Strategie oparte na danych w zakresie zaangażowania pacjentów w badania kliniczne dotyczące raka
Strategie oparte na danych dotyczące zaangażowania pacjentów w badania kliniczne nad nowotworami
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
GŁÓWNY CEL:
I. Opracowanie wielopoziomowej interwencji opartej na danych w celu zwiększenia zaangażowania pacjentów onkologicznych w badania kliniczne.
SCHEMAT: Jest to badanie obserwacyjne.
Pacjenci zapoznają się z materiałami edukacyjnymi i wypełniają ankiety dotyczące badania.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90033
- USC / Norris Comprehensive Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
Uczestnicy badania będą kwalifikowani, jeśli:
- Będą to dorośli w wieku 21 lat lub starsi, niezależnie od płci, rasy/pochodzenia etnicznego: czarnoskórzy/Afroamerykanie, Azjaci/Azjaci amerykańscy, biali lub Latynosi. Rasa/pochodzenie etniczne będzie deklarowane samodzielnie.
- Będą mieć zdiagnozowany dowolny typ nowotworu.
Kryteria wyłączenia:
Uczestnicy (pacjenci) zostaną wykluczeni, jeśli:
- Nie będą w stanie wyrazić świadomej zgody.
- Nie będą mówić po angielsku lub hiszpańsku.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Obserwacyjne
Pacjenci zapoznają się z materiałami edukacyjnymi i wypełniają ankiety w ramach badania.
|
Badanie nieinterwencyjne
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana w stosunku do wyjściowego wyniku ankiety
Ramy czasowe: Do ukończenia badania, do 1 roku
|
Badanie jest zweryfikowanym narzędziem (CHEKS*), które oceniało wiedzę i przekonania pacjentów na temat badań klinicznych w onkologii (CCT) przed i po ekspozycji na materiały edukacyjne (pisemne i wideo) szczegółowo opisujące cel i charakterystykę CCT. Wyniki badania oceniają wiedzę i przekonania na temat CCT w skali 100-punktowej. Badanie jest przeprowadzane przed i po dostarczeniu materiałów edukacyjnych. Zmiana w wynikach badania zostanie przeanalizowana. Test t dla prób zależnych zostanie użyty do zbadania zmian w wiedzy na temat CCT, a testy chi-kwadrat związku do określenia, czy wiedza i przekonania na temat CCT są powiązane ze zmiennymi społeczno-demograficznymi. *Chung A, Donley T, Hays RD, i in. Opracowanie i ocena Skali Wiedzy i Przekonań na temat Zdrowia w Badaniach Klinicznych (CHEKS). Int J Environ Res Public Health. 2022;19(14):8660. doi:10.3390/ijerph19148660 |
Do ukończenia badania, do 1 roku
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Chanita Hughes-Halbert, University of Southern California
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 19PS-24-2 (Inny identyfikator: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
- P30CA014089 (Grant/umowa NIH USA)
- NCI-2026-00806 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .