

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться