Data-Drevne Strategier til Patientengagement Omkring Kræft-Kliniske Forsøg
Data-Drevne Strategier til Patientinvolvering om Kræftkliniske Forsøg
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
PRIMÆRT MÅL:
I. At udvikle en flerniveau, datadrevet intervention for at forbedre kræftpatienters engagement i kræftkliniske forsøg.
OVERSIGT: Dette er en observationsundersøgelse.
Patienter gennemgår undervisningsmaterialer og udfylder spørgeskemaer om undersøgelsen.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forenede Stater, 90033
- USC / Norris Comprehensive Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Berettigede patientdeltagere vil være:
- Sort/afroamerikansk, asiatisk/asiatisk-amerikansk, hvid eller hispanisk voksne af alle køn, 21 år eller ældre. Race/etnicitet vil blive selvrapporteret
- Har fået diagnosen en hvilken som helst kræfttype
Eksklusionskriterier:
Deltagere (patienter) vil blive udelukket, hvis de:
- Ikke er i stand til at give informeret samtykke
- Ikke kan tale engelsk eller spansk
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Observationsstudie
Patienter gennemgår undervisningsmaterialer og udfylder undersøgelser i studiet.
|
Ikke-interventionel undersøgelse
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i baselineundersøgelsesscore
Tidsramme: Gennem hele studiet, op til 1 år
|
Undersøgelsen er et valideret instrument (CHEKS*), der evaluerede patienters viden og holdninger om kliniske kræftforsøg (CCT'er) før og efter eksponering for pædagogiske stimuli (skriftlige og video), der detaljerer formålet og karakteristika ved CCT'er. Undersøgelsen scorer viden og holdninger om CCT'er på en 100-point skala. Undersøgelsen indsamles før og efter uddannelsesmaterialer er givet. Ændringen i undersøgelsesscore vil blive analyseret. En parret t-test vil blive brugt til at undersøge ændringer i CCT-viden og Chi-kvadrat-test for association til at bestemme, om CCT-viden og holdninger er associeret med sociodemografiske variable. *Chung A, Donley T, Hays RD, et al. Udvikling og evaluering af Clinical Trial HEalth Knowledge and Beliefs Scale (CHEKS). Int J Environ Res Public Health. 2022;19(14):8660. doi:10.3390/ijerph19148660 |
Gennem hele studiet, op til 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Chanita Hughes-Halbert, University of Southern California
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 19PS-24-2 (Anden identifikator: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
- P30CA014089 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
- NCI-2026-00806 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .