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脳卒中患者におけるパーカッションマッサージ療法の効果

2026年6月2日 更新者:Hakan Polat、Sanko University

慢性脳卒中患者におけるパーカッションマッサージ療法の筋緊張、歩行およびバランス機能への影響

脳卒中は、脳虚血または脳出血に起因する急性神経疾患であり、しばしば運動機能障害、筋緊張亢進、平衡感覚および歩行機能の欠損を引き起こします。 痙縮は、慢性脳卒中患者における一般的な長期合併症であり、機能的移動能力と生活の質に重大な影響を及ぼします。

パーカッションマッサージ療法(PMT)は、機械的振動の原理と伝統的な軟部組織技術を組み合わせた新興介入法です。 先行研究では筋骨格系疾患やアスリート集団における効果が検討されていますが、慢性脳卒中患者への適用に関するエビデンスは依然として限られています。

本研究の目的は、慢性脳卒中患者におけるパーカッションマッサージ療法の筋緊張への効果を調査し、筋緊張の変化が歩行および平衡機能の改善と関連するかどうかを明らかにすることです。

調査の概要

詳細な説明

脳卒中は、筋緊張の亢進、運動制御の変化、姿勢安定性の低下など、持続的な神経筋障害を引き起こすことが多い。
特に慢性期における痙縮は、関節硬直、異常な運動パターン、機能的独立性の低下に寄与する。
したがって、筋緊張低減を目的とした介入は、歩行とバランスの改善を支援する可能性がある。

パーカッションマッサージ療法(PMT)は、手持ち式の機械装置を用いて筋筋膜組織に迅速で反復的な圧力パルスを加えるものである。
これらの機械的刺激は、筋弛緩の促進、固有感覚入力の増強、痛覚知覚の調整、局所循環の促進に寄与すると考えられている。
軟部組織内に機械的変形を誘導することにより、PMTは神経筋活性化パターンに影響を与え、筋緊張亢進を軽減する可能性がある。

様々な集団における筋硬直と機能的パフォーマンスに対するマッサージおよび振動ベースの介入の有益な効果が報告されているが、慢性期脳卒中患者に特化したデータは乏しい。
特に、PMTによる痙縮の変化と歩行やバランスなどの機能的転帰との関係は十分に検討されていない。

本研究は、慢性期脳卒中患者におけるPMTの筋緊張への効果を評価し、痙縮の潜在的軽減が歩行とバランスパフォーマンスの測定可能な改善につながるかどうかを検討することを目的としている。
本研究の知見は、慢性期脳卒中管理における補助的リハビリテーション戦略のエビデンス基盤に貢献することが期待される。

研究の種類

介入

入学 (実際)

34

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

対象基準:

  • 片側性脳卒中を経験し、慢性期(6ヶ月以上、2年以下)にあること。
  • 年齢:40~65歳。
  • 下肢機能障害を伴う片麻痺患者。
  • ミニメンタルステート検査(MMSE)スコアが24以上。修正アシュワーススケール(MAS)における下肢痙縮が1~3。
  • 股関節、膝関節、足関節の完全な受動的可動域(ROM)。
  • 少なくとも1分間、自立して立位を保持できる能力。

除外基準:

  • 軟部組織に影響を及ぼす可能性のある神経学的、整形外科的、代謝的、リウマチ学的疾患を有する者。
  • 過去3ヶ月以内に痙縮治療またはその他の治療を受けた患者。
  • 下肢損傷を有する者。
  • 妊娠中の女性。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Percussion Massage Therapy (PMT)

両群の治療は、週3日、各セッション約45〜60分間で、6週間継続します。 評価セッションは30〜40分間で、治療セッションとは独立して実施されます。 評価セッションは、治療前と治療後の2回実施されます。

両群に適用される従来の理学療法プログラムは、ストレッチ運動、筋力強化運動、歩行およびバランス訓練、下肢筋への神経筋電気刺激で構成されます。 実験群に追加で適用されるパーカッションマッサージ療法(PMT)は、下肢伸筋シナジーに属する股関節内転筋、膝伸筋、足関節底屈筋に適用されます。

適用方法:PMTは下肢の各筋群に2〜3分間適用されます。

実験的:Conventional Rehabilitation

両群の治療は、週3日、各セッション約45〜60分間で、6週間継続します。 評価セッションは30〜40分間で、治療セッションとは独立して実施されます。 評価セッションは、治療前と治療後の2回実施されます。

両群に適用される従来の理学療法プログラムは、ストレッチ運動、筋力強化運動、歩行およびバランス訓練、下肢筋への神経筋電気刺激で構成されます。 実験群に追加で適用されるパーカッションマッサージ療法(PMT)は、下肢伸筋シナジーに属する股関節内転筋、膝伸筋、足関節底屈筋に適用されます。

適用方法:PMTは下肢の各筋群に2〜3分間適用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
10メートル歩行テスト:
時間枠:3ヶ月
個人の歩行速度を客観的に評価する標準的な臨床測定ツールです。 研究領域では、直線の中間10メートルを計時することにより歩行速度(m/s)が計算されます。
3ヶ月
Myoton® PRO
時間枠:3か月
筋緊張を測定する
3か月
Timed Up and Go テスト (TUG);
時間枠:3か月
Timed Up and Go Test(TUG)は、座位からの立ち上がり、一定距離の歩行、方向転換、座位への戻りなどの機能的移動能力を評価する実用的なテストです。
3か月
バーグバランススケール(BBS)
時間枠:3か月
バーグバランススケールは、静的および動的バランスを評価し、日常生活動作におけるバランス性能を評価するために開発された臨床指標です。 脳卒中リハビリテーションでは、BBSはバランス障害を定量的に判断し、バランスの変化をモニターするために広く使用されています。 これは、世界中の脳卒中臨床診療ガイドラインで最も頻繁に推奨されるバランス評価ツールの一つであり、歩行、転倒リスク、姿勢制御に関連しています。
3か月
デジタルゴニオメーター
時間枠:3か月
股関節、膝関節、および足関節の関節位置覚および固有感覚の評価は、デジタルゴニオメーターを使用して行われます。 測定中、参加者は適切な開始位置に置かれ、関連
3か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年2月20日

一次修了 (実際)

2026年5月15日

研究の完了 (実際)

2026年6月1日

試験登録日

最初に提出

2026年2月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月3日

最初の投稿 (実際)

2026年3月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月2日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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