Data-Driven Strategies for Patient Engagement About Cancer Clinical Trials
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
PRIMAARINEN TAVOITE:
I. Kehittää monitasoinen dataan perustuva interventio syöpäpotilaiden sitoutumisen parantamiseksi syöpäkliinisiin tutkimuksiin.
RAKENNE: Tämä on havainnointitutkimus.
Potilaat katsovat opetusmateriaaleja ja täyttävät kyselylomakkeita tutkimuksesta.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90033
- USC / Norris Comprehensive Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
Kelvolliset potilasosallistujat ovat:
- Mustat/afroamerikkalaiset, aasialaiset/aasialaisamerikkalaiset, valkoiset tai latinalaisamerikkalaiset aikuiset millä tahansa sukupuolella, 21-vuotiaat tai sitä vanhemmat. Rotu/etnisyys ilmoitetaan itse.
- Heille on diagnosoitu mikä tahansa syöpätyyppi.
Poissulkemiskriteerit:
Osallistujat (potilaat) suljetaan pois, jos he:
- Eivät kykene antamaan tietoon perustuvaa suostumusta.
- Eivät puhu englantia tai espanjaa.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Observaatiotutkimus
Potilaat tarkastelevat opetusmateriaaleja ja suorittavat kyselytutkimuksia tutkimuksessa.
|
Ei-interventiotutkimus
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Perustason kyselypisteen muutos
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun saakka, enintään 1 vuosi
|
Tutkimus on validoitu mittari (CHEKS*), joka arvioi potilaiden tietoja ja uskomuksia syöpäkliinisistä kokeista (CCT) ennen ja altistumisen jälkeen koulutusmateriaaleille (kirjallinen ja video), jotka yksityiskohtaisesti kuvaavat CCT:iden tarkoitusta ja ominaisuuksia. Tutkimus pisteyttää tietoja ja uskomuksia CCT:istä 100-pisteen asteikolla. Tutkimus kerätään ennen ja jälkeen koulutusmateriaalien jakamisen. Tutkimuspisteiden muutosta analysoidaan. Paritettu t-testi käytetään CCT-tietojen muutosten tarkasteluun ja assosiaation khii toiseen -testejä käytetään selvittämään, ovatko CCT-tiedot ja uskomukset yhteydessä sosiodemografisiin muuttujiin. *Chung A, Donley T, Hays RD, et al. Development and evaluation of the Clinical Trial HEalth Knowledge and Beliefs Scale (CHEKS). Int J Environ Res Public Health. 2022;19(14):8660. doi:10.3390/ijerph19148660 |
Tutkimuksen loppuun saakka, enintään 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Chanita Hughes-Halbert, University of Southern California
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 19PS-24-2 (Muu tunniste: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
- P30CA014089 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- NCI-2026-00806 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .