Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Rôle de l'IRM de la paroi vasculaire dans la différenciation entre la maladie athéroscléreuse intracrânienne et la vascularite comme causes d'accident vasculaire cérébral ischémique

28 février 2026 mis à jour par: Mahmoud Abdelbaset Mahmoud Mohamed, Assiut University

Rôle de l'IRM de la paroi vasculaire dans la différenciation entre la maladie athérosclérotique intracrânienne et la vascularite comme causes d'accident vasculaire cérébral ischémique

Ce travail vise à clarifier la capacité diagnostique de l'IRM de la paroi vasculaire à différencier entre la maladie athéroscléreuse intracrânienne et la vascularite en tant que causes d'accident vasculaire cérébral ischémique, guidant ainsi un traitement approprié et améliorant les résultats pour les patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les maladies artérielles intracrâniennes, telles que la maladie athéroscléreuse intracrânienne (ICAD) et la vascularite, sont des causes majeures d'accident vasculaire cérébral ischémique dans le monde. La différenciation de ces affections est cruciale pour une prise en charge clinique efficace, compte tenu de leurs mécanismes pathogènes distincts et de leurs exigences thérapeutiques. Les modalités d'imagerie traditionnelles, y compris l'angiographie par résonance magnétique (ARM), l'angiographie par tomodensitométrie (angio-TDM) et l'angiographie par soustraction numérique (ASD), évaluent principalement la lumière artérielle, détectant une sténose ou une occlusion. Bien que précieuses pour identifier les anomalies luminales, ces techniques échouent souvent à caractériser la pathologie de la paroi vasculaire, une limitation clé pour distinguer l'ICAD de la vascularite. Les deux affections peuvent se manifester par des présentations cliniques similaires d'accident vasculaire cérébral ischémique, rendant le diagnostic difficile avec les méthodes conventionnelles.

L'IRM de la paroi vasculaire est apparue comme un outil diagnostique efficace. Cette technique non invasive visualise et caractérise directement la paroi artérielle intracrânienne, fournissant des informations détaillées sur les modèles d'épaississement pariétal, les caractéristiques de rehaussement après contraste et la morphologie de la plaque. Les stratégies actuelles montrent la capacité de l'IRM de la paroi vasculaire à différencier la maladie athéroscléreuse intracrânienne, qui se présente généralement avec un épaississement pariétal excentrique et un rehaussement excentrique si la plaque athéroscléreuse est active, et aucun rehaussement si la plaque athéroscléreuse est inactive, de la vascularite, qui présente souvent un épaississement pariétal et un rehaussement circonférentiels.

La justification de l'utilisation de l'imagerie par résonance magnétique de la paroi vasculaire découle du besoin de dépasser la simple évaluation luminale pour parvenir à une compréhension plus granulaire, au niveau tissulaire, de la maladie cérébrovasculaire. Cette caractérisation avancée facilite un diagnostic précis, guide les décisions de traitement appropriées – comme le traitement antiplaquettaire pour la maladie athéroscléreuse intracrânienne versus l'immunosuppression pour la vascularite – et vise finalement à améliorer les résultats des patients après un accident vasculaire cérébral ischémique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

46

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Patients ayant subi un accident vasculaire cérébral ischémique dans les 2 semaines suivant l'apparition, détecté par imagerie par résonance magnétique (IRM) et présentant une sténose de l'artère intracrânienne observée en angiographie par résonance magnétique (ARM).

Critères d'exclusion :

  • Contre-indications à l'IRM telles que la claustrophobie, le stimulateur cardiaque et les implants ferromagnétiques.

    • Contre-indications au produit de contraste, comme les patients atteints d'insuffisance rénale.
    • Patients pour lesquels les images désalignées ou les distorsions dues aux artefacts de mouvement rendent l'interprétation de l'IRM non fiable.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Aucun bras n'a été spécifié pour cette étude.
IRM de la paroi vasculaire pour différencier la maladie athérosclérotique intracrânienne de la vascularite comme causes d'accident vasculaire cérébral ischémique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Rôle de l'IRM de la paroi vasculaire dans la différenciation entre la maladie athéroscléreuse intracrânienne et la vascularite comme causes d'accident vasculaire cérébral ischémique par la détection d'un épaississement pariétal artériel excentrique ou circonférentiel et le modèle de rehaussement post-contraste.
Délai: Valeur de référence

Séquences IRM de la paroi vasculaire incluant T1 avant et après contraste afin de différencier la plaque athéroscléreuse intracrânienne de la vascularite et d'évaluer l'activité de la plaque athéroscléreuse par détection d'un épaississement pariétal artériel excentrique ou circonférentiel et le schéma de rehaussement post-contraste.

Selon les études précédentes, s'il y a un épaississement pariétal artériel excentrique avec rehaussement, il est considéré comme une plaque athéroscléreuse active ; s'il y a un épaississement pariétal artériel excentrique sans rehaussement, il est considéré comme une plaque athéroscléreuse inactive.

S'il y a un épaississement pariétal artériel circonférentiel avec rehaussement, il est considéré comme une vascularite.

Valeur de référence

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 mars 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 mars 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 avril 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 février 2026

Première publication (Réel)

4 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Vessel wall MRI

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner