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뇌졸중 환자에서의 타진 마사지 요법의 효과

2026년 6월 2일 업데이트: Hakan Polat, Sanko University

만성 뇌졸중 환자의 근긴장도, 보행 및 균형 기능에 대한 퍼커션 마사지 치료의 효과

뇌졸중은 뇌 허혈 또는 출혈로 인한 급성 신경학적 상태로, 종종 운동 기능 장애, 근긴장도 증가, 균형 및 보행 장애를 초래합니다. 경직은 만성 뇌졸중 환자에서 흔한 장기적 합병증으로, 기능적 이동성과 삶의 질에 상당한 영향을 미칩니다.

퍼커션 마사지 치료(PMT)는 기계적 진동 원리와 전통적인 연부 조직 기법을 결합한 새로운 중재 방법입니다. 이전 연구에서는 근골격계 및 운동선수 집단에서의 효과를 조사했으나, 만성 뇌졸중 환자에서의 사용에 대한 증거는 여전히 제한적입니다.

본 연구의 목적은 만성 뇌졸중 환자에서 퍼커션 마사지 치료가 근긴장도에 미치는 영향을 조사하고, 근긴장도 변화가 보행 및 균형 수행 능력 향상과 관련이 있는지 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

뇌졸중은 근육 긴장도 증가, 운동 조절 변화, 자세 안정성 감소를 포함한 지속적인 신경근 장애를 초래하는 경우가 많습니다. 경직, 특히 만성 단계에서는 관절 강직, 비정상적인 움직임 패턴, 기능적 독립성 감소에 기여합니다. 따라서 근육 긴장도 감소를 목표로 하는 중재는 보행과 균형 개선을 지원할 수 있습니다.

타진 마사지 요법(PMT)은 근막 조직에 빠르고 반복적인 압력 펄스를 가하는 휴대용 기계 장치로 시행됩니다. 이러한 기계적 자극은 근육 이완 촉진, 고유수용성 입력 강화, 통증 인지 조절, 국소 순환 촉진에 기여하는 것으로 생각됩니다. 연조직 내에서 기계적 변형을 유발함으로써 PMT는 신경근 활성화 패턴에 영향을 미치고 과긴장을 감소시킬 수 있습니다.

마사지 및 진동 기반 중재가 다양한 집단에서 근육 강직과 기능적 수행에 유익한 효과를 보인다는 연구가 보고되었지만, 만성 뇌졸중 환자를 특별히 다룬 데이터는 부족합니다. 특히, PMT에 의한 경직 변화와 보행 및 균형과 같은 기능적 결과 간의 관계는 충분히 탐구되지 않았습니다.

본 연구는 만성 뇌졸중 환자에서 PMT가 근육 긴장도에 미치는 영향을 평가하고, 경직의 잠재적 감소가 보행 및 균형 수행의 측정 가능한 개선으로 이어지는지 조사하기 위해 설계되었습니다. 연구 결과는 만성 뇌졸중 관리에서 보조 재활 전략에 대한 근거 기반에 기여할 것으로 기대됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

34

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Gaziantep
      • Gaziantep, Gaziantep, 터키 (Türkiye), 27090
        • Sanko Unıversıty

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 단측성 뇌졸중을 경험한 후 만성기(≥6개월, ≤2년)에 있는 경우.
  • 연령: 40-65세.
  • 하지 기능 장애가 있는 편마비 환자.
  • 간이정신상태검사(MMSE) 점수 ≥24. 수정된 애쉬워스 척도(MAS)에서 하지 경직이 1-3등급인 경우.
  • 고관절, 무릎 관절, 발목 관절의 수동 관절 가동 범위(ROM)가 완전한 경우.
  • 최소 1분 동안 독립적으로 서 있을 수 있는 능력.

제외 기준:

  • 연조직에 영향을 미칠 수 있는 신경학적, 정형외과적, 대사성, 류마티스성 질환을 가진 개인.
  • 최근 3개월 이내에 경직 치료 또는 기타 치료를 받은 환자.
  • 하지 부상을 입은 개인.
  • 임산부.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Percussion Massage Therapy (PMT)

두 그룹 모두에 대한 치료는 6주 동안, 주 3회, 각 세션은 약 45-60분 동안 진행됩니다. 평가 세션은 30-40분 동안 진행되며, 치료 세션과 독립적으로 실시됩니다. 평가 세션은 치료 전후로 두 번 실시됩니다.

두 그룹에 적용되는 고전적 물리치료 프로그램은 스트레칭 운동, 근력 강화 운동, 걷기 및 균형 훈련, 그리고 하지 근육에 적용되는 신경근 전기 자극으로 구성됩니다. 실험 그룹에 추가로 적용될 타진 마사지 치료(PMT)는 하지 신전 시너지에 속하는 고관절 내전근, 무릎 신전근, 발목 저측 굴곡근에 적용됩니다.

적용 방법: PMT는 하지의 각 근육군에 대해 2-3분 동안 적용됩니다.

실험적: Conventional Rehabilitation

두 그룹 모두에 대한 치료는 6주 동안, 주 3회, 각 세션은 약 45-60분 동안 진행됩니다. 평가 세션은 30-40분 동안 진행되며, 치료 세션과 독립적으로 실시됩니다. 평가 세션은 치료 전후로 두 번 실시됩니다.

두 그룹에 적용되는 고전적 물리치료 프로그램은 스트레칭 운동, 근력 강화 운동, 걷기 및 균형 훈련, 그리고 하지 근육에 적용되는 신경근 전기 자극으로 구성됩니다. 실험 그룹에 추가로 적용될 타진 마사지 치료(PMT)는 하지 신전 시너지에 속하는 고관절 내전근, 무릎 신전근, 발목 저측 굴곡근에 적용됩니다.

적용 방법: PMT는 하지의 각 근육군에 대해 2-3분 동안 적용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
10미터 걷기 검사:
기간: 3개월
개인의 보행 속도를 객관적으로 평가하는 표준 임상 측정 도구입니다. 연구 영역에서는 직선의 중간 10미터 구간을 측정하여 보행 속도(m/s)를 계산합니다.
3개월
마이오톤® PRO
기간: 3개월
근육 긴장도를 측정합니다
3개월
Timed Up and Go Test (TUG);
기간: 3개월
The Timed Up and Go Test(TUG)는 앉은 자세에서 일어나기, 일정 거리 걷기, 돌아서기, 다시 앉기와 같은 기능적 이동성 요소를 평가하는 실용적인 검사입니다.
3개월
Berg 균형 척도 (BBS)
기간: 3개월
버그 균형 척도는 정적 및 동적 균형을 평가하고 일상 생활 활동에서의 균형 수행을 평가하기 위해 개발된 임상 측정 도구입니다. 뇌졸중 재활에서 BBS는 균형 장애를 정량적으로 결정하고 균형 변화를 모니터링하는 데 널리 사용됩니다. 이는 전 세계 뇌졸중 임상 실습 지침에서 가장 자주 권장되는 균형 평가 도구 중 하나이며, 보행, 낙상 위험 및 자세 조절과 관련이 있습니다.
3개월
디지털 각도계
기간: 3개월
고관절, 무릎 및 발목 관절에 대해 디지털 각도계를 사용하여 관절 위치 감각과 고유수용성 감각 평가가 수행됩니다. 측정 중에는 참가자가 적절한 시작 자세로 배치되고, 해당
3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 2월 20일

기본 완료 (실제)

2026년 5월 15일

연구 완료 (실제)

2026년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 3일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 2일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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