암 임상시험에 관한 환자 참여를 위한 데이터 기반 전략
연구 개요
상세 설명
주요 목표:
I. 암 환자의 암 임상 시험 참여도를 향상시키기 위한 다단계 데이터 기반 중재 프로그램을 개발합니다.
연구 개요: 이는 관찰 연구입니다.
환자들은 교육 자료를 검토하고 연구에 관한 설문지를 작성합니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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California
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Los Angeles, California, 미국, 90033
- USC / Norris Comprehensive Cancer Center
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
적합한 환자 참가자는 다음과 같습니다:
- 21세 이상의 모든 성별의 흑인/아프리카계 미국인, 아시아인/아시아계 미국인, 백인 또는 히스패닉 성인. 인종/민족은 자가 보고됩니다
- 모든 암 유형으로 진단된 경우
제외 기준:
참가자(환자)는 다음과 같은 경우 제외됩니다:
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없는 경우
- 영어 또는 스페인어를 구사할 수 없는 경우
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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관찰 연구
환자는 교육 자료를 검토하고 연구에 대한 설문조사를 완료합니다.
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비 중재 연구
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기초 설문 점수의 변화
기간: 연구 완료까지, 최대 1년
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이 설문조사는 유효성이 검증된 도구(CHEKS*)로, 암 임상시험(CCTs)의 목적과 특성을 상세히 설명하는 교육 자료(글과 영상)에 노출되기 전과 후에 환자들의 암 임상시험에 대한 지식과 신념을 평가합니다. 설문조사는 암 임상시험에 대한 지식과 신념을 100점 척도로 점수화합니다. 설문조사는 교육 자료가 제공되기 전과 후에 수집됩니다. 설문조사 점수의 변화가 분석될 예정입니다. 짝지어진 t-검정은 암 임상시험 지식의 변화를 검토하는 데 사용되며, 카이제곱 연관성 검정은 암 임상시험 지식과 신념이 사회인구학적 변수와 연관되어 있는지 여부를 확인하는 데 사용됩니다. *Chung A, Donley T, Hays RD 등. 임상시험 건강 지식 및 신념 척도(CHEKS)의 개발과 평가. Int J Environ Res Public Health. 2022;19(14):8660. doi:10.3390/ijerph19148660 |
연구 완료까지, 최대 1년
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Chanita Hughes-Halbert, University of Southern California
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 19PS-24-2 (기타 식별자: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
- P30CA014089 (미국 NIH 보조금/계약)
- NCI-2026-00806 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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