がん臨床試験に関する患者エンゲージメントのためのデータ駆動型戦略
調査の概要
詳細な説明
一次目的:
I. がん患者のがん臨床試験への参加を向上させるための、多層的なデータ駆動型介入を開発すること。
概要: これは観察研究です。
患者は教育資料を確認し、研究に関するアンケートを完了します。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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California
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Los Angeles、California、アメリカ、90033
- USC / Norris Comprehensive Cancer Center
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
適格基準：
適格な患者参加者は以下の条件を満たすものとします：
- 黒人／アフリカ系アメリカ人、アジア人／アジア系アメリカ人、白人またはヒスパニック系の成人で、性別を問わず21歳以上。 人種／民族は自己申告によるものとします
- あらゆる種類のがんと診断されていること
除外基準：
参加者（患者）は以下の場合に除外されます：
- インフォームドコンセントを提供できない場合
- 英語またはスペイン語を話せない場合
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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観察研究
患者は研究に関する教育資料を確認し、調査を完了します。
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非介入研究
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ベースライン調査スコアの変化
時間枠：試験完了まで、最長1年間
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この調査は、がん臨床試験（CCT）に関する患者の知識と信念を、CCTの目的と特性を詳細に説明する教育的刺激（文書および動画）に曝露する前後に評価する、妥当性が確認された尺度（CHEKS*）です。 調査はCCTに関する知識と信念を100点満点で採点します。調査は教育資料提供の前後に収集されます。 調査スコアの変化が分析されます。 CCT知識の変化を検討するために対応のあるt検定が使用され、CCT知識と信念が社会人口統計学的変数と関連しているかどうかを判断するためにカイ二乗連関性検定が使用されます。 *Chung A, Donley T, Hays RD, et al. Development and evaluation of the Clinical Trial HEalth Knowledge and Beliefs Scale (CHEKS). Int J Environ Res Public Health. 2022;19(14):8660. doi:10.3390/ijerph19148660 |
試験完了まで、最長1年間
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Chanita Hughes-Halbert、University of Southern California
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 19PS-24-2 (その他の識別子：USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
- P30CA014089 (米国 NIH グラント/契約)
- NCI-2026-00806 (レジストリ識別子：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。